大蓟提取液对4种癌细胞生长抑制作用的研究

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1、大蓟提取液对4种癌细胞生长抑制作用的研究作者：李煜，王振飞，李瑶，戴宝贞，贾瑞贞，杨利军，黄翔华【摘要】　　目的研究大蓟提取液对癌细胞生长的抑制作用。方法细胞形态观察和活细胞计数法研究大蓟提取液对人白血病细胞K562，肝癌细胞HepG2，宫颈癌细胞Hela，胃癌细胞BGC823生长的抑制作用。结果大蓟提取液可使4种癌细胞形态上发生皱缩、变圆、脱壁、碎裂等变化，生长受到明显抑制，抑制率最高可达%。结论大蓟有确切的抑癌作用，并与中医的气血理论、药物归经理论和肝肾同源理论相一致，在体外细胞水平上也有良好体现，对实

2、验室手段研究中医药同样有着重要指导意义。【关键词】大蓟癌细胞生长抑制作用Abstract:ObjectiveToinvestigatetheinhibitoryeffectsoftheextractfromCirsiumjaponicumtheongrowthofhumancarcinomacells.MethodsMorphologicalchangeobservationandlivecellaccountingwereusedtoinvestigatetheinhibitoryeffectsofCir

3、siumjaponicumonhumanchronicmyloidleukemiaK56cell,hepatomaHepGcell,cervicalcarcinomaHelacellandgastriccarcinomaBGC82cell.ResultsGrowthofthefourkindsofcellswassignificantlyinhibitedbytheextractfromCirsiumjaponicum，thehighestinhibitoryrate%andcellmorphologica

4、lchangesincludedshrinkage,roundness,floatingandcrumbling.ConclusionCirsiumjaponicumhasreliablecarcinoma-inhibitingeffectsandtheeffectsconformtotheqiandbloodtheory,theMeridian-reachingtheoryandtheliver-kidneyhomologytheoryoftraditionalChinesemedicine,whichs

5、howsonceagaintheabundanceofbasictheoriesoftraditionalChinesemedicinewhichcanalsobeexhibitedinvitroandatcelllevelandhaveimportantguidancemeaningtoChinesetraditionalmedicineresearchbylaboratorymethods.Keywords:Cirsiumjaponicum;Carcinomacell;Growth;Inhibitory

6、effects科研与临床紧密结合，是提高科研成效、缩短科研周期、快捷为临床提供理论依据的有效途径。笔者从经中医中药治疗取得显著疗效的癌症病例的处方中筛选抗癌中药，发现大蓟提取液有良好的作用。现将研究情况报告如下。1器材药材大蓟生药购于内蒙古中蒙医院药房。取生药适量，六蒸水洗3遍，烘干，称量；用适量无水乙醇浸湿，充分烘干；六蒸水浸泡过夜，武火煮沸，文火煎煮20min，纱布过滤，滤渣加适量六蒸水置110℃高压蒸气锅内20min，纱布过滤；合并两次滤液，2℃冰箱中静置7h，高、中、低速滤纸，μm，μm微孔滤膜逐级

7、过滤；滤液蒸发浓缩、灭菌、4℃保存，使用时以培养液稀释至所需质量分数。器材与试剂倒置相差显微镜，超净台，CO2培养箱，24孔培养板，RPMI1640、高糖DMEM，胎牛血清。癌细胞系人白血病细胞系K562，肝癌细胞系HepG2，胃癌细胞系BGC823，宫颈癌细胞系Hela，均常规传代培养。方法.1分组每种细胞均设对照组与观察组，观察组分设高中、低3个剂量组。.2加药处理取对数生长期的4种癌细胞，均以2×104/孔接种于24孔培养板，接种2h后加药。加药后：①每天于倒置相差显微镜下观察细胞形态变化；②每隔2h

8、各组均取5孔细胞台朌蓝拒染法计活细胞数，每孔计3次，5孔取平均值，计算出当天的生长抑制率，抑制率=［/对照组平均活细胞数］×100%［1］，连续d。.3抑制效果的判断与分析①细胞形态的观察与分析；②平均抑制率：d的抑制率相加取平均值；③最高抑制率：每种细胞各剂量组取其d中最高的1d。抑制率的比较采用χ2检验。结果.1大蓟提取液对4种癌细胞形态的影响对照组：K562大小均匀，胞体圆整，折光性好，日益密集；HepG2