阿司匹林在辅助生殖技术中的应用进展

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1、阿司匹林在辅助生殖技术中的应用进展:R711.6:B:1005-0515(2011)11-417-02    目前辅助生殖技术(ART)的成功率报道不一,尽管卵巢刺激方案和实验室技术已有了很大的提高,但妊娠率仍然很低,大约每个周期在20%-40%左右(1,2)多年来为了努力提高体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的结局,研究者采取多种药物干预来进行辅助治疗。目前临床上应用广泛的辅助药物是阿司匹林。阿司匹林应用于临床各领域,最初它被用于治疗解热,镇痛,抗风湿等。近年来,利用阿司匹林来改善ART结局方面,不同国家,不同医疗中心的研究结果存在很大差异,是国内外学者争论的热点问题。本文对阿司匹林

2、在辅助生殖技术中的应用进展做一综述。  1阿司匹林在植入过程中的作用机制  胚胎植入是妊娠成功的关键因素之一,子宫内膜容受性的建立是胚胎成功植入的决定性因素。子宫内膜容受性是指子宫内膜在卵巢的相关甾体激素调节作用下,子宫内膜的组织结构、形态以及分泌蛋白等发生一系列的变化,从而使子宫内膜处在一种允许囊胚定位、黏附以及侵入的状态,并且使内膜间质发生改变从而完成胚胎的着床。这个特定的时期被称为“着床窗”。此刻子宫内膜和胚胎相互作用,使其在很短的着床窗期内来共同完成着床过程。在这前后,子宫内膜对胚胎是处于不容受阶段。但在这个过程中,众多相关因素包括生长因子、黏附分子、以及类固醇激素等,在不同的

3、时间和空间下表达并发挥其生物学作用,共同建立了支持胚胎成功植入的分子基础。其中任何一个或几个因素的表达水平如果发生异常,都有可能会相应的使内膜环境发生改变,影响其子宫内膜的容受性,最终导致不孕。虽然目前人们对植入的认识是有限的,但我们从动物实验数据中对这个过程有了部分了解。植入过程大体可能分为3个阶段,附着(胚胎接近子宫内膜的上皮),粘附(紧密附着),和侵入。受精后第10天,胚胎完全嵌入子宫壁内并且被子宫内膜上皮所覆盖。最终,滋养层细胞侵入整个子宫内膜,和子宫血管建立子宫胎盘血液循环。  1.1前列腺素和环氧合酶在植入过程中的作用  前列腺素(prostaglandin,PG)是一组具

4、有高度生物活性的不饱和脂肪酸,广泛分布在全身各组织中,在哺乳动物的生殖过程中起着非常重要的作用。环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸(AA)合成前列腺素(PGs)过程中重要的限速酶,具有过氧化物酶和环氧合酶双重酶的功能,通过环氧合酶活性可以催化其花生四烯酸转化为前列腺素G2(PGG2),通过过氧化物酶活性可以催化其PGG2转化为前列腺素H2(PGH2)。PGH2被单个的还原酶或合成酶作用才可以转化为具有活性的终产物,如PGE2,PGF2а,PGD2,PGI2(前列环素),和TXA2(血栓素A2)。体内血栓调节机制是由PGG2和PGH2在TXA2合成酶的作用下形成TXA2,从而促使血小板聚

5、集而形成血栓;另一方面PGG2和PGH2又在PGI2合成酶作用下可转化成PGI2,抑制血栓的形成,促使血栓溶解。前列腺素在植入过程中是不可缺少的。  已分离鉴定的环氧合酶(COX)有COX-1和C0X-2两种同工酶.COX-1是结构酶,由管家基因编码,共599-600个氨基酸,为组成性表达。COX1参与维持机体的正常生理功能,如调整肾脏血流,保护胃粘膜和控制血小板聚集等。C0X-2被认为是诱导酶,在急性炎症应答反应中,诱导炎症细胞合成。COX-1和C0X-2在小鼠围植入期子宫内存在独特的表达方式。COX-1表达于妊娠第4天的子宫内膜上皮细胞中,但是在粘附反应时期是检测不到的。相反,C0

6、X-2表达于小鼠子宫内膜的腺上皮、腔上皮和上皮细胞基质细胞的胞浆和薄膜,此刻正是子宫内膜和胚胎发生粘附反应时期。COX-2诱导产生的PGl2和PGE2,是子宫内膜蜕膜化和胚胎种植过程中提高子宫内膜的血管通透性,以及参与胎盘血管生成的重要调节因子。C0X-2缺乏会导致植入失败。  1.2阿司匹林对COX和血小板的作用  阿司匹林主要通过选择性乙酰化COX的一个丝氨酸的羟基,不可逆的抑制COX活性,抑制TXA2和PGs的合成,从而抑制血小板活性,预防微血栓的形成,降低血管内阻力,增强组织灌注,改善孕妇全身血液的高凝状态。因此,认为阿司匹林可能对不孕患者的植入率和妊娠率有积极作用。  2阿司

7、匹林在ART中的合理用药  长期高浓度的阿司匹林乙酰化多种蛋白和核酸,但低浓度的阿司匹林迅速地选择性乙酰化COX。阿司匹林对不同组织的COX影响不同,不同剂量的阿司匹林的作用也有差异。小剂量时(25-150mg/日)选择性作用于血小板,抑制COX-1;大剂量(>300mg/日)时对组织无选择性,可以作用于血管,同时可以抑制C0X-2。因此在ART中应用阿司匹林需考虑其负面影响。小剂量(50-150mg)的阿司匹林能够有效地抑制TXA2的合成,而

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