器械清洗效果检测制度

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1、器械清洗效果检测制度　　篇一：供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度　　供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度　　一、应专人负责质量监测工作。　　二、器械、器具和物品清洗质量的监测　　1、日常监测在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。　　2、定期抽查每月应至少随机抽查3个～5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。　　三、灭菌质量的监测　　通用要求　　对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。　　物理监测不合格的灭菌物品不得发放，

2、并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。　　包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。　　生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。　　灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放。　　按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。　　压力蒸汽灭菌的监测　　物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃内，时间

3、满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。　　化学监测法　　应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则(转载于:小龙文档网:器械清洗效果检测制度)不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。　　采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。　　生物监测法　　应每周监测一次，监测方法见附录A。　　紧急情况灭菌植入型

4、器械时，可在生物PCD中加入5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。　　采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。　　小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌制作生物测试包或生物PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物PCD应侧放，体积大时可平放。　　采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。　　生物监测不合格时，应遵循的规定。　　B-D试验预真空（包括脉动真空）压力蒸

5、气灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。　　灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用.　　篇二：口腔科诊疗器械清洗消毒制度　　口腔科诊疗器械清洗消毒制度　　1、口

6、腔科严格执行《消毒隔离管理总则》有关规定。　　2、设器械清洗消毒室、诊疗室、操作室。　　3、保持诊室空气流通、环境整洁，每天工作结束后进行空气消毒。　　4、对每位病人操作前后必须洗手，操作时戴口罩、帽子，原则上戴手套必要时配戴防护镜。　　5、器械消毒灭菌按照“去污染——清洗——消毒/灭菌”原则。　　6、诊室地面、物表，遇有污染时，随时消毒。　　7、口腔检查用口镜、弯盘、镊子、探针、注射器等采用一次性。　　8、修复技工室的印模、蜡块、石膏模型及各种修复材料应使用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟。　　9、进入口腔内的器械一人一套一用一消毒/灭菌。　　10、高压灭菌锅每月生物

7、监测一次，空气、物表、手、消毒用品每月培养一次。　　11、每日对化学灭菌剂进行有效浓度监测。　　12、污染、清洁、无菌物品分开存放，严禁一次性物品重复使用。　　口腔科诊疗器械清洗消毒工作流程　　器械分类——器械去污——器械清洗——器械消毒/灭菌——效果检查——无菌存放——使用　　口腔科护士职责　　一、负责口腔科开诊治疗前后的准备工作。　　二、协助医生进行口腔手术、洗牙、处置等。　　三、负责口腔科整洁、安静，维持就诊秩序，在诊疗　　期间，做好口腔科的卫生宣教。　　四、按要求做好口腔科消毒隔离工作，防止感染事故的发生。