新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究

新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究

ID:19178766

大小:21.84 KB

页数:13页

时间:2018-09-28

新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究_第1页
新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究_第2页
新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究_第3页
新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究_第4页
新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究_第5页
资源描述:

《新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究作者:王茫桔 马晓芸 石永进 武淑兰 贺福初【摘要】  孕22周的胎肝是胎儿的主要造血器官,其中含有大量与造血相关的调控因子。人碱性Krüppel样因子(humanbasicKrüppel-likefactor,hBKLF)是本研究室从这一时期胎肝cDNA文库中新克隆的转录因子。对其C端的结构分析发现,它含有3个特征性C2H2锌指结构,因此属于KLF转录因子家族。前期的表达谱研究工作显示,hBKLF在成人外周血白细胞、骨髓和胎肝中表达量高,在红系中有表达,这提示它可能与造血相关。本

2、研究以K562细胞为模型,研究hBKLF与造血细胞增殖、分化及血红蛋白合成的关系。构建hBKLF正义及反义真核表达载体,转染K562细胞,经G418筛选4周,得到稳定细胞株;用RT-PCR、Westernblot方法测定转染后K562细胞hBKLF表达水平的变化;以转染空质粒的K562细胞为对照组,在显微镜下直接观察转染正义质粒和反义质粒的两组细胞形态的改变;用MTT法比较增殖速率的变化;用甲基纤维素半固体培养法比较集落形成率的差别;用苯息丁法观察氯高铁血红素诱导K562细胞分化后血红蛋白合成水平的差异。结果表明:正义质粒和反义质粒经NcoI酶切鉴定构

3、建正确。转染正义质粒的K562细胞中hBKLF的mRNA及蛋白质表达水平增加,转染反义质粒的K562细胞中hBKLF的mRNA水平降低。增殖活性在反义组、正义组、对照组分别为±、±、±,反义组K562细胞的增殖速率加快,正义组细胞增殖速率减慢。细胞形态在各组间无明显区别。集落形成率在反义组、正义组、对照组分别为148±13、136±10、141±10,各组间无显著差异。3组细胞血红蛋白合成水平在hemin诱导后均升高,诱导后血红蛋白升高倍数在对照组、反义组、正义组分别为±、±、±,反义组K562细胞合成血红蛋白能力增加,正义组合成血红蛋白能力下降。结论

4、:hBKLF可以抑制K562细胞的增殖,对血红蛋白合成有负调控作用,但未观察到hBKLF对细胞形态及克隆形成率的影响。【关键词】hBKLF血红蛋白;K562;细胞增殖;细胞分化EffectoftheNewHumanTranscriptionFactorhBKLFontheProlifera-tion,DifferentiationofK56CellLineandHemoglobinSynthesisDepartmentofHematology,PekingUniversityFirstHospital,BEijing100034,China;1Depa

5、rtmentofGenomicsandProteomics,InstituteofRadiationMedicine,AcademyofMilitaryMedicalSciences,ChineseNationalHumanGenomeCenteratBEIjing,Beijing100850,ChinaAbstractThehumanbasicKrüppel-likefactorisanewlyclonedhumantranscriptionfactorfromthecDNAlibraryoffetalliver.ItbelongstotheKrüp

6、pel-liketranscriptionfactorfamily.Previousexpressionstudyshowedthatitisahematopoieticrelatedfactor.ThisstudywasaimedtoinvestigatetheeffectofhBKLFoncellproliferation,differentiationandhemoglobinsynthesisbyusingK56celllineasmodel.ThesenseandantisenseexpressionplasmidsofhBKLFwereco

7、nstructed,andtransfectedintoK56cellsbylipofectamine.AfterG41selectionforweeks,thecelllinewithstableexpressionofthegenewasobtained.ThenthehBKLFexpressionlevel,proliferationability,colonyformationandhemoglobinproductionweredetectedbyRT-PCRandWesternblot,MTTmethod,methylcellulosese

8、misolidculturemethodandbenzidinetestrespectivel

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。