沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究

沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究

ID:19176053

大小:19.99 KB

页数:9页

时间:2018-09-28

沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究_第1页
沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究_第2页
沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究_第3页
沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究_第4页
沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究_第5页
资源描述:

《沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究【摘要】目的探讨沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床效果及不良反应。方法观察采用沙利度胺(T)、长春新碱(V)、吡喃阿霉素(T)和地塞米松(D)方案联合治疗25例初治性和13例复发难治性MM的效果和不良反应。结果初治MM5例中15例完全缓解(CR),5例部分缓解(PR),5例进步(I)。复发难治MM13例中6例CR,4例PR,3例无效。不良反应有乏力、嗜睡、腹胀、便秘及感染等,但均可耐受。结论T-VTD是治疗初治和复发难治MM效果好而又安全的方案。【关键词】多发性骨髓瘤;药物疗法,联合

2、;沙利度胺Abstract:ObjectiveToobservethecurativeeffectandsideeffectofThalidomideplusvincristinesulphate(V),tetrahydropyrany(T),dexamethasone(D)(T-VTD)regimenintreatmentofmultiplemyeloma(MM).Methodsnewlydiagnosedand1relapsedorrefractorycasesweretreatedwithandadversereactionswereanal

3、yzed.ResultsForthenewlydiagnosedcases,1obtainedcompleteremission(CR),partialremission(PR)andimprovement(I).For1relapsedorrefractorycases,gainedCR,PRandnoresponse.Themainsideeffectswerefatigue,lethargy,flatulence,constipationandinfection,whilethesideeffectsweretolerable.Conclus

4、ionT-VTDisahighlyeffectiveandsaferegimeninthetreatmentofdenovoandrelapsedorrefractoryMM.  Keywords:multiplemyeloma;drugtherapy,combination;Thalidomide众所周知,多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种B细胞恶性克隆性疾病,迄今尚无令人满意的治疗措施。虽然,公认强力化疗辅以造血干细胞移植为较好的一线治疗,目前绝大多数MM患者的治疗仍以化疗和支持治疗为主。近年来,沙利度胺(thalido

5、mide,Thal)渐被重视,我院以沙利度胺(Thal)为基础的联合长春新碱(V)、吡柔比星(即吡喃阿霉素,T)和地塞米松(D)方案,即T-VTD方案治疗38例MM,取得了满意的临床效果,报道如下。1临床资料一般资料8例均为住院患者,其中男25例,女13例,年龄48~76岁,平均65岁。MM初治25例,复发难治13例,病程9~34个月。均经临床、骨髓涂片及活检、血清免疫球蛋白和X线检查等符合我国诊断MM标准[1]和世界卫生组织(WHO)标准[2]而确诊并分期,IgG型19例,IgM型6例,IgA型3例,IgD型2例,轻链型6例,无分泌型2例;Ⅰ期1

6、0例,Ⅱa期5例,Ⅱb期3例,Ⅲa期12例,Ⅲb期8例。治疗方案T-VTD方案:Thal用200mg睡前顿服,不增量,连续应用不少于半年。VTD方案:Vmg,第1天;T10mg,第1~4天;D0mg,第1~4天;间歇3周。在治疗期间有感染者,给予抗生素治疗,若白细胞观察指标治疗前观察血常规、血沉、尿本周蛋白定量、肝肾功能、血清钙、血清免疫球蛋白。治疗开始后头4周,每周观察1次,以后每2~4周1次。治疗前常规头颅、胸部、骨盆X线摄片,骨髓涂片及活检,以后每4周1次。治疗12周评定疗效。治疗期间观察并记录两组患者的不良反应,包括恶心、呕吐、便秘、腹胀、

7、乏力、皮肤瘙痒或皮疹、嗜睡、水肿、高血压、高血糖、心悸胸闷或心电图改变、口腔粘膜溃疡等。疗效评定及毒性评价标准按国内疗效标准[1]设完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、进步(I)和未缓解(NR)4级。毒性反应按世界卫生组织(WHO)抗癌药物毒副作用判定标准[3],分0~Ⅵ度:Ⅰ度(轻度);Ⅱ度(中度,可耐受);Ⅲ度(重度,不可耐受);Ⅵ度(严重并发症)。统计学处理计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验。结果.18例MM疗效初治者25例中15例CR,PR和I各5例;复发难治者13例中6例CR,4例PR,3例NR。显效最早出现在治疗3周,最多于第8周

8、。无效3例均死亡。.28例MM患者治疗前后的相关实验室检查结果患者治疗12周后,血清M蛋白、骨髓浆细胞、血清肌酐、血红蛋白

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。