新型絮凝材料——羧甲基壳聚糖的合成新工艺研究及其性能表征

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1、新型絮凝材料——羧甲基壳聚糖的合成新工艺研究及其性能表征作者:肖玉良,段桂运,李福荣,夏成才,游桂荣,韩俊芬,郭丰广【摘要】  目的采用新型的连续加碱法制备水溶性羧甲基壳聚糖,并对合成工艺进行优化。方法以壳聚糖、氯乙酸为原料,苄基三乙基氯化铵(TEBA)为催化剂,采用连续加碱法制备羧甲基壳聚糖,考察催化剂使用量、反应温度、反应时间和投料比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响。结果最佳反应条件为:以6%的苄基三乙基氯化铵作催化剂,m(壳聚糖):m(氯乙酸)为1∶5,反应温度90℃,反应时间5h时,羧甲基壳聚糖的取代度和溶解率分别达到和%。结论本法制备的羧甲基壳聚糖具有优越的水溶性能,是一种

2、制备羧甲基壳聚糖的有效方法。【关键词】羧甲基壳聚糖;连续加碱法;絮凝剂;氯乙酸   Abstract:ObjectiveTopreparewatersolublecarboxymethylchitosanbyanewkindofcontinuousalkali-feedingmethod,andtooptimizeitssyntheticconditions.MethodsWithchitosanandchloroacetateasthereactantsandtriethyl-benzylammonium(TEBA)ascatalyst,carboxymethylchitosan(CMC)w

3、assynthesizedbycontinuousalkali-feedingmethod.Theeffectsofcarboxymethylationconditionsonthedegreeofsubstitution(DS)andsolubilityofCMCwerestudied.ResultsTheoptimumconditionswereasfollows:6%triethylbenzylammonium(TEBA)ascatalyst,reactiontemperaturewas0℃,reactiontimewashandwEightratioofchitosantochloro

4、aceticacidwas1∶5,thesubstitution(DS)andtherateofsolubilityreached%,respectively.ConclusionTheproducthassuperiorwater-solubleproperty,andthecontinuousalkali-feedingmethodisforthesynthesizationofCMC.Keywords:Carboxymethylchitosan(CMC);Continuousalkali-feedingmethod;Flocculant;Chloroethanicacid壳聚糖是自然界储

5、量极丰富的天然高分子多糖,壳聚糖具有优良的生物相容性和生物可降解性,其分子中丰富的带电基团如氨基、羟基以及长链分子结构,可通过“吸附架桥”和“电中和”作用除去中药原液中较大的悬浮颗粒,利用天然胶体保护作用使制剂澄清并较多地保留药液中的成分,是一种优良的中药药液絮凝剂[1,2]。但是由于壳聚糖只能溶解于酸和酸性水溶液中,在很大程度上限制了它在中药药液絮凝剂领域的应用。因此,对壳聚糖进行化学改性以提高其在水及有机溶剂中溶解性的研究,具有重要意义。羧甲基壳聚糖(CMC)是壳聚糖羧甲基化后的产物,由于它既保留了壳聚糖的优点,又极大地改善了水溶性、絮凝性,更适合于现代中药药液絮凝剂的要求。传统的羧甲基壳

6、聚糖制备方法,反应时间长,碱液浓度高,酸碱用量大,对环境污染严重[3]。因此,对CMC可控制备方法、影响取代度因素及相关规律的研究显得非常重要。目前这方面的文献报道较少,基于此,本文拟采用连续加碱法控制羧甲基壳聚糖制备过程中碱的用量,并对催化剂的用量、反应温度、反应时间及投料比等影响因素进行系统的研究,以期为可控制备不同取代度CMC提供依据,找到适合中药药液絮凝的羧甲基壳聚糖的制备条件,为壳聚糖这一宝贵资源的在中药药液絮凝领域开发利用提供技术支持。 1材料与仪器壳聚糖(脱乙酰度大于90%,粘度50-80cps国药集团化学试剂有限公司);TEBA(三乙基苄基氯化铵、化学纯,天津市光复精细化工研究

7、所);氯乙酸;其它试剂均为分析纯。PHS-29ApH计,上海精科;岛津IR-440型红外光谱仪;EDAX1900型光电子能谱仪,美国PHI公司。 2方法.1羧甲基壳聚糖的制备取g壳聚糖加到三口圆底烧瓶中,氯乙酸溶解在100ml水中,用碱液中和转变成钠盐并略显碱性,然后和TEBA一起加到烧瓶中搅拌,在给定温度下反应一定时间,在反应过程中体系返酸时,不断滴加碱液,使溶液的pH值保持弱碱性。反应结束后,

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