肌松药残余阻滞及肌松监测的研究进展

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1、肌松药残余阻滞及肌松监测的研究进展【摘要】　　肌松药的残余阻滞作用由于能造成严重呼吸抑制，导致术后呼吸功能不全，因此是肌松药应用中的一个严重并发症，近来不少麻醉医生及研究者对肌松药的残余阻滞作用越来越重视。通过深入研究不同的监测方法以及不同的肌群监测，寻找安全、合理的方法，控制肌松，避免残余阻滞的发生，从而减少术后呼吸抑制并发症。【关键词】肌松药　残余阻滞　肌松监测肌松药的残余阻滞是导致术后呼吸功能不全的重要原因之一。近年来国内外学者对各种肌松监测方法进行比较研究，对不同肌群在肌松监测中的作用也进行了深入的研究，进一步探讨能够安全地控制肌松，减少术后呼吸抑制并发症的方法。本

2、文将近年来关于肌松药残余阻滞及肌松监测的研究情况综述如下。　　1肌松药的残余阻滞问题1.1肌松药的残余阻滞作用肌松药的残余阻滞能引起患者严重呼吸抑制，危及生命，是肌松药临床应用中最严重的并发症之一。XX年Gammu等[1]进行大样本研究显示，单剂量使用维库溴铵的患者，从手术室拔除气管导管进入恢复室后33％的患者4个成串刺激(TOF)的比率低于70%，有38%的门诊手术患者离院时TOF比率低于90%。显示了术后残余阻滞的存在。1.残余阻滞的评估标准目前对于残余阻滞的评估标准主要是主观评估和客观监测。临床中患者全麻恢复期，能合作时，通过抬头、抬腿、握拳时的肌力等主观方法来判断患

3、者是否存在明显的残余阻滞。VibyMogensen等[2]认为，这些方法对评估肌松药的残余作用可靠程度较差。对于麻醉状态的患者无法进行主观的评估。临床常用的客观监测肌松的技术有：肌机械描记法(MMG)、肌肉加速度描记法(AMG)、肌电描记法(EMG)、肌音描记法(PMG)。1.常用的刺激模式和残余阻滞的监测常用的刺激模式有：单次刺激(SS)、强直刺激(TS)、TOF、双短强直刺激(DBS)及TS后计数。虽然均可用于监测残余阻滞，但效果不尽相同，还没有一种模式可以完全排除残余肌松的存在。XX年Capron等[3]把AMG的TOF比率、MMG的TOF比率及DBS、TOF、50

4、HzTS、100HzTS后的触觉衰减进行了综合比较，结果显示：AMG与MMG的TOF比率具有很好的相关性，当AMG的TOF比率>1．0时，MMG的TOF比率平均为0．89±0．06；当给予DBS、TOF、50HzTS、100HzTS后无法检出触觉的衰减时，MMG的TOF比率平均值分别为：0．31±0．15、0．76±0．11、0．31±0．15、0．88±0．18，而在MMG的TOF比率为0．9时，4种刺激模式通过触觉检出衰减的概率分别为1%、11%、3%、66%。然而Baurain等[4]应用100HzTS的强直刺激对拇内收肌进行监测，得到的结论是当TOF比率为

5、0．8、0．85、0．9时，根据逻辑回归分析得到的通过视觉可检测出颤搐衰减的概率分别为99%、96%和67%。Samet等[5]用未校正的AMG的TOF比率、MMG的TOF比率、及DBS、100HzTS后的衰减对0．1mg/kg顺式阿曲库铵的残余麻痹进行监测比较，得出的结论是AMG的TOF即使未予校正，也并不影响其结果的准确性，而且该方法较DBS、100HzTS后的触觉评估能更好地检出残余肌松，还可以根据其TOF比率值来预测残余肌松完全恢复时间。这与Kim等[6]的研究结果具有相似之处：应用触感法评估罗库溴铵的残余阻滞，在丙泊酚维持者TOF的第2个反应出现、七氟烷维持者

6、第4个反应出现后10～1min，可期望达到充分的神经肌肉功能的恢复。DBS虽较TOF敏感性高，但如是极低程度的阻滞，仍然检测不到衰减。100HzTS虽可检测到衰减，但其可靠性较差。而50HzTS因其假阳性率太高，临床应用价值不大。此外，如同时应用吸入麻醉药，则上述任何监测方式都是不可靠的。已有研究表明，在单独应用吸入麻醉药时，也可以检测到颤搐反应的衰减。　　2不同肌群的监测　　最近很多研究表明，不同的骨骼肌对于肌松剂有不同的反应时间和敏感性，与手臂部肌肉相比，在横膈或喉内收肌的神经肌肉阻滞的起效与恢复均较快。目前临床中很多仅以拇内收肌(AP)为标准来判断气管插管的时机，

7、有可能出现肌松不够满意的结果，且术中可能出现横膈的抽动及呛咳反应，术后残余麻痹也得不到充分的认识。因此，对不同部位的肌组织进行监测是很有必要的。.1对AP的监测临床中广泛应用以刺激腕部尺神经来监测AP的反应作为金标准。但是，有人认为由于尺神经支配手部许多的肌群，除AP外，还有骨间肌，第3、第4蚓状肌，小鱼际肌等，所以对尺神经的刺激除产生拇指的运动外，还会有其他四指运动。近来，Nepveu等[7]建议用手部的刺激来替代对腕部的刺激，通过对手部AP和腕部尺神经的TOF刺激进行了比较，结果显示两者的TOF比率是相似的，手