五分类血细胞分析仪的进展

《五分类血细胞分析仪的进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、五分类血细胞分析仪最新进展西南医院府伟灵二00二年三月血细胞分析仪的概念分析外周血细胞的仪器分析对象以外周血中成熟细胞（红细胞、白细胞、血小板）为主不同发展水平的产品白细胞二分类三分类五分类。。模块式自动化。。。。五分类+推/染片机+读片机单机自动化：筛选五分类血细胞分析仪的发展五分类仪器的发展概要完善对成熟细胞分析的方法学–EO/BA、血小板检测幼稚细胞第一代：EO、BA分析第二代：RETIC分析（全自动、分类）第三代：其他幼稚细胞分析（NRBC、幼稚白细胞）；血小板双方法网络功能、扩展功能第三代五分类血液分析仪开发概念网络时代

2、的产品：多媒体功能、数据处理、远程诊断、在线质控处理速度快，筛选能力强解决第二代五分类所不能解决的问题血小板准确性幼稚细胞检测有核红细胞检测白细胞五项分类技术方法学物理（激光、射频、电阻）细胞化学（细胞染色）物理-分子生物学技术（核酸荧光染色）第三代物理光源：半导体激光寿命长：7-10年体积小对稳压要求低更为经济半导体激光的流式细胞术侧向荧光（RNA/DNA含量）激光（波长633nm）侧向散射（细胞内部结构，如核的大小）前向散射光（细胞大小）白细胞五项分类技术核酸染料Polymethine（多次甲基）的作用：IG：准确的未成熟粒细胞

3、OTHER：异常淋巴、原粒细胞更准确的WBC分类结果新的血液学信息IG-不成熟粒细胞。可精确计数不成熟粒细胞。AtyLymphBlastImmatureGranBlastRFDCRBCghostHPCHPC应用于PBSCT与CD-34,CFU有良好的相关性分析时间仅40秒，不需前处理PLTClumpIMI检测通道单独通道和试剂幼稚细胞检测——专用检测通道和专用试剂HPC用于末梢血干细胞移植ImmatureGranBlastRFDCRBCghostHPC和CD-34+细胞良好的相关性,无需任何前处理，只需40秒检测时间即得知捕获末梢血

4、干细胞的最佳时间PLTClumpIG精确测定未成熟粒细胞Fluorescence(RNA)：Polymethine&oxazine染料ForwardScatter(Volume)MFRHFRLFRPLTRBC-ORETWBCIRF全自动RET检测——DNA、RNA染色IRF用于检测红细胞生成前向散射光(体积)MFRHFRLFRPLT-ORBC-ORETWBCIRF未成熟网织红细胞比率有效预测下列情况的参数骨髓抑制红细胞生成的恢复期（ImmatureReticulicyteFraction）新的血液学信息NRBC-有核红细胞单独检测计

5、数。可得到更准确的白细胞分类与计数结果。自动扣除NRBC，得到准确的WBC。NRDye核酸染色：Polymethine染料NRBC散点图WBC区域NRBC区域红细胞碎片一般血液分析仪：只能通过体积大小提供NRBC的提示WBC直方图下限上翘散点图体积区域NRBC常常被误算为淋巴细胞复检工作量大NRBC检测——NRBC散点图两步处理，NRBC和WBC分界明晰1、NRLyse溶血素对细胞作用:WBC细胞膜打孔，使活的和死亡WBC染色程度相同NRBC裸核，体积与小淋巴可以区别RBC无DNA、RNA2、NRDye核酸染色：Polymethin

6、e染料RBC碎片NRBCWBCflfsNRBC检测——专用检测通道和专用试剂可靠的检测结果单独计数有核红细胞，白细胞结果更准确。一般血液分析仪新型五分类RBC/PLT通道：鞘流电阻法优点：电阻抗每次检测颗粒数多，达20-25万个细胞，而RET通道内激光法每次只能检测6万个细胞，其中PLT仅3000个电阻抗法的PLT数目的准确性与重复性比较好缺点：异常标本中的小RBC、WBC碎片容易混作PLT计数特殊病例（如化疗）容易错误判断出血倾向激光形态检测PLT——更准确的PLT检测结果两种方法检测PLTRET/PLT-O通道：激光形态检测优点

7、激光法对PLT的形态鉴别能力强异常标本中的小RBC、WBC碎片、或PLT数目较少时，激光法能更准确地将PLT鉴别出来缺点检测颗粒数少，重复性不如电阻抗法试剂消耗成本较电阻抗法高激光形态检测PLT——更准确的PLT检测结果两种方法检测PLTPLT-I报告PLT-O用于明显的病理性标本正常存在RBC碎片，异常直方图等等低可信度?PLT-OPLT-I/O散射图直方图(直流阻抗法)散射图(光学法)激光形态检测PLT——更宽的线性范围0-100万/uL5.0%误差或正负1万总结先进技术象征前瞻性的技术研发项目白细胞分类技术网织红细胞技术幼稚细

8、胞检测技术有核红细胞技术血小板双方法检测术流水线系统Alpha流水线系统系统扩展谢谢