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1、3212河北医药2011年11月第33卷第2l期HebeiMedicalJournal~!三!:!doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2011.21.004·论著·大鼠钙化血管中蛋白激酶G与钙调神经磷酸酶信号通路的交互调节作用苑晓烨李绍冰李芳杨圣俊曾强【摘要】目的探讨大鼠血管钙化过程中蛋白激酶G与钙调磷酸酶信号通路之间是否存在交互调节作用。方法4周龄SD雄性大鼠36只,随机分为对照组、钙化组和环孢霉素A(cyclosporineA,CsA)组,采用华法林和维生素D皮下注射方法建立主动脉钙化模型,原位杂交方法测定主动脉环三磷
2、酸鸟苷依赖的蛋白激酶I(PKGIct)及钙调神经磷酸酶(CaN)AotmRNA的表达,比色法测定碱性磷酸酶活性。结果钙化组PKGIctmRNA表达明显减少(P<0.01),CaNB1CaNActmRNA表达明显增加(P<0.01)。结论蛋白激酶G促进血管钙化。并且蛋白激酶G与钙调磷酸酶能够交互调节影响血管钙化进程。【关键词】华法令;维生素D3;血管钙化;钙调神经磷酸酶;环乌苷酸依赖的蛋白激酶;环孢霉素A【中图分类号】R543.1【文献标识码】A【文章编号】1002—7386(2011)21—3212一o4Thecrossregulationef
3、ectbetweencGMP.dependentproteinkinaseIaincalcifiedbloodvesselsandcalcineurinsignalpathinratsⅣXiaoye,LIShaobing,LIFang,eta1.DepartmentofSenileCardiovascularDiseases,胁beiProvincialPeople’SHospital,Sh~azhuang050051,ina【Abstract】0bjectiveToinvestigatewhetherthereisacrossregulati
4、onefectbetweencGMP-dependentproteinkinaseIa(PKG)incalcifiedbloodvesselsandcalcineurin(CaN)signalpathinrats.Methods36maleSDrats,aged4weeks,wererandomlydividedintothreegroups:controlgroup,calcificationgroup,cyclosporineA(CsA)group.Theanimalmodelsofaortacalcificationwereestabli
5、shedbysubcutaneousinjectionwithwarfarinandvitaminD3.thentheexpressionsofPKG10【mRNAandCaNAamRNAinaortaweredetectedbyinsituhybridizationmethodandtheactivityofalkalinephosphatasewasdeterminedbycolorimetrictechnique.ResultsTheexpressionofPKGIdmRNAincalcificationgroupwassignifica
6、ntlydecreased(P<0.01),however,theexpressionofCaNAmRNAwassignificantlyincreased(P<0.01).ConclusionPKGcanpromoteangiosteosis,furthermore,PKGandCaNcancross—regulatetheprocessofangiosteosis.【Keywords】warfarin;vitamin1)3;angiosteosis;ealcineurin;cGMP·dependentproteinkinase;cyclos
7、perinA动脉钙化在组织病理学上分为动脉内膜和动脉中层钙化。(CsA,Sandimmum)购自Novartis公司;维生素K为无锡市第七无论哪种钙化,都会引起血流动力学和机械力学的改变,最终制药有限公司生产;SD雄性大鼠购自河北医科大学实验动物将导致左心室肥大、心肌缺血和心律失常,并增加卒中和猝死中心,PKGI仪一mRNA原位杂交检测试剂盒由武汉博士德生物的危险。血管钙化与骨代谢及血管平滑肌细胞(vascular工程有限公司合成,CaNA0【mRNA原位杂交检测试剂盒由天smoothmuclecell,VSMC)表型转换关系密切。环三磷酸鸟苷
8、依津灏洋生物制品科技有限责任公司合成。赖的蛋白激酶I(cGMP-dependentproteinkinase,PKGI)及钙调1.2动物分组及钙化血管
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