药事管理学期末试题[1]

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1、药事管理学期末试题[1]　　　　　　　　药事管理学模拟试题（一）药事管理学考题预测A1型题1．药事管理的宗旨是：(A)A保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等C对药事活动实施必要的管理D保证用药安全、有效E维护宪法和法律2．主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是：(C)A药品监督管理部门B发展与改革部门C劳动与社会保障部门D工商行政管理部门E环境保护部门3．国家基本药物目录一般几年公布一次：(B)A1年B2年C3年D4年E5年4．国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自

2、治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的：(C)A5%B10%C15%D20%E25%5．在药品包装或说明书中印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的是：(D)A现代药B传统药C处方药D非处方药E国家基本药物6．下列对于执业药师的论述错误的是：(E)A要经全国统一考试合格B取得执业药师资格证书C在注册的地区、范围、类别中执业D注册有效期为3年E在药品生产、经营、管理、使用、监督单位执业7．开办药品零售企业，须经批准的部门是：(A)A县级以上药品监督管理部门B区级以上药品监督管

3、理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门E国家工商行政管理部门8．中药二级保护品种保护期限为：(B)A5年B7年C10年D20年E30年9．野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为：(C)A一级管理B二级管理C三级管理D四级管理E五级管理10．可以在中药材市场交易的是：(E)A中成药B医疗器械C罂粟壳D中药饮片E中药材11．下列按劣药论处的是：(E)A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的12．实行特殊管理的药品不包括：(A)A注射液B麻醉药品C精神药品D医药用毒性

4、药品E放射性药品13．下列对药品广告管理的论述错误的是：(A)A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B处方药可以在国务院卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D药品广告的内容必须真实、合法E不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明14．医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,其

5、中验明药品其他标识不包括：(E)A药品包装B药品说明书C药品外观质量D特殊管理药品的特殊标识E药品专利的标识15．应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录的药品不包括：(B)A一类精神药品B二类精神药品C麻醉药品D医疗用毒性药品E放射性药品16．处方在特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过：(C)A1天B2天C3天D4天E5天17．药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包括：(E)A查处方B查药品C查配伍禁忌D查用药合理性E查医师资格、职称18．药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包括：(B)A对科别B对药品生产厂家C对姓名D对药品标签E对临床诊断

6、19．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限是：(D)A2天B3天C5天D7天E15天20．中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括：(A)A从事专业工作20年以上B具有大学本科以上学历C具有良好的职业道德D受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作E担任中级以上专业技术职务答案1-10ACBCDEABCE11-20EAAEBCEBDA　　1.医疗机构配制制剂必须依法取得（A）　　A《医疗机构制剂许可证》B《制剂许可证》　　C《营业执照》D《医疗机构配制

7、许可证》　　E《药品生产许可证》　　2.《GMP》规定，药品批生产记录应（B）　　A按批准文号归档，保存至药品有效期后一年　　B按批号归档，保存至药品有效期后一年　　C按批号归档，保存至药品有效期后三年　　D按药品剂型归档，保存至药品有效期后三年　　E按药品类别归档，保存至药品有效期后三年　　3.主管全国放射性药品监督管理工作的部门是（C）　　A卫生部B公安部　　C国务院药品监督管理部门　　D国家