纳豆激酶（nattokinase）的药效学研究

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1、·14·中华中西医学杂志Chinaandforei~MedicalJournal2010年第8卷第5期tmalligaments：tireMRandanatomics州yl~diol—ogy。1989，171：197(收稿日期：2010—04—23责任审校：王静海)纳豆激酶(Nattokinase)的药效学研究孙鑫范玉姣【摘要】本文研究了纳豆激酶对实验性血栓的作用。结果表明，纳豆激酶静脉注射给药(10000／z／mg、5000~mg、25oo~mg)可以使穿线法形成的家兔颈动脉血栓有效减少；即纳豆激酶拥有溶栓、抗栓作用。为其进一步开发

2、成为一种新型的溶栓药物奠定理论基础。【关键词】纳豆激酶血栓血栓溶解【文献标识码】B【文章编号】1728—3655(2OLO)OO5—014—02血栓疾病是危害人类健康的主要疾病之一。目前临床实验部分上应用的溶血栓药物包括尿激酶(uK)、链激酶(sK)、组织性1实验材料及来源纤溶酶原激活剂(tPA)等。这些药物具有成本高、有出血性1．1动物副作用、半衰期短等缺点，而且都是静脉注射药物，使用不日本大耳白兔、Wister大鼠、均为沈阳药科大学实验动物便，因此口服性溶血栓药物的开发是当前研究的热点。中心提供，合格证：sC)(辽)2003—00

3、1血栓症日益成为死亡率占首位的病症。溶解血栓是治1．2试药疗这一类疾病的重要手段，当今用于临床治疗的药物包括链①纳豆激酶冻干粉(NK)由黑龙江省科学院应用微生物激酶(Streptokinase，简称SK)、尿激酶(Urokinase，简称uK)、组研究所提供。织血纤溶酶原激活剂(tPA)、单链尿激酶型血纤溶酶原激活含量及性状：淡黄色粉末，68．6t,／mg剂(SCUPA)、化学修饰的血纤溶酶一一链激酶激活剂复合物②纳豆激酶：提供单位：吉林草仙药业龙井制药厂出品(APSAC)蚓激酶(1annbrokinase，简称：LEC)。这些药物均

4、为激含量及性状：黄色粉末，7．23IIlg活血液中的血纤溶酶原，从而降解纤维蛋白而间接的起作③尿激酶：提供单位：中国药品生物制品检定所用。另外，还有一些药物如安克络酶，蛇毒制剂等为去纤维含量：690／rig蛋白药，可直接降解纤维蛋白。但在实际应用上，他们都是④阳性药：百澳(蚓激酶)肠溶胶囊注射用药物，有可能引起病人产生全身性内出血，且体内半提供单位：北京百澳药业有限公司衰期短、生产成本高。因此，开发新型溶血栓药物成为当今批号：2003一o．一03含量30万粒重要研究课题之一。⑤生理盐水：牡丹江温春双鹤药业有限公司出品。目前，溶栓药物已

5、被公认对血栓栓塞性疾病有效，但在011211302临床应用存在以下几个主要问题有待解决。1．3实验仪器1、出血并发症电热恒温干燥箱大连第四仪表厂2、血管再闭塞JN—A型精密扭力天平上海第二天平仪器厂3、价格相对较昂贵J一500型电子天平常熟双杰测试仪器厂4、溶栓无效恒温震荡仪江苏太仓仪器厂由以上可见，寻找一种对纤维蛋白特异性较高，纤溶活恒温水浴常州国华电器有限公司性强，既能溶解血栓，又防止溶栓过程并发出血及溶栓后再游标卡尺北京环球量具仪器厂闭塞的药物应用于临床，是血栓疾病治疗学的一门重要课婴儿称上海第二天平仪器厂题。纳豆激酶抗免体内血

6、栓形成的作用纳豆激酶(NarroKtmase，NK)是一种从日本传统食品纳豆取健康家兔72只，雌雄各半，体重2．08±0．27Ks，随机分中提取的物质、可由纳豆菌Bacillussubtilisnatto发酵生产，成为8组，每组9只。其中三为纳豆激酶冻干粉(黑龙江)，分为本低，安全性好，同时INK是一种分子量远远小于UK、SK、tPA高、中、低三个剂量组。另取三组为纳豆激酶(龙井)，分为的蛋白质，并可由肠道自然吸收，NK的体外、体内溶栓性质高、中、低三个剂量组。百奥蚓激酶胶囊一组，生理盐水一通过实验也已得到确定，同时得出NK的体内溶栓

7、活性是纤组。溶酶plasmin的四倍，在体内作用持续进问长，最重要的一点将家兔，用25％乌拉坦耳缘静脉缓缓推入、麻醉，仰位固是它还能激活人体内的tPA，使之温和、持续地提高血液的纤定在手术台上剪去颈部皮肤的毛，消毒后沿颈部正中线切开溶活性，因而纳豆激酶有望开发成为一种新型的口服性溶血皮肤，游离颈总动脉约3cm长。分离干净后用动脉夹夹住近栓药物。心端血管和远心端血管。用一根带有绣花线的缝衣针穿入作者单位：沈阳医药商业协会中华中西医学杂志chi衄andf0reMedicalJournal20lO年第8卷第5期·l5-血管约2．5cm长，使

8、线在血管内自由游离，打开动脉夹，让血重量。然后放入恒温干燥箱内于80℃恒温干燥l8小时。称液在血管内流动并记录时间2小时后，待颈动脉血栓形成，重。将对照组与给药组作⋯t’检验比对。按以上不同计量给药(灌胃)。给药后两小时