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1、万方数据78现代检验医学杂砉第2s卷第2期2010年3月JModLabMed,Vo!.25,No.2。March.2010甲壳素对大肠埃希菌生物被膜形成的作用。胡金树h,王彦荣埔,张丽娟¨,赵建宏2(1.沧州市中心医院a.检验科.b.药剂科,河北沧州061001;2.河北医科大学第二医院检验科,石家庄050000)摘要:目的探讨甲壳素对大肪埃希菌生物被膜形成的作用。方法以空白导管(对照组)和包被甲壳素的导管(实验组)为裁体,构建7d的大肠埃希茵生物被膜模型,然后对每组细茵计数、潮定结晶紫染色后的吸光度值、扫描电镜(
2、SEM)现察。结果对照组和实验组的细茵计数值(×107cfu/m1)是2.29争2.15;吸光度值是0.137和0.138。扫描电镜下,对照组的细茵分布较均匀、密集;实验组的细茵分布不均匀、密集。结论甲壳素对形成7d的大肠埃希茼生物被膜不具有抑削作用。关键词:甲壳素;大肠埃希菌;生物被膜中图分类号:R378.21;R446.5文献标志码:A文章编号:1671—7414(2010)02—078~03doi:10.3969/j.issn.1671-7414.2010.02.028EffectofChitinonE.co
3、liBiofilmFormationHUJin—shul‘,WANGYan—rong¨,ZHANGli-juanlh,ZHA0Jian—hon92(1a.DepartmentofClinicalLaboratory;lb.DepartmentofPharmacy,theCenterHospitalofCangzhouQty,HebeiCangzhou061001,China;2.DepartmentofClinicalLaboratory,theSecondHospitalofHebeiMedicalUnivers
4、ity,Shiftazhuang050000,China)Abstract:ObjectiveToinvestigateeffectofchitinonE.colibiofilmformation.MethodsE.colibiofilmsof7dayswereestablishedadoptingtheblanktubes(thecontronlgroup),tubescoatedchitin(thetestgroup).Theneachgroupwascar—riedOUtbacterialcounting,b
5、iofilmrationandobservationunderSEM.ResultsThebacterialquantity(X107efu/m1)ofthecontrolgroupandthetestgroupwere2.29and2·15.Theabsorbencyvalueofthecontrolgroupandthetestgroupwere0.137and0.138.UnderthecircumstanceofSEM,therewereuniformandintensivebacteriasonphoto
6、graphofthecontrolgroupandtherewereasymmetryandintensivebacterias,afewgatherstateonphotographofthetestgroup.Con-clusionChitincouldnotinhibitetheformationofEscherichiacolibiotilmof7days.Keywords:chitin:E.coli;bacterialbiofilm生物被膜在许多生物医学材料相关感染【13和管导管内。取隔夜培养的大肠埃希菌
7、肉汤,用分光慢性感染疾病乜1中起着重要作用,临床治疗非常棘光度计在600nm处调至吸光度为0.145,作为菌手。研究表明壳聚糖对菌斑有作用【3]。壳聚糖是甲悬液。吸取0.1m1菌悬液种人含有4.9ml生理盐壳素脱乙酰基后的产物,甲壳素对细菌生物被膜的水及1cm长导管的无菌杯中(导管水平放置),形成是否有作用,研究的较少。本实验拟研究甲壳36℃培养,隔日更换液体“]。7d后,将导管的外壁素对在临床上常见的大肠埃希菌生物被膜形成的用75%(v/v)酒精擦拭,用生理盐水冲洗其内壁、作用。外壁和套囊孔。设空白导管为对照组,
8、包被甲壳素1材料与方法的导管为实验组。1.1材料1.2.2细菌计数:将生成被膜的导管切成数块放1.1.1实验菌株:大肠埃希菌ATCC25922卫生人有lml胰酶的无菌试管中,36℃温箱孵育2h。部临床检验中心提供。用漩涡振荡器振荡10rnin,作为原液,系列稀释后1.1.2主要试剂:甲壳素:分子量90万,浙江金壳取原液和每份稀释液1出分别接种于血平板,生物化
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