聚合酶链反应实验报告

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1、精选公文范文管理资料聚合酶链反应实验报告篇一：PCR实验报告　　普通生物学实验报告　　实验名称：用PCR扩增的方法鉴别不同物种来源的肌肉　　一、特异性目的片段DNA的扩增　　（一）实验原理　　聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction,PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，其基本原理为DNA的半保留复制。PCR技术由①高温变性模板；②引物与模板退火；③引物沿模板延伸这3步反应组成一个循环，通过多次循环反应，目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将模板DNA置于高温下（通常

2、为93℃-94℃），使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因的两条单链互补结合；热稳定DNA聚合酶（Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板按5’→3’[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料聚合酶链反应实验报告篇一：PCR实验报告　　普通生物学实验报告　　实验名称：用PCR扩增的方法鉴别不同物种来源的肌肉　　一、特异性目的片段DNA的扩增　　（一）实验原理　　聚合酶链式反应（PolymeraseChainReactio

3、n,PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，其基本原理为DNA的半保留复制。PCR技术由①高温变性模板；②引物与模板退火；③引物沿模板延伸这3步反应组成一个循环，通过多次循环反应，目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将模板DNA置于高温下（通常为93℃-94℃），使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因的两条单链互补结合；热稳定DNA聚合酶（Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板按5’→3’[键入文字][键入文字][键入文字

4、]精选公文范文管理资料聚合酶链反应实验报告篇一：PCR实验报告　　普通生物学实验报告　　实验名称：用PCR扩增的方法鉴别不同物种来源的肌肉　　一、特异性目的片段DNA的扩增　　（一）实验原理　　聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction,PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，其基本原理为DNA的半保留复制。PCR技术由①高温变性模板；②引物与模板退火；③引物沿模板延伸这3步反应组成一个循环，通过多次循环反应，目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将模板DNA置于高温下（通

5、常为93℃-94℃），使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因的两条单链互补结合；热稳定DNA聚合酶（Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板按5’→3’[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料聚合酶链反应实验报告篇一：PCR实验报告　　普通生物学实验报告　　实验名称：用PCR扩增的方法鉴别不同物种来源的肌肉　　一、特异性目的片段DNA的扩增　　（一）实验原理　　聚合酶链式反应（PolymeraseChainReacti

6、on,PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，其基本原理为DNA的半保留复制。PCR技术由①高温变性模板；②引物与模板退火；③引物沿模板延伸这3步反应组成一个循环，通过多次循环反应，目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将模板DNA置于高温下（通常为93℃-94℃），使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因的两条单链互补结合；热稳定DNA聚合酶（Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板按5’→3’[键入文字][键入文字][键入文

7、字]精选公文范文管理资料聚合酶链反应实验报告篇一：PCR实验报告　　普通生物学实验报告　　实验名称：用PCR扩增的方法鉴别不同物种来源的肌肉　　一、特异性目的片段DNA的扩增　　（一）实验原理　　聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction,PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，其基本原理为DNA的半保留复制。PCR技术由①高温变性模板；②引物与模板退火；③引物沿模板延伸这3步反应组成一个循环，通过多次循环反应，目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将模板DNA置于高温下（

8、通常为93℃-94℃），使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因的两条单链互补结合；热稳定DNA聚合酶（Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板按5’→3’[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料的方向延伸，合成互补链。　　本实验采用物种特异性引物扩增的方法来鉴定3种不同物种来源的肌肉。以不同物种来源的动物DNA为模板，用物种特异性的引物进行PCR扩增，只有在模板和引物的物