药品流通和使用环节日常巡查表

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1、药品流通和使用环节日常巡查表被检查单位名称：              项目检查内容是否存在问题备注内外环境内外环境是否清洁、干净，有无可能影响药品质量的污染源是□、否□有无防尘、防虫纱门、皮帘，有无遮阳窗帘是□、否□柜台、货架是否有积尘等是□、否□证照经营药品是否取得《药品经营许可证》、《营业执照》并在有效期内是□、否□使用药品是否取得《医疗机构执业许可证》并在有效期内是□、否□零售药店经营药品品种是否超出证照限定的经营范围是□、否□零售药店是否存在超经营方式批发药品的行为是□、否□标识药店是否有人员公示牌是□、否□是否有处方药、非处方药警告语、提示语，是否有抗菌药物提

2、示（医疗机构不要求）是□、否□药品与非药品、处方药与非处方药、外用药、中药饮片、拆零药品等标识是否清楚、规范（非处方药专有标识为绿底白字的OTC，医疗机构不要求）是□、否□人员、职责与制度从事药品经营或使用的质量管理人员和处方审核人员，是否符合有关法律法规规定的资格要求是□、否□经营或使用药品是否有质量管理部门(人员)并有明确的岗位职责是□、否□经营或使用药品是否建立与所经营使用药品相适宜的管理制度是□、否□是否对涉药人员进行相关法律、法规、制度、职责的培训、考核，并记录是□、否□设施、设备与环境药品经营使用场所是否有避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防盗等设备，是否有空调、

3、冰箱（经营或使用需冷藏药品）、温湿度计等温湿度调控和监测设施是□、否□内外环境是否整洁、无污染源，货架柜台是否便于陈列药品是□、否□药品拆零销售或使用是否有药勺、剪刀、医用手套等调配工具和包装用品，经营使用中药饮片是否有斗柜、调剂台、冲筒、戥秤等设备，是否有符合经营使用和质量管理要求的计算机系统是□、否□是□、否□theprovisionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalit

4、yevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic购进与查验采购药品是否索取并查验供货单位（1）加盖其公章原印章的许可证照、GSP证书、进口批准证明文件（2）加盖其原印章的销售人员身份证复印件（3）加盖公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书（4）签订的质量保证协议（5）按照国家规定开具的票据采购药品是否按规定的

5、程序和要求对到货药品逐批进行验收并做好验收记录是□、否□冷藏药品到货时，是否对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录是□、否□购进特殊管理的药品，是否按照特殊药品管理的相关法律及规定执行。是否购进其他医疗机构配制的制剂是□、否□购进血液制品、疫苗等生物制品是否索取并查验加盖生产企业、供货单位印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件是□、否□陈列与储存经营和使用药品是否按剂型、用途以及储存要求（如常温、阴凉、冷藏、避光等）分类陈列（1）药品与非药品是否分区存放并有醒目标志（2）外用药与其他药品是否分开摆放，外用药陈列区域是否有明显的

6、专用标识（3）处方药、非处方药是否分区陈列并有处方药、非处方药专用标识（医疗机构不作要求）（4）拆零销售药品的是否设有拆零专柜或专区是□、否□是否按包装标示的温湿度要求储存药品，是否存在直接着地存放药品的情况是□、否□是否按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施储存药品是□、否□是否存在以开架自选方式陈列和销售处方药的情况是□、否□在柜药品有无超过有效期是□、否□特殊管理的药品（麻、精、毒、放）是否按照国家有关规定储存，含麻黄碱制剂以及其他含特殊成分药品是否专柜存放并记录是□、否□销售、使用与售后处方药是否凭医师处方销售，有无收集处方或处方药销售有无记录，经营

7、处方药品是否经执业（中）药师审核签字后进行调配是□、否□销售药品是否开具销售凭证是□、否□零售药店销售特殊管理的药品是否严格执行国家有关规定（1）是否经营麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、用于避孕、终止妊娠的处方药、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、罂粟壳（中药材）、含可待因复方口服溶液等（2）医疗用毒性药品、二类精神药品、按兴奋剂管理的药品是否按处方药销售（3）含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片、复方甘草片等一次销售是否超过2个最小包装并登记是□、否□theprovisionsofelectr