硫酸软骨素蛋白多糖versican+v1和v2亚型在大鼠损伤脊髓中的表达

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1、万方数据Vo!．30No．4Apr．2010上海交通大学学报(医学版)JournalofShanghaiJiaotongUniversity(MedicalScience)·365·文章编号：1674—8115(2010)04—0365—05硫酸软骨素蛋白多糖脊髓中的表达VersicaV1VerSlcanV和。V唿不UZ·论著·亚型在大鼠损伤顾文莉1。吕合作2，陆佩华2(上海交通大学1．医学院第九人民医院检验科，上海200011，2．基础医学院神经生物学实验室，上海200025)摘要：目的探讨硫酸软骨素蛋白多糖VersicanVI和V2亚型在成

2、年大鼠损伤脊髓中的表达规律。方法39只成年大鼠随机分为对照组(假手术组，n=9)和实验组(n=30)。利用纽约大学重物坠落装置建立实验组大鼠脊髓损伤模型。采用实时定量PCR、免疫组织化学法和免疫荧光法，分别观察大鼠脊髓损伤后VersieanVI和V2亚型的表达变化。结朵实时定量PCR显示，与对照组比较，实验组VemicanVImRNA的表达在脊髓损伤后4h略有升高(P>0．05)，损伤后ld达到峰值(P<0．01)，其高表达可维持至损伤后7d(P<0．01)；VersicanV2mRNA的表达升高较迟缓．脊髓损伤后1d略有升高(P>0．05)，

3、峰值出现在损伤后7d(P<0．01)，然后迅速降低，损伤后14d接近对照组水平(P>0．05)。免疫组织化学检测显示，脊髓损伤后3d，包括损伤中心在内的10mm全长脊髓都可观察到Versican表达明显增强；免疫荧光染色显示，高表达Versican的细胞为BIII-tubulin阳性神经元、GFAP阳性星型胶质细胞和MBP阳性少突胶质细胞。结论Versiean表达增强可能与脊髓损伤后形成抑制神经再生的微环境有关；消除其影响作用时，应考虑在不同时间采用不同方法处理表达模式不同的Versican亚型。关键词：脊髓；损伤；Versiean；大鼠中图分

4、类号：Q593．2文献标志码：AExpressionofVersicanV1／V2ininjuredspinalcordofratsGUWen．1i1，LVHe．ZU02，LUPei．hua2rJ．DepartmentofClinicalLaboratory,TheNinthPeople'sHospital，SchoolofMedicine，ShanghaiJiaotongUniversity，Shanghai200011，China；2．DepartmentofNeurobiology，BasicMedicalCollege，Shanghai

5、JiaotongUniversity,Shanghai200025，China)Abstract：ObjectiveToexploretheexpressionpatternsofVersicanV1／V2afterinjuryofspinalcordinadultrats．MethodsThirty·nineadultratswererandomlydividedintocontrolgroup(sham—operationgroup，n=9)andexperimentgroup(n=30)，andratmodelsofspinalcordi

6、njurywereestablishedinexperimentgroupusingNewYorkUniversityimpactinjurydevice．ThechangesofVersicanVl／V2expressionafterspinalcordinjurywereobservedbyReal—timePCR，immunohistochemistryandimmunofluorescenttechnique．ResultsReal-timePCRrevealedthatcomparedtocontrolgroup，theexpress

7、ionofVersicanV1mRNAinexperimentgroupslightlyincreased4hafterinjury(P>0．05)，reachedthepeak1dafterinjury(P<0．01)andremainedatelevatedlevelsupto7dafterinjury(P<0．01)．WhiletheexpressionofVersicanV2mRNAincreasedalittleslowly，slightlyincreasedldafterinjury(P>0．05)andpeaked7dafteri

8、njury(P<0．01)，thendiminishedquickly，andreturnedtothelevelofcontrolgroup14da