皮肤桥蛋白研究进展

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1、万方数据医学研究杂志2009年11月第38卷第11期·医学前沿阔的应用前景。表观遗传的改变在本质上是可逆的，这就可为食管癌的防治提供新的思路与靶点。目前研制的有关药物虽然显示出可观的优势，但仍多具有骨髓抑制和可能导致癌基因活化等的毒性不良反应，尚需要进一步研究；并且不同区域或者个体的食管癌可能存在不同的发病机制，是由DNA甲基化异常，或乙酰化异常，或基因缺失等的各异所致，也需要合理的药物筛选。另外，根据食管癌的发生与环境的密切关系，对各种致癌因素作用机制的深入研究，例如环境致癌因素如何参与表观遗传

2、以及如何逆转其过程等，可对进一步阐明致癌因子的作用机制及其食管癌防治发挥关键的作用。参考文献1ParkinDM．BrayF，FedayJ，eta1．Globalcancerstatistics[J]，2002．CACancerJClin，2005，55(2)：74—1082RobertoonKD．DNAmethylationandhumandisease[J]．NatRevGenet．2005，6(8)：597—6103JianMingWang，AnnieJ．Sasoo，ChaoWeiFu，eta

3、1．AberrantDNAMethylationofP16，MGMT．andhMLHIGenesinCombinationwithMTHFRC677TGeneticPolymorphisminEsophagealSquamousCellCarcinoma[J]．CancerEpidemiolBiomarkersPrevention，2008，17(I)：118—1254余炜伟，王立东。杜芳，等．5一脱氧氮杂胞苷逆转食管鳞癌细胞系p16基因转录表达研究[J]．军事医学科学院院刊，2006，30(2)

4、：135—1395Y．T．Kim．J．一Y．Park．Y．K．Jeon，eta1．AberrantpromoterCpGislandhypermethylationoftheadenomatosispolyposiscoligenecarlservea8agoodprognosticfactorbyaffectinglymphnodemetasta一8i8insquamouscellcarcinomaoftheesophagus[J]．DiseasesoftheEsophagus，2009，22(

5、2)：143—1506丛德刚，王胜发．食管癌组织RASSFlA基因启动子区甲基化检测及其临床意义[J]．中华医学杂志，2007，87(41)：2932—29347HamiltonJP，SatoF，JinZ，eta1．RepfimomethylationisapotentialbiomarkerofBarrett’s—associatedesophagealneoplasticprogression[J]．ClinCaneerRes．2006，12(22)：6637—66428盂庆山，王建军，李振芬

6、，等．食管癌中DNA修复基因MGMT启动子区CpG岛过甲基化研究[J]．肿瘤，2006，26(S)：761—7649Ishii。MurakamiJ。NotoharaK，eta1．OesophagealsquamouscellcarcinomamaydevelopwithinabackgroundofaccumulatingDNAmethylationinnormalanddysplasticmucoga[J]．Gut，2007，56(1)：13—1910ZheJin。YulanCheng，Alex

7、andmOlaru，eta1．Promoterhypermeth—ylationofCDHl3isacommon，earlyeventinhumanesophagealade-nocarcinogenesisandcorrelateswithclinicalrinkfactors[J]．IIlt．J．Cancer。2008，123(10)：2331—233611B．J．Zhao。D．G．Sun，M．Zhang，eta1．Identificationofaberrantpromotermethyla

8、tionofEDNRBgeneinesophagealsquamouscellcarcinoma[J]．DisEsophagus，2009，22(1)：55—6112ZheJin，AlexaJldruOlam，JianYang．eta1．HypermethylationofTachykinin一1IsaPotentialBiomarkerinHumanEsophagealCancer[J]．ClinCancerRes，2007，13(21)：6293—630013ChingTzao