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时间:2018-09-13
《百草枯致小鼠帕金森病模型多巴胺能神经元损害作用的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、百草枯致小鼠帕金森病模型多巴胺能神经元损害作用的研究【摘要】目的研究环境毒素百草枯诱发帕金森病(PD)过程中多巴胺能神经元的损害和基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9的表达规律。方法C57BL小鼠按体重10mg/kg经腹腔注射PQ,分别观察动物行为,高效液相法测定纹状体部多巴胺含量的变化。免疫组化染色法观察和计数黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元的数量,免疫组化法观察术后不同时间点MMP2、MMP9的动态变化。结果与对照组比较,模型组SN致密部TH阳性神经元数明显减少,纹状体DA含量明显低于对照组,MMP2、MMP9的表达增强。结论大剂量的P
2、Q可使小鼠产生类似于PD的行为和DA能神经元的损害,MMP2、MMP9可能参与了DA能神经元的损害过程。【关键词】百草枯;帕金森病;多巴胺能神经元【Abstract】ObjectiveToinvestigatebiologicaleffectofparaquat(PQ),environmentalfactor,ondopaminergicneuronsofsubstantianigra(SN),andtheroleofmatrixmetalloprotEinases(MMP)inthepathogenesis.MethodsTheC57BLm
3、icewererecEIvedintraperitonealinjectionsof10mg/kgPQ,andHPLCwasusedtodetectthecontentofdopamine(DA)instriatum.Immunohistochemistryassaywasusedtomeasuretheimmunoreactivityoftyrosinehydroxylase(TH)inSN.ResultsComparedwiththatincontrolgroup,theamountofTHpositiveneuroninMPTPgroupw
4、assignificantlydecreased(P<),andthecontentofDAinstriatumwasdecreased(P<),theexpressionsofMMPandMMPweresignificantlyincreased(P<)aftertreatedwithPQmightinjurydopaminergicneuronsofsubstantianigra,MMPandMMPmightattendthepathogenesisinC57BLmice.【Keywords】Paraquat;Parkinson′sd
5、isease;Dopaminergicneurons帕金森病(PD)确切病因尚不清楚。近年来随着环境毒素与PD之间的关系日益受到重视,PD已被认为是一种环境密切相关疾病。百草枯(PQ)低剂量腹腔注射可引起成年小鼠黑质(SN)部多巴胺(DA)能神经元减少和产生明显的行为和神经功能障碍〔1,2〕。是模拟环境毒素暴露诱发PD的理想动物模型。基质金属蛋白酶(MMP)在正常脑内少有表达,脑损伤发生后,血管内皮细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞、神经细胞和浸润的中性粒细胞都可以表达大量的MMP2和MMP9,与脑微血管通透性、血脑屏障(BBB)通透性、BBB崩
6、溃、炎细胞浸润、脑水肿及加重缺血性脑损伤明显相关。本文采用腹腔注射PQ的小鼠作为模型,研究环境毒素暴露诱发PD过程中DA能神经元的损害和MMP2、MMP9的表达规律。1材料与方法造模〔1〕健康雄性C57BL小鼠16只,鼠龄w,体重21~2g,随机分成PQ组和对照组,每组8只。PQ组按体重10mg/kg经腹腔注射PQ(美国Sigma公司),连续d;对照组注射相同体积的生理盐水。观察小鼠的行为学改变。标本采集在实验观察第30天,小鼠用1%戊巴比妥钠(40mg/kg)腹腔注射麻醉,迅速开胸经左心室至升主动脉插管,先以20ml生理盐水冲洗血液,随后用
7、4℃含4%多聚甲醛的mol/LPBS()先快后慢灌流固定,取脑置于20%蔗糖(4℃)直至沉底,用冰冻切片机行冠状连续冰冻切片,进行免疫组织化学和HE染色。纹状体DA的提取和含量的测定〔1〕用10%水合氯醛腹腔注射麻醉小鼠后,快速断头取脑,在预冷的mol/LPB缓冲液()中剥离出纹状体,经干冰固化称重后迅速保存在液氮中。测定时取出标本置于匀浆器中,加入1ml预冷的高氯酸,制成匀浆,于台式冷冻离心机中4℃、1000r/min离心30min,留取上清液,采用高效液相色谱(HPLC)测定DA含量。免疫组织化学染色SABC免疫组化试剂盒,DAB显色试剂盒,
8、抗酪氨酸羟化酶(TH)兔多克隆抗体、羊抗MMP2和羊抗MMP9多克隆抗体。切片首先在含%TritonX100的PBS中浸泡30mi
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