双链rna介导的植物抗病毒性

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1、云南农业大学学报第
卷,+,,(一株的新叶已经表现出花叶症状而转基因玉米苗在植物学报#∃%
&∋#∋%)!刀∗+4664;(∀后。,−〕助翻./0012357589:5;<=ΒΧ吐刃98Α49Δ385接种!仍然没有发病抗病植株结实后种子8;7+94Α,+,,3〕肠5∀>?石飞≅公肠5刁比98叮?叱防
∗∗在海南加代繁殖收获的种子继续进行田间抗病性鉴。定和分子检测〔参考文献〕【5Ε王景雪,孙毅+花粉介导法获得玉米转基因植株,2Ε+双链/ΦΒ‘介导的植物抗病毒性6理9Ι∀/ΦΒ,<习加∀口况翻吐ϑ加璐Γ阅

2、叹ΗΑ口3团翻触州96代铺也/玩白币皿,赵明敏安德荣西北农林科技大学植物保护学院,陕西杨凌)

0((Β中图分类号Κ)文献标识码,源于植物病毒的基因序列已被导人到多种植护并且这种保护效应可持续存在于烟草系统寄主,‘。。物中用于产生抗病毒的转基因植物〔〕大量研究的整个生命循环中ΠΟΦΘ日2幻##∃%5%等通过注,、、表明这种抗病毒机制是一个转录后发生的/ΦΒ射机械摩擦接种农杆菌转染∋种方法将离体合,,介导的过程是一种病毒/ΦΒ和转基因的Λ/ΦΒ成的击/ΦΒ或其构建单元导人烟草叶片中均获。,、序列特异性降解

3、行为近年来的研究发现刊吃>得了烟草对辣椒轻环斑病毒#?334ϑ%烟草蚀纹病。/ΦΒ/ΦΒ<;Α6卜ΠΟϑΒ3ϑ的机制类似于动物中的干扰#9Μ6毒#%和首着花叶病毒#%的抗性证实了,。。6/ΦΒ的启动子形式间接地发挥其、。一种非常古老的抵抗外来基因#病毒转座子等%人在病毒复制中的干扰作用同源∀Η/ΦΒ能够作为。,〕。侵的防御方式,−植物抗病毒侵染的保护

4、性分子对廉价有效地研。自从≅/Ο#
∗%等发现双链/ΦΒ能够比反义发植物表面的抗病毒干扰产品具有重要意义,/ΦΒ或正义/ΦΒ更有效地使线虫的目标基因沉寂在植物上我们还可以从正反两方面来利用。这一现象之后国外学者〔’〕的研究也表明在植物Β<进行植物抗病毒基因工程的研究。/Φ将某些目,上∀Η/ΦΒ介导的干扰作用与动物上的/ΦΒ<具有标基因导人生物基因组内使其表达产生相应的蛋(,,。许多共同点干扰具有基因序列特异性和独立性白以达到生物性状或基因治疗的目的而转基因,干扰作用是由双链/ΦΒ而不是单链/ΦΒ引发的植

5、株发生的刊Θ>使得这些基因的表达不稳定甚儿的启动仅需要短序列的∀ΗΒ+∀Η/ΦΒ。?ΠΡ>/Φ/Φ外源至不表达提示我们研究与相关的因子抑,,。不仅会在导人细胞中引起/Φ苗还会在远离导人制刊峪>过程从而使转基因正常表达!
引,ΒϑΣ。,部位的组织细胞中产生基因沉默这种/ΦΒ<对##∃%%的研究发现几吓必创艺秘?
∗蛋白可通过结。,一Η基因的沉默作用可以在细胞与细胞间传播有研合!;Α这种抑制作用可,究表明由/ΦΒ介导的烟草对病毒侵染的干扰作能是由于阻止了Η:复

6、合物,。用不仅发生在接种叶片其上部叶片也受到了保的相互作用正因为?
∗不需要寄主蛋白或其它(∋一一收稿日期#∃%的第&期云南农业大学学报,+因素参与体外能够与Η<Β结合设想在其它植物3战8Α6∀Υ;Α69Μ696;Ν6板ΑΩΤ58;Αϑ<9Θ><;ΜΑ℃石叩川」。以曰/Φ,,+。4ΜΞ<9454留0(
一
)体系中可用作/ΦΒ<的抑制工具关于这一蛋白
)!#&%∗,,+7Ψ。,ΕΟΦΡΧΥ>≅22Ο3ΘΟΥ」五/;:.ΒΘΥ工ς3.Ο>Τ碑咫在/ΦΒ<中的应用还有待于进一步研究验证此Η<Ν8Α<<;

7、Α5习叮斗男;<ΝΑ>6[ΑΨ,4;4Μ8Ν7Λ754;?58;Ω<∴<<;=Η<外我们也可以直接利用/ΦΒ<来干扰植物病毒的Ζ+,,(56;Ν4Μ」=62〕/明Α:655]洲翅,
Ψ。吨;7Ν685;6Η【)∗侵染ΠΟΦ5人Γς等的研究给我们提供了不通过
+,转基因途径将体外合成的与病毒同源的∀Η/ΦΒ,Χ>ΥΧϑΒ,,,6Α〔∋〕ΘΦΓ.ς2Β/ς>月王>⊥3?/ςΟ.>;ΦΡ,。直接注射到植株体内进而植物对该病毒的抗性85+玩∀76Α54;4Μ8Ω<蒯ΔΗ5[沈<5Ν8;ΑΥΞ坛85Η公76访

8、加切笔6;<Ν,这一导人∀Η/ΦΒ的策略促进了/ΦΒ<技术在植物Τ58;ΑΗ(<ΛΤ5<Ν如4;ΗΜ49,刻8Α<4;4Μ罗;66[?溉Η<4;8;∀。++上的应用相信随着/ΦΒΥ分子机制研究的不断】!+旧Ν62」Α,5,(
)一
)!∗。,刊朋:65卯∋!&∗,Ξ<97Η深人/ΦΒ<技术将在转录后调控机制和植物抗病。毒基因工程研究中具有更加广阔的应用前景〔参考文献〕9,++,,6ΗΑ5习;,5班入Θ沪工旧_ΓΥΒ⎯/,2Υ2