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时间:2018-09-11
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1、HPLC法测定维生素E片含量作者:代晶 朱军 赵淼 杨万清【摘要】 目的建立测定维生素E(VitE)含量的高效液相色谱法。方法采用ShimadzuC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇为流动相;检测波长为284nm,流速1.5ml·min-1。结果维生素E在0.125~5.0mg·ml-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为101.4%~102.7%,RSD为0.46%~0.71%,最低检测限为0.4μg·ml-1。结论本法准确、简便、快速,适用于维生
2、素E片的含量测定。【关键词】维生素E;高效液相色谱法;含量测定Abstract:ObjectiveToestablishaRP-HPLCfordeterminationofVitaminE.MethodVitaminEwasdeterminatedonHPLCinstrumentfixedaShimadzuC18column(4.6mm×250mm,5μm)withUVdetectionat284nm,andthemobilephasewasMeOH,theflowratewas1.5ml·min-1.ResultsThec
3、alibrationcurvewaslinear(r=0.9999)withintherangeof0.125~5.0mg·ml-1forVitaminE,theaveragerecoveryrateswerefrom101.4%to102.7%forthreedifferentlevelsoftheamountofVitaminE,RSDwasfrom0.46%to0.71%,andLODwas0.4μg·mL-1.ConclusionThismethodwassimple,quick,accurateandeffecti
4、vefordeterminationofVitaminE.ItwassuitableforthequalitycontrolfortabellaVitaminE.Keywords:VitaminE;HPLC;determination维生素E又称生育酚,是一种脂溶性物质,在人体内主要参与生育功能、肌肉代谢等过程,具有强大的抗氧化性,是人体必须的微量元素之一。目前VitE的主要分析方法包括化学发光抑制法[1]、UV法[2]、GC法[3]、荧光法[4]和HPLC法[5]等。在这些方法中化学发光法仪器要求特殊,而荧光法、UV法、G
5、C法易受到辅料干扰。本文采用反相HPLC法测定VitE片含量,方法准确,不受其他成分干扰,取得比较满意的效果。1仪器及试剂SPD-M10A高效液相色谱仪(日本岛津)、LC-10AT紫外检测器(日本岛津);甲醇(分析纯,山东省禹王实业总公司禹城化工厂)、无水乙醇(分析纯,沈阳正信高科技研究所试剂部)、维生素E醋酸酯对照品(日本信越制药株式会社)、维生素E片(沈阳药科大学药分教研室提供)。2色谱条件与系统适用性试验4色谱柱:ShimadzuC18柱(5μm,4.6mm×250mm)日本岛津公司;流动相:甲醇;流速:1.5ml/m
6、in;进样体积:20μl;检测波长:284nm;柱温:35℃;理论塔板数按维生素E峰计算应不低于5000。3溶液的配制3.1对照品溶液制备取VitE对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含VitE1.5mg的溶液,作为对照品溶液。3.2供试品溶液配制取VitE片10片,精密称定、研细。精密称取细粉适量加无水乙醇制成每1ml中含VitE1.5mg的溶液,摇匀。过滤,弃去初滤液,取续滤液作为含量测定的供试品溶液。4方法的专属性考察在上述色谱条件下,分别取对照品溶液、供试品溶液及流动相20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。供试
7、品溶液的主峰与对照品溶液的主峰位置相同(约15min),空白辅料在VitE峰位置处无色谱峰,VitE峰与相邻杂质峰的分离度符合要求。试验表明该方法具有良好的专属性,见图1。5方法学考察5.1线性关系及检测限A.blankadfuvantsolutionB.ControlC.Sample图1维生素EHPLC色谱图Fig.1HPLCchromatogramofVitaminE取VitE对照品适量,精密称定,用无水乙醇制备成含VitE0.125、0.25、0.50、1.0、2.0、5.0mg·ml-1的溶液,分别精密吸取20(l注
8、入液相色谱仪,记录色谱图。以峰面积Y对维生素E浓度X进行线性回归,得回归方程为:y=3149247x+4781.6r=0.9999(n=6)。VitE浓度与色谱峰面积在0.125~5.0mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为0.4(g·ml-1(S/N=3)。5.2
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