替米考星(文字修订稿)

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1、替米考星timikaoxingTilmicosinC46H80N2O13 869.13本品为4A-O-脱(2,6-二脱氧-3-C-甲基-L-核糖-吡喃己基)-20-脱氧-20-(3,5-二甲基-1-哌啶基)-泰乐菌素。按无水物计算，含替米考星（C46H80N2O13）不得少于85.0%。【性状】本品为白色或类白色粉末。本品在甲醇、乙腈或丙酮中易溶，在水中不溶。【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。【检查

2、】水分 取本品，以10%咪唑甲醇溶液-吡啶溶液（4:1）20ml作溶剂，照水分测定法（附录69页，第一法A）测定，含水分不得过5.0%。替米考星组分照含量测定项下的方法测定，替米考星顺式异构体峰面积与替米考星反式异构体峰面积分别应为替米考星顺式异构体与反式异构体峰面积和的82.0%～88.0%和12.0%～18.0%。有关物质取本品约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈10ml超声处理使溶解，用稀释液①稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取替米考星对照品适量，精密称定，加乙腈制成每1ml中含0.25mg的溶

3、液，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用稀释液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录页）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-磷酸二丁胺缓冲液②（975:25）为流动相A，以乙腈为流动相B；按下表进行梯度洗脱；检测波长为280nm。流速为每分钟1.1ml。替米考星反式异构体（两个不完全分开的峰）的相对保留时间为0.8，替米考星顺式异构体的相对保留时间为1.0，替米考星顺式-8-差向异构体的相对保留时间为1.2。（梯度洗脱程序可根据替米考星主峰的保留时间进行调整，使色谱图记录时间为替米考星顺

4、式异构体峰保留时间的2倍）；理论板数按替米考星顺式峰计算应不低于3000，替米考星的顺式和反式异构体峰之间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液溶液与对照品溶液各10µl分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中（除顺式、反式和顺-8-差向异构体外）如有杂质峰，按下式以无水物计算，单个杂质不得过3.0%，各杂质的和不得过10.0%。供试品溶液色谱图中任何小于对照品溶液顺式异构体峰面积0.01倍的峰可忽略不计。式中为供试品溶液中除顺式、反式和顺-8-差向异构体外，有关物质峰面积的和或单个有关物质峰面积；为

5、对照品溶液中顺式和反式异构体的总峰面积。为替米考星对照品取样量，mg；为供试品的称取重量，mg；为替米考星对照品的顺式和反式异构体的含量；为对照品与供试品的稀释倍数比。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）08020305842【含量测定】照高效液相色谱法（附录页）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-磷酸二丁胺缓冲液-四氢呋喃（805:115:25:55）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按替米考星顺式峰计算应不低于3000，替米考星的顺式和反式异构体峰之间的分离度

6、应符合要求。替米考星反式异构体和顺式异构体峰的相对保留时间为0.9和1.0。测定法 取本品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈10ml超声处理使溶解，用稀释液稀释至刻度，摇匀。精密量取10μl注入液相色谱仪中，记录色谱图。另取替米考星对照品同法测定。按外标法以顺式和反式异构体峰面积的和计算，即得。【类别】大环内酯类抗生素。【贮藏】遮光，密闭保存。【制剂】（1）替米考星溶液 （2）替米考星预混剂　（3）替米考星注射液①稀释液 取水900ml，加磷酸5.71g，用12.5mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至2.

7、5±0.1加水至1000ml，摇匀，即得。②磷酸二丁胺缓冲液 取二丁胺16.8ml，加磷酸溶液（1→10）70ml，边加边搅拌，放冷后，用磷酸调节pH值至2.5±0.1，加水至100ml，摇匀，即得。