奈替米星与阿米卡星临床疗效观察

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1、奈替米星与阿米卡星临床疗效观察作者：作者：周海英，孙书明，胡志雄【摘要】H的以阿米卡星为对照评价奈替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例132例，口J评价疗效者102例，其中试验组(奈替米星)与对照组邙可米卡星)分别为52例与50例。安全性评价入选病例113例，两组分别为56例与57例。给药方法试验组每次200mg,每日1次，对照组每次200mg,每日2次，两组疗程均为7〜14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为84.61%与64.00%,细菌清除率分别为90.91%与66.67%,敏感菌百分率分别为93.18%与71.43%,听力下降发牛率分别为1.79%与15.7

2、9%o以上结果经统计学处理两组差异有显著性。结论奈替米星为治疗下呼吸道感染的安全、有效的抗菌药物。【关键词】随机対照试验；下呼吸道感染：奈替米星；阿米卡星；治疗结果【Abstract]ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyofnetilinicin(NET)comparedwithamikacin(AMK)inthetreatmentoflowerrespiratorytractinfections.MethodsAtotalof132patientsenrolledinthestudy.102patientswereevaluatedforeffic

3、acy(NET52,AMK50)and113patientswereevaluatedforsafety(NET56,AMK57).NETwasadministeredonceadayfor7〜14daysatadailydoseof200mgandAMKwasadministeredtwiceadayfor7〜14daysatadailydoseof400mg.ResultsTheoverallclinicalefficacyratesofNETandAMKwere84.61%and64.00%,respectively.Thebacteriologicalclearanceratesof

4、NETandAMKwere90.91%and66.67%,respectively.ThebacterialsusceptibilityratesofNETandAMKwere93.18%and71.43%,respectively.TheincidenceofhearinglossforNETandAMKwere1.79%and15.79%,respectively.Thestudydemonstratedthattherewerestatisticaldifferencesbetweenthetwogroupswithrespecttoclinicalefficacy,bacterial

5、clearanceandincidenceofhearingloss.ConclusionNETisasafeandeffectiveantibioticintreatinglowerrespiratorytractinfectionswithbacteria.[Keywords]randomizedcontrolledtrials；lowerrespiratorytractinfections；netilmicin；amikacin；treatmentoutcome奈替米星(netilmicin)是一种半合成氨基糖昔类抗生素。木品具有抗菌谱广，对革兰阴性杆菌及匍萄球菌具有较高的抗菌活性，对

6、氨基糖昔类火活酶稳定，血药峰浓度高，半衰期长，抗生素后效应强，耳毒性、肾毒性低等特点[1〜5]。现将奈替米星与阿米卡星(amikacin)治疗下呼吸道感染疾病的比较报告如下。1资料与方法1」一般资料全部病例均为2004年I〜12刀住我院呼吸内科病房患者，征得受试者知情同意，共入选132例；年龄20〜74岁,性别不限；其临床症状、体征、实验室检查均符合急性下呼吸道感染诊断标准；48h内未接受有效的抗生索治疗，80%以上病例有细菌学诊断证实;无氨基糖甘类抗生素过墩史或过敛反应者；无心、肺、肝、肾及造血、神经系统严重合并症；无听力、前庭功能障碍者。本组临床试验中，试验组(奈替米星)与对照组邙可米R

7、星)进入试验病例分别为68例与64例，因不符合试验设计要求淘汰分别为12例与7例，耐药菌淘汰分别为3例与2例，因不良反应被迫停药分别为1例与5例；两组疗效评价分别为52例与50例，不良反应评价分别为56例与57例。试验组52例，男30例,女22例;平均年龄（47.1±17.6）岁；平均体重（62.2±7.8）kg；平均用药天数（10.29±1.42）天。对照组50例,男28例,女22例;平均（46.3±17.