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时间：2018-09-05
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1、第五章脂环烃2、命名下列化合物（后三种包括英文命名）：1-氯-3，4-二甲基双环[4，4，0]-3-癸烯1，7-二甲基螺[4，5]癸烷8-氯双环[3，2，1]辛烷椅式-顺-1，2-二甲基环已烷Chairfrom-cis-1,2-dimethylcyclohexane3-甲基环已烯3-methylcyclohexene双环{2，2，2}辛烷bicycle[2,2,2]octane3、写出下列化合物的最稳定的构象：（1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷（2）顺-4-异丙基氯代环已烷（3）1，1，3-三甲基环已烷4、完成下列反应：（1）环戊烯+Br2/CC
2、l4（2）环戊烯+Br2（300℃）（3）1-甲基环已烯+HCl（4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物）（5）环已烯+冷碱KMnO4/H2O（6）环戊烯+热KMnO4/H2O（7）环戊烯+RCO3H（8）1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4（9）3-甲基环戊烯+O3，后Zn/H2O（10）1，3-环已二烯+HCl（11）环戊烷+Cl2/高温（12）环丙烷+Br2/CCl4（13）（14）（15）1，3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐7、化合物A（C7H12）与Br2反应生成B（C7H12Br12），B在KOH的乙醇溶液中加热生成C（C7H10），C与反应得D（
3、C11H12O3），C经臭氧化并还原水解得E（和），试写出A，B，C，D的构造式。9、橙花醇（C10H18O）在稀H2SO4存在下转变成α-萜品酸（C10H18O）。运用已学过的知识，为反应提出一个机理。11、从环已醇及其必要原料出发，合成下列化合物：
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