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时间:2017-11-13
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1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号:XXXXXXXXX姓名:XXX专业:医药学医学论文题目:特殊类型的骨髓增生异常综合征指导老师:XXX二〇一一年十二月十日 近年来发现有一些特殊类型的骨髓增生异常综合征(MDS),不能为FAB标准所包括,现对其综述如下。 1 早期骨髓增生异常综合征(EarlyMDS) Hamblin[1]认为下列情况是尚未到MDS阶段或MDS早期:仅一系或两系出现轻度病态造血;仅一系血细胞减少;仅大红细胞增多而无贫血。Anttila[2]等检测了15例老年人大红细胞性贫血异常克隆的
2、分子或细胞生物学参数,发现降钙素A基因5′区甲基化、N-ras基因在密码子12和13处的点突变、体外外周血祖细胞集落形成异常及骨髓细胞染色体核型改变,不论是否符合MDS标准组都有上述异常,认为不符合MDS标准组的病例,可能是处于干细胞疾病早期,为早期MDS。对于尚无明显病态造血,不完全符合FAB标准的病例,经分子生物学、细胞遗传学和免疫学等可证明异常克隆存在,有助于诊断早期MDS。 2 伴多系病态造血的难治性血细胞减少症(RCMD) RCMD为一组严重的多系血细胞减少伴多系病态造血的MDS,无原始
3、细胞增多,无单核细胞增多,无Auer小体,与难治性贫血/难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RA/RAS)以外的MDS标准明显不符,故多归为RA/RAS[3]。但典型RA/RAS的形态异常和临床改变主要在红系(贫血)上,而RCMD除红系以外,尚有明显的粒系或(和)巨核系的异常。Rosati等[3]同期比较了RA/RAS、RCMD和难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB),发现5号(不包括5q-)、7号染色体异常和复合染色体改变仅见于RCMD和RAEB组。急性髓系白血病(AML)仅见于RAEB组。RCMD组中位
4、生存期与RAEB组相近,而明显短于RA/RAS组。RCMD可能为另一亚型MDS。RCMD组未发生白血病转化,但预后较RA/RAS组差,与RAEB组相近,说明严重的血细胞减少和多系病态造血与原始细胞增多一样,均为预后不良的重要指标。界于RA/RAS和RAEB之间的RCMD也许说明MDS发病早期可能由红系开始,再进一步累及非红系。 3 急性骨髓增生异常伴骨髓纤维化(AMMF) AMMF是一种临床过程急进的MDS伴骨髓纤维化(MF)[4]。起病年龄多大于50岁,表现急性骨髓衰竭症状,无肝脾肿大,全血细胞
5、减少,可见轻度大小不均、破碎、泪滴状红细胞和有核红细胞,偶见原始和幼稚粒细胞,骨髓三系细胞增生伴病态造血。AMMF诊断主要依靠骨髓活检:①骨髓纤维极度增生,有时呈破坏性,可有局灶性胶原纤维沉积(骨髓硬化症进展的标志)或(和)局灶性沿骨小梁排列的成骨细胞的活性增高;②大量的异常巨核细胞增生;③原始细胞中度增多,但无成片状或大的簇状分布,通常在0.10~0.20之间;④残存粒、红系成熟过程中的前体细胞。AMMF临床经过凶险,死于骨髓衰竭或转化为AML,化疗缓解率低,生存期小于1年。有人建议将AMMF列为M
6、DS的一个亚型,并将以前所称的急性骨髓硬化症和恶性骨髓硬化症包括在内[4]。 4 白细胞异常染色质凝集综合征(SACCL) 白细胞异常染色质凝集(ACCL)可见于MDS、AML、骨髓增殖综合征(MPS)、反应性病态造血,但MDS中SACCL可达75%以上。外周血单核细胞绝对值<1.0×109/L,嗜碱粒细胞不高,白细胞碱性磷酸酶(LAP)积分高低不一。特征性改变是成熟粒细胞核染色质呈大的块状凝集,以清晰的常染色质带分开,使整个核染色质呈碎块状而不见分叶状核,出现ACCL现象,且ACCL比例可随病情
7、进展及白细胞增多而增多[5,6]。骨髓为高增生性,粒系增多,可见三系病态造血,嗜碱、嗜酸粒细胞比例不高。Ph染色体阴性,DNA分析未发现超倍体克隆,ACCL的出现可能与异染色质、常染色质比例改变有关[6]。SACCL临床感染出血重,转白率低,生存期短,形态学有特征性改变,提示其可能为一独立的MDS亚型,但有人认为其仅为MDS病态造血的一种表现。 5 伴病态造血的慢性中性粒细胞白血病(CNL-D) CNL-D除CNL改变之外,外周血和骨髓均有以粒系为主,伴红系或(和)巨核系的病态造血。LAP积分不一
8、,Ph染色体阴性,对治疗反应差,部分病例转化为AML-M1型。因而认为其可能是一种少见的与慢性粒-单核细胞白血病(CMML)类似的MDS亚型[7]。 对于兼有MDS和MPS特点的病例,争论较多。FAB协作组提出CML、CMML、不典型CML(aCML)可通过形态学区分,三者存在部分重叠[8]。但随后的研究发现,虽然aCML预后差,但形态学表现不均一,亦无一致性染色体异常[9]。考虑aCML为一种独立性疾病尚早,aCML可能是代表MDS的一个转化阶段。与
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