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时间:2018-09-02
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1、多发性硬化脑部MRI表现及其与临床相关性研究进展【关键词】多发性硬化;磁共振成像 多发性硬化(MS)是一种慢性致残性中枢神经系统脱髓鞘病变,是脑和脊髓脱髓鞘病变中最常见的一种。MS的确诊以临床为主,磁共振成像(MRI)问世以来,一直被认为是最有效的辅助诊断方法。现就近年来有关MS脑部MRI表现及其与临床相关性的研究进展综述如下。1MS脑部MRI表现1.1MRI在MS诊断中的特点MRI在MS的诊断及病情判断中具有独特的领先地位,能显示CT无法显示的直径<0.2cm的病灶,对脑干、脊髓部位的亚临床损害及微小病灶、后
2、颅窝病灶更显优势,并通过病灶特点及增强扫描作出定性诊断及辨别病程与病期,是MS最直观的辅助检查手段,且定位准确[1]。能清晰显示病灶数目、分布、大小、形态及信号特征[2,3]。而液体衰减翻转恢复(FLAIR)序列对诊断MS优于T1FLAIR、T2WI,其发现MS病灶明显多于后者,且重复性好,能较好地显示近皮层处和脑室旁等传统T2易漏诊病灶,尤其对小病灶显示情况明显优于T1FLAIR、T2WI[4]。1.2病灶MRI一般表现脑内病灶以白质受累为主,也可累及灰质,好发部位依次为侧脑室旁、半卵圆中心、胼胝体、桥脑、中脑
3、、内囊、桥臂、皮层下脑白质、延髓、小脑、丘脑和基底节[5]。MRI上MS病灶多呈斑片状,少数可表现为大片状,类似肿瘤样改变,被称为肿瘤样脱髓鞘。病灶大小从几毫米至2cm不等。在T1WI上病灶多表现为低信号,以急性发作期较为常见,亚急性和缓解复发型可同时出现新旧不等的信号,表现为T1WI上以稍低信号和等信号为主。在T2WI和FLAIR序列,病灶主要表现为高信号或稍高信号,但T2WI在脑室周围和皮髓交界处不能很好发现,而FLAIR序列由于使脑脊液信号降低为零,故在这些部位能清楚显示[4]。1.3病灶增强特征及伴随征象
4、多数MS新发病灶强化,95%的强化维持时间短于8周[5],也有报道69.5%病灶持续时间为4周[6]。强化的病灶为局部血脑屏障发生破坏后的活动性病灶,强化最初呈均匀一致的结节状,数天至数周后变为环形边缘强化,再经数周强化消失。大脑半球的病灶呈斑片状、点状、环状强化,侧脑室旁的圆形、线条状强化,其长轴与脑室壁垂直;小脑病灶呈斑片状强化,脑干与脊髓病灶多呈斑片状、点状、条状及环状强化,以分布于脊髓周边部为其特征。增强病灶一般小于T1WI、T2WI上的病灶。MS的伴随征象包括脊髓萎缩、脊髓增粗和脑萎缩[5]。1.4病灶
5、MRI特异征象包括“帽徽征”、“串珠样”表现和“假肿瘤征”等,对诊断MS有一定的特异性[7]。在病理学上,“帽徽征”4的斑块分为中央和周围两部分。病灶中央部分为髓磷鞘的脂类丢失,周围部分是水肿,二者均造成T1加权、T2加权弛豫时间延长;但是髓磷鞘的脂类丢失造成T1加权、T2加权弛豫时间增加比水肿的T1加权、T2加权弛豫时间更长,因此出现“双重异常信号”。病灶均有强化效应,为新的活动性MS的一种特异性表现,因此,“帽徽征”的出现提示MS处于急性期或活动期。MS斑常与脑室相邻,尤其常位于侧脑室上方,MR横断位扫描时,
6、将脑室上方的MS斑与侧脑室同时扫描在同一层面而出现“串珠样”表现。“假肿瘤征”的出现,除了斑块本身体积大外,其占位效应还与周边水肿有关。病灶中心可出现坏死现象,有时可有出血。静脉注射造影剂后部分病灶出现增强效应,提示病灶处于活动期。其他病因引起的脑白质脱髓鞘疾病中不存在“帽徽征”、“串珠样”表现、“假肿瘤征”和新旧病灶共存现象等,可与MS鉴别。2脑部MRI表现与临床相关性2.1与病程、病期和疗效的关系急性与慢性病灶呈现明显不同的形态及信号特征[2]。急性病灶呈圆形或类圆形,T1WI呈低或中等程度低信号,前者亦称“
7、黑洞”。病灶边界清晰,仔细分辨似有略高或等信号边与周围正常脑组织分开。T2WI病灶可分两部分,中央呈卵圆形或圆形高信号,有膨胀感,类似“核心”。周围呈环形或片状中等程度高信号,类似“晕环”。推测中央高信号“核心”病理上为脱髓鞘,而周围“晕环”为炎症及水肿。慢性病灶呈不规则条状、斑片状,有收缩感,T1WI呈等或轻微至中等程度低信号,T2WI呈高信号,病灶有时边界欠清。急性期MS治疗后复查MRI,脑内低密度灶均较急性期明显减小,且不被强化。表明低密度灶出现的频率与病期有一定关系,即急性期或活动期MRI的低密度灶阳性率
8、高。MS具有缓解与复发的病程特点,MRI可动态观察病灶数目来预测病情发展与临床治疗效果,病灶不变或小而少,提示临床缓解,病灶大而多,则提示病情加重,往往伴有脑室系统扩大、脑沟增宽等晚期征象[8]。激素治疗后受损的血脑屏障恢复,血管通透性复原,但会复发,因此临床治愈后平扫MRI上异常信号仍然存在,在增强MRI上强化消失或者减弱。复发后病灶在平扫图像上信号强度变化不明显,在增
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