兔脑出血模型的建立及其方法比较.doc

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1、兔脑出血模型的建立及其方法比较【摘要】目的建立稳定、可靠、重复性好的兔脑内血肿模型。方法利用兔不抗凝自身血注入脑基底节区形成血肿。通过高磁场强MR序列评价两种注射法（缓慢匀速注射法和快速注射法）的差异。并通过神经功能缺损评分判断血肿对机体的影响。结果MR显示缓慢匀速注射法可形成较稳定、形态规则的血肿，与快速注射法形成血肿大小比较差异有显著性（P<0.01）。神经功能评分可见缓慢匀速注射组得分(10.08±3.23)、快速注射组(15.32±2.48)，对照组未见明显神经功能异常，前两者差异有显著性（P<0

2、.05）。结论利用缓慢匀速注射法、不抗凝自身血注入兔脑基底节区可形成稳定、可靠、重复性好的脑内血肿模型。【关键词】兔脑内血肿磁共振动物实验　　【Abstract】ObjectiveTomakeareproduciblehemorrhagemodelinrabbitsbyinjectingautologousbloodslowlyandgently.MethodsAutologousbloodwasinjectedintocaudatenucleusofrabbitslowly.Comparingthetwoinjec

3、tionmethodsbyhighfieldMRscanning.Theneurologicdeficitscorewereinvestigated.ResultsMRIrevealedthestableandformulaintracerebralhemorrhageingentlyinjection.Statisticsshowedsignificantdifferencebetweengentlyinjectedandfastinjected（P<0.01）.Neurologicdeficitscores

4、howedsignificantdifferencebetweengentleinjection(10.08±3.23)andfastinjection(15.32±2.48)（P<0.05）.ConclusionThestableandreproducibleintracerebralhemorrhagecouldbemadewithautologousbloodthroughgentleinjection.　　【Keywords】rabbitintracerebralhemorrhagemagneticre

5、sonanceimaginganimalexperiment　　临床上脑出血的发病率及病死率均较高，对其研究也在不断深入。脑出血除了占位效应外，血肿引起的脑水肿及继发性损伤已受到重视［１］。因此，建立稳定可靠、重复性好的脑内出血动物模型将对临床、病理研究及影像学诊断提供很大帮助。作者介绍家兔自身血缓慢匀速注射法及快速注射法制作脑出血模型，并对两种方法进行比较。　　1材料与方法　　1.1实验动物及分组　　2003年12月至2005年2月采用体重2000～2500g健康家兔30只（浙江大学医学院实验动物中心提供）。随机分

6、成三组，每组10只。分为缓慢匀速注射组、快速注射组及对照组。4　　1.2模型制作方法　　(1)动物麻醉及穿刺定位：常温下给予家兔2.5％戊巴比妥钠，经耳缘静脉注射麻醉。麻醉成功后动物浅感觉消失，呼吸平稳。将动物固定于立体定向仪上（江湾Ⅱ型）。颅顶部脱毛、消毒。取兔眶上切迹后方11mm水平、正中矢状线旁开4.5mm处作为基底节区穿刺点。切开皮肤分离至骨膜，颅骨钻孔。(2)穿刺、注血：①缓慢匀速注血法：用1ml针筒在兔耳正中动脉抽血共500μl（不抗凝），立即经颅顶钻孔垂直穿刺入基底节区，深度11mm。穿刺到位后2min

7、内缓慢匀速注入250μl自体血至基底节区形成血肿，注射完成后保留穿刺针8min，以防止血液自针道反流。②快速注血法：穿刺到位后快速（半分钟以内）注入自体血以形成脑内血肿，注射完成后保留穿刺针8min，以防止血液自针道反流。③对照组：第1组5只动物只钻孔不穿刺；第2组5只动物只穿刺，但不注血。　　1.3MR扫描并测量血肿大小　　采用GESignaHorizonLX1.5T超导型磁共振机，相控振头线圈。扫描序列：T1weightedimaging(T1WI)、T2weightedimaging(T2WI)、gradien

8、techoT2*weightedimaging(GRET2*WI)。脑内血肿形成后30min、3、6、12、24h分别行T1WI、T2WI、T2*WI序列扫描。观察血肿位置、形态，并测量血肿体积。　　1.4神经功能缺损评分　　24h后观察实验兔神经功能情况，全部模型均出现不同程度神经功能障碍症状，如偏瘫、偏盲、反应迟钝等。用Gacia方法对实验