脑内原发性恶性淋巴瘤的MRI诊断.doc

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1、脑内原发性恶性淋巴瘤的MRI诊断【摘要】目的探讨MRI对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断价值。方法本组共11例,男7例,女4例。术前均行MRI平扫加增强检查。结果本组11例其MRI表现病灶位于脑组织深部,边界清楚,大小不等,圆形或卵圆形,周围无或有轻~中度水肿,在T1加权像为低信号,T2加权像为高信号,注射造影剂GdDTPA后有明显增强。结论MRI对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断具有一定的价值。【关键词】脑内淋巴瘤诊断MRI  0引言本文收集资料完整且经手术病理证实的11例脑淋巴瘤,分析其MRI表现,以期提高对该病的认识。1材料与方法本组患者共11例,男7例,女4例,

2、年龄18~66岁,平均40.6岁。临床表现为:头痛、恶心、呕吐4例,口角歪斜1例,走路不稳、共济失调3例,意识减弱、记忆减退2例,突发肢体偏瘫1例。11例在术前均进行MRI检查,所有病例均进行平扫和增强检查。MRI机为以色列Elscint0.5T型,常规行横轴位扫描,T1WI:TR/TE=500/16ms,T2WI:TR/TE=2000/104ms。层厚为6mm,间距为7.2mm。矩阵为252×256。必要时行冠状位、矢状位扫描。造影剂为钆喷酸葡胺(广州康臣公司生产),其主要成分为GdDTPA,静脉注射,剂量为0.1mmol/kg。强化后常规行横轴位扫描,必

3、要时行冠状位和(或)矢状位扫描。2结果2.1数目及分布本组11例共15个病灶,单发病灶7例,4例为多发(2个)病灶。多数位于脑深部,幕上多于幕下,具体分布如下:①7例单发病灶中,其中右基底节区1例、胼胝体压部2例、左顶叶2例、右小脑1例及左基底节区1例;②4例多发(2个)病灶中,其中右颞叶、左顶叶各1例(均为2个病灶),左基底节区和左顶叶1例,左基底节区和右颞叶1例。2.2边界及形态各病灶及边界清楚,信号均质,未见坏死、液化、囊变及钙化或出血等改变。5个病灶为圆形,4个病灶为卵圆形,2个为蝶形(均位于胼胝体压部),其余病灶为不规则形。2.3大小各病灶大小不等,

4、小者直径约2.5cm,最大者约5.0cm×6.0cm且位于右颞叶。32.4周围水肿及占位效应6个病灶周围无水肿带分布,其余病灶周围可见环形的长T2信号的水肿带,范围不等。所有病灶均有不同程度的占位效应,部分表现为脑室系统受压狭窄变形,以侧脑室明显。2.5MRI表现所有病灶中12个病灶在T1加权像上表现为略低信号,T2加权像为略高或高信号;3个病灶在T1加权像上表现为低信号,T2加权像为高信号。注射造影剂后,13个病灶在T1加权像上呈明显均匀强化,边界更清楚,见图1、2、4~7;2个病灶呈环形强化,见图3、8。2.4术后病理所有病例的病理诊断为非霍奇金淋巴瘤,且

5、均为B细胞型。3讨论脑内原发性恶性淋巴瘤较少见,是指用现代诊断技术证实仅存在于CNS的淋巴瘤,占全部原发脑瘤的0.85%~2.00%[1]。近年来,随着器官移植等应用免疫抑制剂的增加,以及艾滋病患者的增多,脑原发性淋巴瘤的发病率明显增多。原发性中枢神经系统淋巴瘤几乎均为NonHodgkin淋巴瘤(NHL),多起源于B淋巴细胞,病因尚不明了。该瘤多发于中老年,但患有艾滋病及其他免疫功能受损的患者(如WiskottAldrich综合征等)平均年龄在40岁以下,男女发病率无明显差异。但本组无一例艾滋病患者,且男女比为7∶4,可能与本组病例数少有关。文献报道[2]

6、该瘤多位于丘脑、基底核(基底神经节)、胼胝体、侧脑室旁白质区,为单发或多发的实性肿块,很少有出血、坏死或钙化,偶见有囊变。本组11例病例中有3个病灶表现为囊性。原发性脑淋巴瘤的突出表现为无全身性病变的表现,临床仅表现由脑实质或软脑膜局部浸润、颅内压增高、肿瘤压迫、肿瘤周围组织水肿或脑积水引起,可表现为颅内压增高症状、颅神经瘫痪等。约50%病例出现运动和感觉异常。总结本组11例MRI表现:单发病灶较多发病灶多(7∶4),幕上分布明显多于幕下(14∶1),多数位于脑组织深部,T1加权像主要为略低信号,T2加权像为略高或高信号,强化明显,水肿带有或无,占位效应不等,

7、但未见有囊变、坏死、钙化或出血的。也有报道病变75%邻近脑室或脑膜,亦可弥散于脑膜或脑室周围[3],但本组无此表现。本组病例中,术前诊断为淋巴瘤者仅3例,其余均为术后病理证实,尤其是多发病灶,大多数考虑为脑转移瘤。因此,对于多发病灶来说,淋巴瘤也应考虑。脑淋巴瘤的MRI表现与某些病变有类似之处,应通过对影像的认真分析进行鉴别。对于脑淋巴瘤来说,应注意和以下疾病相鉴别:①转移癌:好发于大脑皮质及皮质下区,65%为多发性病变;瘤内出血、坏死多见,病变多不规则和不均匀,MRI表现多为长T1长T2信号,增强扫描时多为环状的中等强化;瘤周水肿非常明显;而淋巴瘤多为T1略

8、低信号、T2为略高或高信号;增强扫描为

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