亚甲蓝联合美施康定在肛肠术后止痛的临床应用.doc

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1、亚甲蓝联合美施康定在肛肠术后止痛的临床应用【关键词】亚甲蓝联合美施康定肛肠术后止痛痔、肛瘘、肛裂是肛肠科常见疾病,目前仍以手术治疗为主。因肛门周围神经末梢丰富及肛门结构和功能的特殊性,致肛门病术后疼痛剧烈,使很多患者因惧怕疼痛而放弃治疗。本次研究采用亚甲蓝和美施康定联合应用于肛肠术后止痛,取得了良好效果。现报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料 选择2005年4月至2006年6月龙泉市八都医院和2006年6月至2008年6月龙泉市人民医院外科共收治肛肠疾病200例,其中男性113例,女性87例,年龄16~70岁,平均年龄(37.42±

2、9.44)岁,病程7~9年,平均(8.24±1.55)年,其中混合痔Ⅱ期54例、Ⅲ期43例,高、低位肛瘘37例,肛裂45例,血栓外痔21例。两组肛肠疾病患者均无亚甲蓝、美施康定片镇痛的禁忌证。随机分为亚甲蓝组88例;亚甲蓝加美施康定组112例比较见表1,两组一般资料比较,差异均无统计学意义。两组一般资料(P均>0.05)。1.2 方法 两组均在术后用亚甲蓝肛周局部封闭注射,手术结束时于创面下、创缘皮下、结扎基底部注射亚甲蓝混合液(2%亚甲蓝2ml、0.50%布比卡因5ml、2%利多卡因5ml、注射用水16ml)10~25ml,注射后按揉

3、注射部位,使药液均匀浸润到创口周围,以创面均呈兰色为宜。亚甲蓝加美施康定组在亚甲蓝注射后加美施康定1片塞肛。1.3 术后观察指标 ①镇痛效果。疼痛评分采用视觉模拟评分法(visualanaloguescales,VAS),以完全无痛为0分,疼痛最剧烈为10分;②术后卧床时间;③尿潴留;④切口水肿;⑤副反应(头晕、恶心、呕吐、稀便失禁等)。1.4 统计学方法 采用SPSS10.0软件处理数据。计数资料采用χ2检验;计量资料采用t检验。设P<0.05为差异有统计学意义。2 结果亚甲蓝组和亚甲蓝加美施康定组术后观察的结果见表2。由表2可见,亚

4、甲蓝加美施康定组在术后1、2、5和10h的疼痛评分与亚甲蓝组比较,差别均有统计学意义(t分别=2.14、2.25、2.35、2.19,P均<0.05);亚甲蓝组和亚甲蓝加美施康定组在术后24、48h疼痛评分比较,差异均无统计学意义(t分别=1.24、1.05,P均>0.05)。两组间术后卧床时间的差异无统计学意义(t=1.12,P>0.05)。而在尿潴留、切口水肿和副反应(恶心呕吐,稀便失禁)等方面,两组间的差异无统计学意义(χ2分别=0.03、0.00、0.00、0.11,P均>0.05)。23 讨论  1975年,任全宝提出用亚甲兰

5、作为长效止痛剂应用于肛肠疾病,并取得较好疗效。亚甲蓝是一种碱性染色剂,对神经组织有较强的亲和力。局部注射后,对切口及切口周围皮下末梢髓质产生可逆性损害,导致神经传导阻滞,使局部疼痛减轻或消失,这种可逆性神经损害一般15d左右消失,恰可以满足创口生长的要求[1]。亚甲蓝作用约有4h潜伏期,此期间局部亚甲蓝有刺激性的灼痛反应。本次研究发现:单纯亚甲蓝组术后10h以内,镇痛效果明显小于亚甲蓝和美施康定联合组,因为加入美施康定缓释片1片塞肛后加强镇痛效果。美施康定缓释片是治疗重度疼痛代表性药物,在肛内缓慢吸收,能有效地延长止痛时间和效果,同时能

6、抑制炎症,特别有利于消除亚甲蓝所致烧痛,有效安全度过术后疼痛时间。  使用亚甲蓝和美施康定以来,患者术后未见全身不良反应,对尿潴留和切口水肿无影响。但因亚甲蓝止痛效果较好,有时会掩盖创口感染的疼痛。且用量不当或用法不当时,会出现肛门感觉末梢神经损害,使感觉减退,肛门麻木,直肠侧壁机械感受器反应迟钝,便意降低,甚至影响肛门括约肌功能,引起稀便失控(15d后可恢复)[2,4]。为了避免这些副作用,应正确掌握其浓度、用量、用法[5]。以低浓度为宜,注射时不宜过深,不宜集中,力求点状、均匀。不要向非手术区注射,以免造成局部感觉异常。另外,肛瘘术

7、后应在仔细探查瘘管并将其打开后再注射亚甲蓝,以免着色后视野不清掩盖瘘管。同样,美施康定片用量不能过量,否则可能出现头晕、恶心、呕吐等中枢性副反应。  综上所述,术后用亚甲蓝局部封闭注射后加用美施康定缓释片1片塞肛,具有极好的镇痛及肛门松弛功效,从而降低和避免手术并发症发生,其优点为操作简便,医疗费用低,安全性好,有效镇痛和术后无痛效果,患者乐于接受,值得同行在临床借鉴应用。【参考文献】1陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].第15版.北京:人民卫生出版社,2003.792.2姚志刚,钱呈兴.亚甲蓝在肛门区手术后的镇痛体会[J].基层医

8、学论坛,2007,(05):194-194.3韩宝义,朱世明,李秀玲.亚甲蓝与布比卡因联合用药用于肛肠手术止痛的体会[J].局解手术学杂志,2005,(1):8-10.4StokerDG,ReberKR,W

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