Smac基因调控肿瘤化疗敏感性的研究进展.doc

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1、Smac基因调控肿瘤化疗敏感性的研究进展【摘要】　　细胞凋亡异常是肿瘤细胞产生耐药性的关键因素之一。Smac是近年新发现的一种由线粒体释放的促凋亡蛋白，参与细胞凋亡的线粒体通路和死亡受体通路的下游反应，通过特异性地结合凋亡抑制蛋白IAPs，解除后者对caspase的抑制而促进凋亡。肿瘤组织中Smac存在不同程度的缺失和释放障碍，利用基因转导手段将Smac基因导入胃癌细胞，提高常用的对胃癌敏感化疗药物对胃癌细胞株的诱导调亡作用，具有广泛的应用前景和现实的临床指导意义。【关键词】基因　Smac　化学疗法　肿瘤　　Smac(sec

2、ondmitochondrialactivatorofcaspase)也被称为DIABLO（directIAPbindingproteinwithlowPI,低等电点的IAP直接结合蛋白）[1]，是2000年发现的一种存在于线粒体并且调节细胞凋亡的蛋白质，主要通过抑制凋亡抑制蛋白（inhibitorofapoptosisproteins,IAPs）的活性而发挥促凋亡作用。本文就Smac的结构、促进凋亡的机制及其在肿瘤化疗中的影响作一综述。1　Smac基因概述人类Smac/DIABLO基因位于第12条染色体的长臂，由7个外显子

3、组成，体内至少存在Smac-α，Smac-β，Smac-γ，Smac-δ等几种剪接变异体。Smac在胞浆中合成时由239个氨基酸前体组成，其氨基末端最初的55个氨基酸残基为线粒体靶序列(mitochondrialtargetingsequence,MTS)，转运到线粒体后MTS被裂解，最终生成含有184个氨基酸残基的成熟蛋白，以二聚体的形式存在于线粒体的膜间隙，只有在诱导凋亡因子的作用下才会释放进入细胞质。2　Smac与肿瘤的关系2.1　Smac在肿瘤中的表达　Smac与肿瘤的关系非常密切，研究发现，地塞米松与2-甲氧雌二醇

4、都能通过促进Smac的释放诱导多发性骨髓(MM)细胞的凋亡，而且2-甲氧雌二醇的作用不受Bcl-2的抑制［２］。另外，Kim等［３］用免疫组化分析了Smac的表达，结果显示癌瘤中表达率为62%，肉瘤中表达率为22%，8例血管肉瘤和8例脂肉瘤中无表达。表明Smac在不同癌组织中表达不同，提示低表达Smac可能抑制凋亡。Sekimura等［4］检测了88例肺癌组织样本中SmacmRNA的表达，发现肺癌组织中SmacmRNA的表达明显低于正常肺组织，其中T2~T4期肺癌组织中的表达又低于T1期，SmacmRNA低表达的病人预后差。

5、Smac能作用于细胞凋亡的不同阶段，在凋亡信号存在下有明显的增强凋亡效应，显示了在诱导肿瘤细胞凋亡中的应用前景。2．2　Smac在促凋亡中的主要作用　凋亡抑制蛋白（inhibitorofapopto5proteins，IAPs）是细胞中的一类大的蛋白家族，在功能上抑制胱氨酸酶的活性，但这种抑制作用可被其他因素减弱或去除，其中从线粒体释放的Smac就是一类可以减弱IAPs功能的蛋白质［５］。Smac主要通过与IAPs竞争结合caspase而抑制IAPs的功能，IAPs家族的普遍特征是含有BIR结构域，BIR是IAPs家族和ca

6、spase结合的结构基础，同时也是和Smac结合的结构基础。SmacN端含有的一段保守序列Ala-Val-Pro-Ile（AVPI），与BIR结构结合抑制IAP的功能［１］。Smac可通过两种途径促进凋亡，即水解caspase-3的蛋白和增强成熟caspase-3的酶催化活性[6，7]，这两功能都有赖于Smac与IAPs的相互作用［８］。最近发现一种含有BIR结构域的蛋白Apollon可以和Smac结合而阻断Smac诱导的细胞凋亡[9]。表明保守序列AVPI和IAPs结构域BIR的结合在Smac发挥促凋亡过程中有着重要作用。

7、Merrison［１０］等发现Smac的C末端也有促进凋亡的功能。此外Smac还具有其他机制来调节IAP，研究发现［１１］，Smac可以增强IAP泛素连接酶活性而降解IAP蛋白的含量，从而提高Smac的相对浓度，促进细胞凋亡。另外还发现Smac可以借助其他分子的作用而不会自身泛素化，这有利于其功能的发挥。3　Smac与化疗的关系肿瘤细胞对化疗抵抗正成为影响肿瘤患者治疗效果的一个主要方面。多数学者认为，抗肿瘤药物的疗效主要取决于其激活细胞凋亡的能力［１２］。IAPs作为哺乳动物细胞的一类内源凋亡抑制物，是目前最受重视的细胞凋亡

8、调控因子家族。IAPs家族成员广泛存在于肿瘤细胞，也为Smac提供了作用靶点。较多的研究表明在肿瘤细胞中还存在着Smac释放障碍。许多肿瘤细胞中XIAP呈过表达，这也抑制了线粒体释放Smac［１３］。实验证实，Smac并不诱导健康细胞凋亡，其功能的发挥有赖于胞内定位的改变(由线粒体释放到细