新生儿缺氧缺血性脑病血清IL-6、IL-8水平变化的临床意义.doc

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1、新生儿缺氧缺血性脑病血清IL-6、IL-8水平变化的临床意义作者：彭华保,罗文雄,车玲,侯彰华,史文元,刘海峰【摘要】目的研究新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清IL-6、IL-8的变化及其与HIE严重程度的关系及临床意义。方法用ELISA法测定86例HIE患儿急性期及恢复期血清IL-6、IL-8水平。同样方法测定30例正常足月新生儿。结果中重度HIE患儿血清IL-6、IL-8水平明显高于对照组；重度HIE患儿急性期及恢复期血清IL-6、IL-8水平均显著高于轻中度HIE组，中重度HIE患儿IL-6、IL-8恢复期水平下降明显，但水平仍明显高于对照组。结论HIE患儿血清IL-6、IL-8水平与HIE严

2、重程度有关，测定这些因子水平对病情的严重监测有一定意义。【关键词】新生儿缺氧缺血性脑病；白介素-6；白介素-8新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxicischemicencephalopathy,HIE）是新生儿围产期窒息的严重并发症，可导致严重的神经系统症状，是可致小儿智力低下、脑性瘫痪甚至死亡的常见原因，近年对免疫系统的失调在HIE患儿损伤中的作用日益受到重视，在中枢神经系统中存在着细胞因子及相应的受体，激活的T淋巴细胞和巨噬细胞等产生的细胞因子能够调节中枢神经系统的细胞生长和功能。本研究对HIE患儿急性期及恢复期血清IL-6、IL-8水平进行动态测定，分析HIE患儿细胞因子的变化及其与HIE

3、严重程度的关系及其临床意义。1资料与方法1.1一般资料86例HIE患儿为我院2005年11月～2006年11月住院患儿，胎龄37～41周，体重2510～3980g，入院日期1～3天，其中男48例，女38例，根据2004年11月长沙会议制定的新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准［1］分为：轻度23例，中度34例，重度29例。对照组为我院同期出生的正常足月新生儿，共30例，胎龄38～40周，体重2530～3820g，男16例，女14例。1.2方法入院后急性期（生后1～3天）及恢复期（生后7天）抽取静脉血3ml（肝素抗凝），分离血清置-20℃冰箱保存待测，对照组标本处理方法相同。采用ELISA法（试剂盒由美

4、国Endogen公司提供）测定IL-6、IL-8。1.3统计学处理结果以x±s表示，两组样本间比较采用t检验，治疗前后比较用配对t检验，多组样本间比较采用方差分析，均数间两两比较用q检验。2结果2.1HIE各组患儿和对照组血清IL-6、IL-8水平变化3如表1所示，急性期中重度HIE组血清IL-6、IL-8水平明显高于对照组，重度组明显高于轻、中度组，中度组明显高于轻度组。恢复期3组患儿血清IL-6、IL-8水平均较急性期明显降低，其中轻度HIE组降至对照组水平，但重度HIE组血清IL-6、IL-8水平仍明显高于对照组，且重度组IL-6、IL-8水平仍高于中度组。表1HIE各组及对照组血清IL

5、-6、IL-8水平变化注：与对照组比，△P>0.05；与轻度组比，▲P<0.05；与中度组比，#P<0.01；与轻度组比，*P<0.01；与对照组比，○P<0.01；与轻度组比，●P<0.012.2HIE各组IL-6、IL-8急性期与恢复期比较见表2。3组HIE恢复期IL-6、IL-8水平明显降低，差异有显著性。表23组HIE急性期与恢复期IL-6、IL-8比较3讨论IL-6由184个氨基酸碱基组成的蛋白质，是一种具有广泛免疫调节作用的细胞因子，主要由T细胞、B细胞、单核细胞产生，又可刺激B细胞产生抗体，并能诱导T细胞增殖分化，IL-6对神经作用是双向的，一

6、定浓度的IL-6具有神经保护作用，而高浓度的IL-6能使炎性细胞大量聚集，增加中性粒细胞在化学超化因子的刺激下释放氧自由基，与其他炎性因子协同发挥细胞毒性作用［2～4］。IL-8为超化因子家族一员，对中性粒细胞、T细胞及嗜碱性粒细胞有较强的趋化作用［5］。HIE患儿脑组织损伤时，有多种生物活性物质参与其中，其中IL-6是多种损伤反应中主要的炎性因子，能影响脑损伤之后的进展及调控愈合的因子，缺氧缺血性脑病脑损伤时，颅内IL-6水平迅速增高，活性增高，导致脑细胞水肿、坏死［6］，本研究显示，HIE患儿中，重度组急性期IL-6、IL-8水平显著高于对照组和轻度HIE组，差异有显著性。恢复期显著降低，

7、但重度组仍高于中度组，中度组仍高于轻度组。这提示病理状态下，HIE患儿机体免疫细胞活化，IL-6、IL-8作为免疫病理损伤中的重要介质参与HIE的炎症反应并与HIE严重程度相关，与国外学者报道一致［7］。另一方面，中重度HIE患儿恢复期IL-6虽明显降低，但仍高于正常水平，这可提示IL-6与HIE损伤后修复作用有关［8］。吴柱旺等［8］报道IL-6水平越高，HIE患儿CT值越低，脑损伤越严重，显示