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时间:2018-08-25
《《药品流通监督管理办法》试题(sh)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、《药品流通监督管理办法》培训考试试题部门:姓名:得分:一、单项选择题:(每题2分,共40分)1、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:( )A销售员本人 B药品生产企业或药品经营企业 C授权人 D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为:( )A本企业生产的药品 B委托生产的药品 C其他企业生产的药品 D以上均不是3、销售进口药品应提供的相关证明为:( )A进口药批准文件 B海关通关单 C口岸药检所检验报告单 D以上均是4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应:( )A
2、索取 B查验 C留存 D以上均是5、以下错误的是:( )A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D医疗机构采购药品必须建立验收制度。6、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送的是:( )A处方药 B甲类非处方药 C乙类非处方药 D以上均不可7、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以:( )A三千元罚款 B五千以上,二万元以下罚款 C一万元以下罚款 D以上均不是8、非法收购药品处罚为:( )A罚款五千元
3、B罚款一万元 C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款 D吊销执照9、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是()A《中华人民共和国宪法》 B《中华人民共和国药品管理法》 C《中华人民共和国反不正当竞争法》 D《中华人民共和国行政诉讼法》 E《中华人民共和国标准化法》10、对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是( )A中华人民共和国卫生部 B劳动和社会保障部 C国家药品监督管理局 D国家发展计划委员会 E国家技术监督局11、药品生产企业只能销售( )A任何药品生产企业生产的药品 B个人承包的药品生产企业生产
4、的药品 C合资企业生产的药品D本企业生产的药品 E转销经营、批发企业的药品12、药品零售连锁店及其各连锁店关键应( )A分别取得《药品经营企业许可证》 B总店取得《药品经营许可证》即可 C各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D分别取得营业执照即可 E药品GMP证书13、中药材专业市场只能销售( )A化学药品 B中药饮片 C生物制品 D中成药 E中药材theprovisionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.
5、1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic3114、经销进口药品的国内销售代理商必须( )A向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 B向国家药品监督管理局备案,备案事项如
6、有变更,必须办理变更手续 C向国家发展计划委员会备案 D向社会劳动和社会保障部备案 E向国家技术监督局备案15、不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( )A医院 B康复中心 C城镇中的个体行医人员和个体诊所 D一般诊所 E社区卫生院16、药品销售人员对其他企业的药品购销活动( )A可以兼职 B不得兼职 C可以过问 D当顾问 E可以单品种指导17、对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( )A警告 B警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C两千元至三万元的罚款 D两千元至二万元的罚款 E一千元至一万
7、元的罚款18、进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以( )A警告 B一万元至三万元的罚款 C二万元至六万元的罚款 D警告或者并处以一万元至三万元的罚款 E三万元至六万元的罚款19、《中华人民共和国药品管理法》适用于()A中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人20、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员
8、必须()A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查二、多项选择题:(每题至少有一个是正确的,每题5分,共40分)1、药品生产企业不得( )A将处方药
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