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时间:2018-07-29
《《药品流通监督管理办法》试题(sh)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、《药品流通监督管理办法》培训考试试题部门:姓名:得分:一、单项选择题:(每题2分,共40分)1、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:( )A销售员本人 B药品生产企业或药品经营企业 C授权人 D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为:( )A本企业生产的药品 B委托生产的药品 C其他企业生产的药品 D以上均不是3、销售进口药品应提供的相关证明为:( )A进口药批准文件 B海关通关单 C口岸药检所检验报告单 D以上均是4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应:( )A
2、索取 B查验 C留存 D以上均是5、以下错误的是:( )A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D医疗机构采购药品必须建立验收制度。6、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送的是:( )A处方药 B甲类非处方药 C乙类非处方药 D以上均不可7、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以:( )A三千元罚款 B五千以上,二万元以下罚款 C一万元以下罚款 D以上均不是8、非法收购药品处罚为:( )A罚款五千元
3、B罚款一万元 C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款 D吊销执照9、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是()A《中华人民共和国宪法》 B《中华人民共和国药品管理法》 C《中华人民共和国反不正当竞争法》 D《中华人民共和国行政诉讼法》 E《中华人民共和国标准化法》10、对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是( )A中华人民共和国卫生部 B劳动和社会保障部 C国家药品监督管理局 D国家发展计划委员会 E国家技术监督局11、药品生产企业只能销售( )A任何药品生产企业生产的药品 B个人承包的药品生产企业生产
4、的药品 C合资企业生产的药品D本企业生产的药品 E转销经营、批发企业的药品12、药品零售连锁店及其各连锁店关键应( )A分别取得《药品经营企业许可证》 B总店取得《药品经营许可证》即可 C各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D分别取得营业执照即可 E药品GMP证书13、中药材专业市场只能销售( )A化学药品 B中药饮片 C生物制品 D中成药 E中药材4114、经销进口药品的国内销售代理商必须( )A向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 B向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 C向国
5、家发展计划委员会备案 D向社会劳动和社会保障部备案 E向国家技术监督局备案15、不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( )A医院 B康复中心 C城镇中的个体行医人员和个体诊所 D一般诊所 E社区卫生院16、药品销售人员对其他企业的药品购销活动( )A可以兼职 B不得兼职 C可以过问 D当顾问 E可以单品种指导17、对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( )A警告 B警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C两千元至三万元的罚款 D两千元至二万元的罚款 E一千元至一万元的罚款18、进口药品国内销售代
6、理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以( )A警告 B一万元至三万元的罚款 C二万元至六万元的罚款 D警告或者并处以一万元至三万元的罚款 E三万元至六万元的罚款19、《中华人民共和国药品管理法》适用于()A中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人20、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()A每季度进行健康检查B每
7、年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查二、多项选择题:(每题至少有一个是正确的,每题5分,共40分)1、药品生产企业不得( )A将处方药销售给非处方药经营的单位 B销售更改生产批号的药品 C销售说明书、标签不符合规定的药品 D销售违反药品批准文号管理规定的药品 E在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品2、药品经营不得( )A伪造药品购销或购进记录 B没有凭医生处方向消费者出售处方药 C参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 D与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医
8、疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动 E有法律法规禁止的其他情况3、药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得( )A向无《药品生产(经营)
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