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时间:2018-08-23
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1、舒芬太尼与瑞芬太尼控制性降压在鼻内窥镜术中的比较作者:朱志鹏凌晓燕姚明肖旺频【关键词】舒芬太尼瑞芬太尼降压鼻内窥镜术 鼻窦内窥镜术(FESS)在临床上已广泛运用,由于其视野小,操作部位深,易出血且难以止血,故需控制性降压。瑞芬太尼在FESS中的运用较多见,并提供良好的麻醉和降压效果,但新型阿片类药物舒芬太尼在FESS中的运用鲜有报道,本院自2003年5月至2006年2月采用舒芬太尼控制性降压,与瑞芬太尼相比,以期指导临床合理用药。 1资料与方法 1.1一般资料ASAⅠ~Ⅱ级需择期行鼻内窥镜术患者40例,其中
2、男26例,女14例;年龄20~60岁,体重40~70kg,随机分A、B组,每组20例。术前均无肝、肾及心血管系统合并症。 1.2麻醉方法 常规禁食,术前30min肌注阿托品0.5mg、苯巴比妥钠0.1g。患者入手术室即开放静脉,连接多功能监护仪,用22号穿刺针行桡动脉穿刺置管连续监测有创血压(MAP)。B组麻醉诱导以咪达唑仑0.10mg/kg,瑞芬太尼2μg/kg,维库溴胺0.10mg/kg,丙泊酚1.0mg/kg行快诱导气管插管,维持以瑞芬太尼泵0.2μg/(kg·min)~0.5μg/(kg·min)的剂
3、量泵入。A组则采用0.6μg/kg剂量的舒芬太尼诱导插管,以舒芬太尼0.2μg/(kg·h)~0.5μg/(kg·h)维持麻醉,其余用药与B组相同。两组术中均以50μg/(kg·min)~80μg/(kg.min)速度的丙泊酚持续泵入维持麻醉,定时给予肌松剂,调节潮气量和呼吸频率,使二氧化碳分压(PaCO2)维持在35~40mmHg,根据麻醉深度和药物个体化差异,从降压开始调整给药速度,控制MAP在基础值的70%左右(>60%)。手术结束前10min停止所以药物的输入。 1.3观察指标 连续监测MAP、HR、
4、SpO2、PETCO2和ECG,分别记录降压前(T1)、降压后10min(T2)、降压后30min(T3)及停止降压后10min(T4)时的血流动力学变化,并计算心率收缩压乘积(RPP),同时记录降压起效时间(开始降压到达到目标血压所需时间),降压时间,手术时间,术毕拔管时间,术后疼痛情况及输液量。根据Fromme术野质量评分系统[1]评分,随访术后并发症(恶心、呕吐、躁动、延迟性呼吸抑制等)。3 1.4统计学方法 采用SPSS11.0统计软件进行统计学分析,计量资料用均值±标准差(x±s)表示。计数资料进行
5、χ2分析,计量资料采用t检验,P<0.05有显著性差异。 2结果 2.1两组患者一般情况比较无显著性差异(P>0.05),见表1。表1两组患者的一般情况比较(略) 2.2B组的术野质量评分为(1.98±0.12)分,A组术野质量评分为(2.21±0.38)分,相比有显著性差异(P<0.05)。降压起效时间B组(6.52±2.34)min相比,A组(5.13±5.12)min,时间明显延长,有显著性差异(P<0.05)。术毕拔管时间B组(9.87±6.54)min相比A组(14.27±4.42)min有显著性
6、差异(P<0.05)。 2.3两组患者围术期的血流动力学变化 见表2。表2两组患者围术期的MAP、HR、RPP变化(略) 在T1时刻两组患者的MAP、HR、RPP无显著性差异(P>0.05)。B组T2、T3时刻的MAP、HR显著低于T1(P<0.05),T4时刻的MAP于T1相比无差异性,T4时刻的HR与T1相比显著增快(P<0.05),T2、T3时刻的MAP、HR与T4相比无差异性。B组T2、T3时刻的HR明显慢于A组(P<0.05),B组T4时刻的MAP要高于A组(P<0.05)。B组在T2、T3时刻的
7、RPP明显低于T1和T4(P<0.05),也低于A组同时刻的RPP(P<0.05)。 2.4两组术后并发症比较 B组术后诉疼痛且需阿片类镇痛药的比例(11/20)明显高于A组(3/20)(P<0.05)。B组的躁动发生率要高于A组(B组32.5%,A组6.7%,P<0.05)。除了A组术后有1例发生延迟性呼吸抑制外,两组均无恶心、呕吐等并发症。 3讨论 舒芬太尼是芬太尼的N-4噻吩基衍生物,是一种新型的强效阿片类镇痛药,舒芬太尼与阿片受体亲和力是芬太尼7~10倍,临床效
8、价为芬太尼的5~10倍,持续输注半衰期为3min,其具有起效快,手术应激引起的血流动力学及激素水平变化水平小,呼吸抑制轻等优点[2]。由于舒芬太尼与瑞芬太尼两者的强效镇痛作用相似,在本研究中,B组和A组在降压期间的MAP值接近,组间MAP比较无差异性。3 由于两组患者的一般情况无显著性差异(P>0.05)(见表1),组间MAP比较在T2、T3时刻,MAP也无显著性差异(
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