拉米夫定联合疗肝3号对乙型肝炎病毒YMDD变异的影响及机制分析.doc

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1、拉米夫定联合疗肝3号对乙型肝炎病毒YMDD变异的影响及机制分析作者:涂燕云,张红星,陈枝俏,蒋阳昆,林海【摘要】  目的观察拉米夫定联合疗肝3号对乙型肝炎病毒YMDD变异的影响。方法将80例慢性乙型肝炎(CHB)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例为联合应用拉米夫定和疗肝3号;对照组40例为单用拉米夫定,疗程均为18个月,每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBVDNA、YMDD变异株、T淋巴细胞亚群。结果在治疗12个月时,治疗组出现2例(5.00%)变异,对照组5例(12.50%),差异无

2、显著性(P>0.05);在治疗18个月时,治疗组出现4例(10.00%)变异,对照组12例(30.00%),差异有显著性(P<0.05)。停药6个月后治疗组在HBV-DNA阴转、HBeAg/抗-HBe血清转换、HBeAg阴转上明显优于对照组(P均<0.05)。治疗组外周血CD4+亚群水平上调,CD4+/CD8+比值趋于正常,停药6个月后仍持续保持高水平,与对照组比较差异有高度显著性(P均<0.01)。结论拉米夫定联合疗肝3号有调节CHB患者细胞免疫水平的作用,可减少YMDD变异的发生。【关键词】肝炎乙型慢性基

3、因变异拉米夫定疗肝3号  Abstract:ObjectiveToobservetheeffectsoftraditionalChinesemedicineLiaogansanhaoincombinationwithlamivudineintreatmentofpatientswithchronichepatitisB(CHB)anditseffectsonYMDDvariants.Methods80patientswereenrolledandrandomizedintotwogroups:thetreat

4、edgroupof40cases,treatedwithLiaogansanhaoincombinationwithlamivudine;thecontrolgroupof40cases,treatedwithlamivudinealone.Onecyclelastedfor18months,every3months,theliverfunction,virologicalmarkersofHBV,serumHBVDNA,YMDDvariantsandT-cellsubpopulationweredeterm

5、ined.ResultsAttheendof12-monthtreatment,2cases(5.00%)inthetreatedgroupand5cases(12.50%)inthecontrolgroupwithYMDDvariantswereobserved,therewasnostatisticaldifference(P<0.05).Attheendof18-monthtreatment,4cases(10.00%)withYMDDvariantswereobservedinthetreate

6、dgrupandwassignificantlylessthanthecontrolgroup,12cases(30.00%),P<0.05.Sixmonthsaftertreatment,HBV-DNA-negativerate,HbeAg/anti-HBenegativeandHBeAgnegativerateinthetreatedgroupweresuperiortothecontrolgroup(allP<0.01).Inthetreatedgroup,theCD4+levelwasup

7、-regulatedandtheratioofCD4+/CD8+tendedtobeinanormallevel,and6monthsafterthetreatmentthelevelremainedinahighlevel,andwassignificantlyhigherthanthecontrolgroup(allP<0.01).ConclusionLiaogansanhaoincombinationwithlamivudinemay6up-regulatethecellimmunological

8、levelinpatientswithCHB,whichmayreducetheoccurrenceofYMDD.  Keywords:hepatitisB,chronic;genevariants;lamivudine;Liaogansanhao  拉米夫定在慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗上的广泛应用,是近年来CHB治疗的重大进展,已成为CHB的基础用药,但每年约有15%的患者出现HBVP基因Y

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