分子生物期中正式答案

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1、分子生物学课程期中试卷（B卷）答案2007—2008学年第2学期一、名词解释（共8小题，每题4分，共计32分）1.levinthal假说：一个未折叠的蛋白质分子，没有时间寻找所有可能的构象，它很快就能到达唯一的自然状态。2.导肽,又称转运肽(transitpeptide)或导向序列(targetingsequence)，它是游离核糖体上合成的蛋白质，在某些肽链部位上出现的分选信号。3.G蛋白，三聚体GTP结合调节蛋白（trimericGTP-bindingregulatoryprotein）4.蛋白激酶A(prot

2、einkinaseA，PKA)又称为依赖于cAMP的蛋白激酶A(cyclic-AMPdependentproteinkinaseA)。真核细胞内几乎所有的cAMP的作用都是通过活化PKA，从而使PKA的底物蛋白发生磷酸化而实现的。PKA是胞内受体。5.Gs调节信号途径，涉及的反应链可表示为：激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→依赖cAMP的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。6.双信使系统，在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白偶联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜

3、上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，7.STAT，即信号转导子和转录激活子（signaltransducerandactivatoroftranscription，STAT），具有SH2和SH3两类结构域。STAT被JAK磷酸化后发生二聚化，然后穿过核膜进入核内调节相关基因的表达。8.NO受体，是胞质鸟苷酸环化酶（GTP-cyclase，GC），NO和GC活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP

4、合成增多。二、填空（共20小格，每格1分，共计20分）1.本身具有激酶活性，本身没有酶活性2.①信号序列，②信号斑3.单次跨膜、7次跨膜，多亚单位跨膜4.阳离子通道，阴离子通道5.离子通道偶联受体，G-蛋白偶联受体，酶联受体6.腺苷酸环化酶7.受体，G蛋白，效应物。8.单次跨膜分子生物学第1Page4of4页共7页9.DNA结合区（C区），激素结合区（E区），受体调节区（A/B区）三、是非判断（共8小题，每题1分，共计8分）1.+2.—3.+4.+5.+6.—7.+8.+四、问答（共8小题，每题5分，共计40分）1

5、.通道蛋白上的带电部分或某些特异的部分，根据其开放或关闭的机制可分为三类：电压门控（voltage-gated）离子通道、配体门控(ligand-gated)离子通道、机械门控(mechanosensitive)离子通道。2.试比较钠通道、钙通道和钾通道的结构。电压门控钠通道和钙通道的功能性亚基均各由4个疏水重复结构域（Ⅰ—Ⅳ）组成，每个结构域有6段由疏水性氨基酸组成的跨膜α螺旋序列片段（S1—S6），在S5和S6之间尚有一个P段(pore-formingsegment)；它从膜外面进入膜中，但不穿膜而中途折返，回

6、到膜外。每个结构域中的第四个跨膜α螺旋在氨基酸序列上均有一个共同的特点，即每隔两个疏水氨基酸间重现一个带正电的Arg/Lys残基，它们与电压门控钠通道的开合机理有关。电压门控钾离子通道分子只相当于电压门控钠通道和钙通道功能性亚基中的一个重复结构域，经6次穿膜（S1—S6）。S5与S6之间由一个相当于钠通道的P段的H5段连接，整个通道由4个同源亚基构成。3.细胞因子反应的共性表现为：多效性，重叠性，网络性，协同性，拮抗性，高效性，多源性，反应迅速性，两面性。分子生物学第1Page4of4页共7页4.JAK-STAT信

7、号途径细胞因子与其靶细胞膜上的细胞因子受体结合后引起受体分子形成二聚体，并在胞浆区形成高亲和力的JAK结合位点。JAK激酶相互靠近，与受体胞浆区域的JAK结构位点结合后发生自身磷酸化，或与其受体交互发生酪氨酸残基磷酸化而活化。活化的JAK激酶催化受体的酪氨酸残基磷酸化并在受体上形成相应的与STAT分子结合的位点。STAT通过其SH2结构域与受体上活化的酪氨酸残基结合，在JAK激酶的作用下，使C-末端酪氨酸残基磷酸化，两个磷酸化的STAT分子形成同/异二聚体后，离开受体，转移到核内，结合到特定基因GAS启动子上，调节

8、相应基因的表达，完成细胞因子受体介导的信号转导过程。5.生物超分子体系在功能上，具有如下优越性：1）、反应的效率化。2）、成分的体系化。3）、控制的反馈性。4）、功能的多样性。5）、高层的识别性。6.原核细胞和真核细胞中翻译后质量控制的“TriageModel”的主要特征是什么？蛋白质降解与依赖分子伴侣的重折叠二种处理方式。7.DNA靶向化合物与DNA的非共