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时间:2018-08-08
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1、HPLC法测定皮肤丸中盐酸小檗碱的含量作者:罗亦芬,程艳阳,谢友莲,黄爔乐,陈欣瑜【摘要】目的建立皮肤丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为WelchMalerialsXBC18柱,乙腈0.02mol·L-1磷酸溶液(体积比25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为424nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱的质量浓度在3.814~38.14μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为99.1%,RSD为0.8%(n=9);最低检测限为0.9427ng。结论本方法操作简便、结果准确,
2、能有效地控制该制剂的质量。【关键词】皮肤丸;盐酸小檗碱;高效液相色谱法 Abstract:ObjectiveToestablishanHPLCmethodfordeterminingthecontentofberberinehydrochlorideinPifupills.MethodsAWelchMaterialsXBC18columnwasusedtoanalyzethesamplebyusingacetonitrile0.02mol/Lphosphoricacidsolution(25∶75)asmobilephase.T
3、heflowratewas1.0mL/minanddetectionwavelengthwas424nm.ResultsThestandardcurveforberberinehydrochloridewaslinearintheconcentrationrangeof3.814~38.14μg/mL.Theaveragerecoverywas99.1%withRSD0.8%(n=9).ConclusionThismethodwassimple,accurateandreliableforthequalitycontrolofPif
4、upills. Keywords:Pifupills;berberinehydrochloride;HPLC 皮肤丸由关黄柏、蛇床子、防风等组成,具有养血祛风、燥湿止痒的功效。为了更好控制该制剂的质量,通过查阅处方中各药材植化分析有关资料,选择对处方中主要药材关黄柏[1]中盐酸小檗碱的含量测定方法进行研究。在参照文献[1,2]的基础上,建立了本品中盐酸小檗碱含量测定方法。该方法操作简便、结果准确,能有效地控制该制剂的质量。 1仪器与试药 Agilent1100型(VWD)高效液相色谱仪(美国);色谱柱为WelchMaleri
5、alsXBC18;HN1006超声清洗仪(广州市华南超声设备有限公司);盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号110713200609);皮肤丸(自制,批号LB0024、LB0038、MB0016);盐酸、甲醇为分析纯;磷酸、乙腈为色谱纯;水为超纯水。 2方法与结果 2.1对照品溶液的制备 取105℃干燥5h的盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加1%(体积比)4盐酸甲醇溶液制成每 1mL含8μg的溶液,即得。 2.2供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置50mL容量瓶中,加1%(体积比)盐
6、酸甲醇溶液约40mL,超声处理(功率300W,频率25kHz)30min,放冷,加1%(体积比)盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,静置,取上淸液,用0.45μm微孔滤膜,滤过,取续滤液,即得。 2.3阴性对照溶液的制备 依照处方中的比例,按制法制备缺关黄柏的阴性对照样品,按供试品溶液的制备方法制备,即得。 2.4色谱条件与系统适用性试验 以WelchMalerialsXBC18为色谱柱;以乙腈0.02mol/L磷酸溶液(体积比25∶75)为流动相;检测波长为424nm。分别精密吸取缺关黄柏阴性对照溶液、对照品溶液与供试品溶液
7、各10μL,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,见图1。结果表明:阴性对照不干扰,理论塔板数按盐酸小檗碱计算为10412,相邻两峰的分离度为2.26,拖尾因子为0.89。 2.5线性关系考察 取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,用1%(体积比)盐酸甲醇溶液制成每1mL中分别含含3.814、7.628、19.07、30.51、38.14μg的溶液,分别精密吸取10μL,注入液相色谱仪,按“2.4”项下的方法测定,以质量浓度(ρ)为横坐标,峰面积(A)为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程: A=8.73613ρ-0.0511939,r=0
8、.9999(n=5) 结果表明盐酸小檗碱的质量浓度在3.814~38.14μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好。 2.6精密度试验 取同一对照品溶液(38.14μg·mL-1),重复进样6次,结果盐酸小檗碱平均峰面积为332
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