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时间:2018-08-08
《质量环境食品安全管理体系内审检查表 2013.4.7.》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、质量环境食品安全管理体系内审检查表依据准则GB/T19001GB/T22000GB/T24001审核区域:品保科第1页条款号要素检查表Q:6.3/F:6.3Q:6.4/F:6.4F:7.2现场观察1化验室设置是否符合要求;2.检测设备使用是否符合要求;3查看设备标识;4查看药品标识是否在有效期内;5查看环境是否符合要求(温湿度)。Q:5.4.1Q:5.5.1A:5.4质量目标职责和权限1.询问部门负责人部门职责、权限?部门岗位设置?各岗位职责要求?2.部门的质量目标?3.如何进行目标分解和考核?查2
2、-3个月的考核记录。4.询问部门人员对岗位职责是否了解?是否知道如何实现本部门目标?(有无涉及环境因素的目标、指标和方案的实施及考核)Q:4.2F:4.2Q/F:7.1文件控制记录控制产品实现的策划体系文件的管理:查是否有现行有效的原辅包材验收标准?产品标准?检验标准?过程检验标准?是否受控?有无作废文件?外来文件的控制(是否受控,有效)查质检、及化验记录如何保存、保存期限(期限3年)?是否易检索?F:7.5E:4.4.6操作性前提方案的建立运行控制化学品的控制现场管理存放《药品购进记录》《药品领用
3、记录》《固体废弃物处置记录》含培养基的处理查相关记录2-3份Q:7.4采购产品的验证1询问相关人员有哪些原辅包材?有无验收标准及检验方法?并索取文本。2.依据《原辅包材验收标准》并对照原辅料验收台账查进货检验记录。每类原辅料抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行?检验项目是否齐全?同时查进货检验记录能否体现可追溯性?3.有无原辅包材不合格现象?如有提供评审并由授权人员批准的记录。Q:7.5.2生产服务提供过程的确认1.询问工艺质检员有哪些特殊过程?(手册P31-P32)2.查特殊过程确认记录:酱
4、油;食醋:酱类(甜面酱、黄豆酱):是否从人、机、料、法、环、测进行确认,a过程规定的准则(使用的原料、工艺参数、生产环境、标准要求等)b设备状况的评审;人员资格的评审;c采用的监视或测量方法及程序步骤。3.不能实现“策划的结果时”是否重新确认?(如初始确认通不过/顾客不满意/发生质量事故/原来确认过的条件发生变化:工艺、设备等)有无可追溯性(真实性)。Q:8.2.3Q:8.38.5.28.5.3E:4.5.3A:7.10过程的监视和测量不合格品控制纠正措施预防措施1.:询问品管科长产品实现过程(包括
5、特殊过程)的监视测量方法:抽查(1)工艺检查记录;(2)在线检查记录;(3)计量检查记录等2询问品管科长:如何进行数据分析及进行过程的改进?如:数据分析(趋势图)、施查看相关记录。3.对查出的问题采取的纠正、预防措施措施。查看采取措施的相关记录,实施效果?备注:相关程序及文件;P09采购过程控制程序;P16确认控制程序;P17不合格品控制程序;P19纠正和预防措施控制程序;P20潜在不安全产品控制程序手册P31关键过程的确认手册P36-37过程、产品的监视和测量25技术中心体系组2013年4月7日修
6、订仅供参考质量环境食品安全管理体系内审检查表依据准则GB/T19001GB/T22000GB/T24001审核区域:品保科第2页条款号要素对应文件Q:8.2.4Q:7.5.3A:7.9产品的监视和测量标示和可追溯性系统可追溯性系统1进货检验(见采购产品的验证)2过程检验(1)询问相关人员有哪些过程检测项目?有无检验标准及检验方法?并并索取文本。(2)对照《过程检验标准》及检验方法文本查过程检验记录。每类过程产品抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行检验?同时查过程检验记录能否体现可追溯性?(3)
7、有无过程不合格现象?如有提供纠正和纠正措施,有无验证其不符合性?3成品检验(1)询问相关人员成品有哪些验收项目?有无《成品验收标准》及检验方法?并索取文本。(2)对照《成品检验标准》及检验方法文本并根据标准查成品检验记录。每类成品抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行检验?同时查成品检验记录能否体现可追溯性?(3)有无追溯演练,查阅追溯演练记录。Q:8.38.5.28.5.3E:4.5.3A:7.10不合格品控制纠正措施预防措施1.询问相关人员如何进行不合格品的控制?查看《不合格品控制程序》是否
8、规定人员、设备、环境不合格及处置方法,规定相关职责和权限;2.查不合格品处置记录:采购产品、过程中间产品、最终产品不合格的处置记录(返工、返修、降级、批准后让步使用、放行或接收不合格品、报废),每种抽查2-3份。3.不合格品的使用(让步使用、放行或接收不合格品)是否经有关授权人员批准或适用时经顾客批准?评审结果是否符合法规要求?查看相关记录。4.不合格发生后是否采取措施消除发现的不合格?或采取措施防治原预期的使用或应用(如降级或作它用)?查看相关记录。5.当交付或开始
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