没食子酸酯金属配合物研究

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1、目录摘要(1)前言(1)正文(3)1选题背景(4)1.1课题来源(4)1.2研究的目的和意义(4)1.3研究进展(4)1.4展望(6)2实验部分(6)2.1实验仪器及试剂(6)2.3实验步骤(7)3.结果与讨论(8)4.1红外光谱分析(8)4.2电化学分析(10)4.结论(12)致谢(13)参考文献(14)没食子酸酯金属配合物研究摘要：本文主要利用循环伏安法研究了没食子酸异戊酯金属铜络合物的电化学性质，并运用红外光谱对络合物的结构进行了分析。红外光谱表明金属离子与酚羟基发生了配位。循环伏安研究结果表明，金属配位后，共轭体系增大，电子云密度降

2、低，整个分子中电子离域程度更大，较易失去电子，因而具有较高的氧化还原活性。关键词：没食子酸异戊酯金属铜络合物；循环伏安法；红外光谱19StudyonmetalComplexwithIsoamylGallateAbstract:ThispapermainlyusingcyclicvoltammetrytostudytheelectrochemicalpropertyOfCopperComplexwithIsoamylGallate,andusingInfraredSpectroscopytomeasureitsStructuralcharac

3、teristics.TheInfraredSpectroscopyindicatesthatmetalionshavecoordinatedwithPhenolichydroxylgroup.Researchresultsofcyclicvoltammetryshowthatconjugatedsystemincreased,theelectronclouddensitydeclinedaftermetalcoordination,andthedegreeofelectrondelocalizationbecomelargerinthewh

4、olemolecular,sothecomplexhavehigherredoxactivity.KeyWords:IsoamylGallate;cyclicvoltammetry;InfraredSpectroscopy19前言配位化合物(CoordinationCompouds)又名络合物(ComplexCompounds)，简称配合物，主要是指以具有接受电子对或多个不定域电子空位的原子或离子为中心，与一组可以给出电子对或多个不定域电子的离子或分子(配体)以一定的空间结构排列在其周围的个体为特征的化合物。自维尔纳于1893年创立配位学说

5、，至今已经过去整整一百多年[1]。配位化学是无机化学、有机化学、物理化学、生物化学、药物化学、固体化学、环境化学、材料化学及材料学等学科交叉渗透的一门边缘学科，其基本任务是从现象学以及分子、原子水平上研究金属与配体(包括生物体如蛋白质、核苷酸及糖类等)之间的相互作用及配合物的结构及应用[2]。近年来，配位化学开辟了大环配合物、超分子化学、分子识别、功能性配合物、卟啉类配合物、瞬变现象及C60配合物等研究领域。配位化学的应用十分广泛，如催化、生物化学、药物学、纤维染料化学、稀有金属的冶炼、照相、电镀以及三废处理等[3]。连苯三酚类衍生物主要包

6、括没食子酸、没食子酸酯、单宁酸及茶多酚等。没食子酸(Gallic19acid)又称3,4,5-三羟基苯甲酸、五倍子酸。3,4,5-三羟基苯甲酸一水化合物(C7H6O5·H2O)，在没食子酸分子中一对酚羟基形成分子内氢键，同时和一分子水形成三中心的OH—H…O氢键；每个没食子酸一水化合物分子之问以O—H…O和C—H…O键相结合形成晶体。没食子酸为白色或浅褐色针状结晶或粉末；熔点235—2400C（分解），加热至100—1200C失去结晶水，加热至2000C以上时生成焦性没食子酸（连苯三酚）；溶于热水，乙醚，乙醇，丙酮和甘油，难溶于冷水，不溶于

7、苯和氯仿。没食子酸通过五倍子制得。没食子酸经过酯化或经过酶的作用就可以得到没食子酸甲酯，没食子酸丙酯，没食子酸丁酯等没食子酸酯，其基本结构如图1所示[4-6]图1没食子酸或没食子酸酯的结构图(R=H，没食子酸；R=X，没食子酸酯类)连苯三酚类衍生物中大量的酚羟基可使其与大多数三价的金属离子和过渡金属离子发生络合，这是酚类化合物的共性。配位主要发生在连苯三酚类衍生物分子两个相邻的酚羟基上，其中连苯三酚类衍生物的第三个酚羟基不参与配位，但可促进另外两个酚羟基的离解而使配位更稳定[7]。连苯三酚类衍生物的配位、吸附及还原重金属的功能，对缓解重金属

8、的毒害有很好的作用。多酚类物质与金属离子Mn+形成配位体根据各种连苯三酚类衍生物的组分比例不同而定，其反应可能生成的产物的结构如图2所示。a、19b、c、图2多酚类金属络合物可能