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时间:2018-08-05
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1、HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3组分的含量【摘要】目的建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以氰基柱(4.6mm×250mm,10μm)为色谱柱,以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用体积分数20%磷酸调节pH值至2.7)乙腈(体积比85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为316nm。结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶分别在60~180μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999);氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶平均加
2、样回收率分别为100.2%、100.1%和100.3%,RSD值分别为0.36%、0.85%和0.83%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确度高,可用于复方利血平氨苯蝶啶片的质量控制。【关键词】高效液相色谱法;复方利血平氨苯蝶啶片;氢氯噻嗪;硫酸双肼屈嗪;氨苯蝶啶 Abstract:ObjectiveToestablishanHPLCmethodforsimultaneousdeterminationofhydrochlorothiazide,dihydralazinesulfateandtriamtereneinc
3、ompoundreserpinetriamterenetablets.MethodSampleswereanalyzedonareversedphaseCNcolumn(4.6mm×250mm,10μm)with0.01mol/Lsodiumheptanesulfonate(adjustedwith20%H3PO4topH2.7)acetonitrile(85∶15)asmobilephase.Theflowratewas1.0mL/minandthedetectionwavelength316nm.Results
4、Thecalibrationcurveswerelinearovertherangeof60~180μg/mL(r=0.9999)forhydrochlorothiazide,dihydralazinesulfateandtriamterene.Theaveragerecoverieswere100.2%(RSD=0.36%,n=9)forhydrochlorothiazide,100.1%(RSD=0.85%,n=9)fordihydralazinesulfate,and100.3%(RSD=0.83%,n=9)for
5、triamterene.ConclusionThemethodissimple,sensitiveandaccurate,whichcouldbeusedforthequalitycontrolofcompoundreserpinetriamterenetablets. Keywords:HPLC;compoundreserpinetriamterenetablets;hydrochlorothiazide;dihydralazinesulfate;triamterene4 复方利血平氨苯蝶啶片是由氢氯噻嗪、硫酸
6、双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平制成的复方制剂,用于治疗轻、中度高血压,氢氯噻嗪和氨苯蝶啶合用能增强利尿作用,硫酸双肼屈嗪和利血平合用对降压效果有协同作用,收载于国家药品标准:化学药品地方标准上升国家标准第十三册[1]。原标准用HPLC法分析,分别用不同波长,不同溶剂各自测定氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量,方法费时、麻烦。有关高效液相色谱法测定复方降压片中三组分含量的研究曾有报道[2],但该方法是测定利血平、氢氯噻嗪和氯氮革的含量,现国家标准处方已删去氯氮革成分。本文参考国家标准,采用高效液相色谱法同时测定复方利血平氨
7、苯蝶啶片中的氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量,方法快速、简便、准确,稳定性、重现性好,适用于本品的质量控制。 1仪器与试药 1.1仪器岛津LC10AT型高效液相色谱仪,SPD10A型紫外检测器,HW2000色谱工作站。 1.2试药 氢氯噻嗪对照品(批号:10039-200001)、硫酸双肼屈嗪对照品(批号:100514-200301)、氨苯蝶啶对照品(批号:100429-200401)均由中国药品生物制品检定所提供;乙腈为色谱纯,庚烷磺酸钠、磷酸为分析纯,水为去离子水,复方利血平氨苯蝶啶片(北京双
8、鹤药业有限公司生产,批号分别为070603D,071004D,071012C)。 2方法与结果 2.1色谱条件 色谱柱:SpherisorbCN柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:0.01moL/L庚烷磺酸钠溶液(用体积分数20%磷酸调节pH值至2.7)乙腈(体积比85∶15);柱温:40℃;流速
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