制程fmea管理程序

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1、MSIComputer(Shenzhen)Co.,Ltd.恩斯邁電子(深圳)有限公司文件申請單(C-0-6-0-QW0504-01)類別﹕V正式□暫行區別:□新建,V變更 ,□作廢申請日期:2003年12月18日文件名稱:制程FMEA管理程序版本:3.0       單位(部門)主管:陳志釧申請部門:工程部ME課文件編號:C-5-5-2-QP1401生效日期:2003年12月29日內容:潛在的制程失效模式與影響分析      申請人:安盼友文管確認部門品保部工程部系統光電部PCBA制造部資材部研發部管理部業務部專案事業部陳斯佩審核vvvvvvvvv孫加和劉錦官吳世傅陳東榮賴泉安高銘鴻吳

2、世傅張時瑞劉錦官分發數量簽收繳回文管確認部門審核分發數量簽收繳回核准發行:孫加和2003.03.18Ver:1.0MSIComputer(Shenzhen)Co.,Ltd.恩斯邁電子(深圳)有限公司文件履歷表(C-6-0-QW0504-02)版次變更理由變更內容生效日期1.02.03.0符合QS9000新發行修改內容FMEA表單內無版本控制項目3.3製程失效模式與效應分析之核准:品保部/工程部在FMEA表單內增加版本控制項目,並修改FMEA編號原則2003/06/202003/09/242003/12/29頁數12345678910111213141516版序3.01.01.02.02

3、003.03.18Ver:1.0標準作業程序書恩斯邁電子主題製程FMEA管理程序生效日期2003年12月29日分類編號C-5-5-2-QP1401修訂版序3.0頁次11.目的:對製程中每一步驟加以分析,找出失效模式、失效原因,研討其對整個產品各單位品質的影響,提供參考。2.範圍:有關產品生產製程均適用之。3.組織與權責:3.1負責單位:工程部(經過認證合格人員)3.2重點產品之指定:本公司各工廠本部或品保本部經理決定3.3製程失效模式與效應分析之核准:品保部/工程部4.流程圖:略。5.作業程序及內容:5.1定義:5.1.1失效:5.1.1.1產品在規定條件下(環境、操作、時間)不能完成

4、既定功能。5.1.1.2在規定條件下,產品特性值不能維持在規定上下限之間。5.1.1.3產品在使用時,發生破裂、斷裂等損壞現象。5.1.2失效模式:製程可能不符合製程或設計要求。如:短路、(冷)空焊、PCB斷線、板彎、金手指沾錫、零件反向、撞件、缺件…等。5.1.3失效效應:當失效模式發生時,對使用者、後續製程人員、機器設備、產品功能…等所造成的影響。如:外觀不良、功能無法作用…..等。5.2「製程失效模式與效應分析FMEA表」填寫欄位說明:5.2.1FMEANumber:填入FMEA表編號,以便將來追溯使用,編號原則:□□□□□□□□□□□制作部門機種名稱VERVer:最初版本:10

5、代表1.0,修改后為20代表2.0,以此類推5.2.2製程/零組件:表示被分析之製程或零組件名稱、編號。5.2.3製程責任:負責之部門、人員,必要時也要將分包商列入。5.2.4機種:要分析設計或製造的機種、年份。5.2.5生效日期:最初FMEA發佈日期,不能超過開始計劃生產日期。5.2.6小組成員:列出參與或執行單位、人員。5.2.7FMEA日期:最初FMEA發佈日期和最新被修訂日期。5.2.8製程功能:被分析之製程或作業敘述。(如:印刷機、置件機、AOI、切板機、插件、組裝、測試….等)。敘述盡可能與被分析製程目的一致,若製程包含多種作業項目,而各作業項目有不同之潛在失效模式時,需要

6、分開不同製程處理。5.2.9潛在失效模式:敘述規定作業的不合格事項,可能成為下一工程的潛在失效模式,或被上一工程所影響的潛在失效模式原因。5.2.10潛在失效效應:當潛在失效模式發生時,對客戶所產生之影響。*客戶指的是下一個作業、工程或經銷商、產品使用者….等。* 決定潛在失效模式與效應時,跨功能小組人員應儘可能依個人職務與所接觸的訊息,儘量提出有可能造成不符規定的所有潛在因素。標準作業程序書恩斯邁電子主題製程FMEA管理程序生效日期2003年06月20日分類編號C-5-5-2-QP1401修訂版序1.0頁次25.2.11嚴重度(S):跨功能小組成員依失效效應發生時,所產生之影響程度,

7、參考下列評估標準決定嚴重度等級。影響判定準則:影響的嚴重性(顧客效應)判定準則:影響的嚴重性(製造/組裝效應)分數無警告的危險嚴重級別很高。潛在失效模式影響安全或不符政府法規。失效發生時無警告。可能危及作業員(機器或組裝),而無警告。10有警告的危險嚴重級別很高。潛在失效模式影響安全或不符政府法規。失效發生時有警告。可能危及作業員(機器或組裝),而有警告。9很高的影響產品/系統無法運行(喪失基本功能)產品可能要100%丟棄,或修理部門需花上多於

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