抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定

抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定

ID:1555435

大小:229.50 KB

页数:6页

时间:2017-11-12

抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定_第1页
抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定_第2页
抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定_第3页
抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定_第4页
抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定_第5页
资源描述:

《抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、抑制型电导和脉冲积分安培检测-离子色谱法测定摘要:本文采用IonPacCS18,一种弱酸型阳离子交换柱,与抑制型电导检测、积分脉冲安培检测(IPAD)和紫外检测(UV)联用无需衍生测定肉和奶酪中的生物胺。CS18柱无需使用高浓度酸淋洗液和有机溶剂就可以分离生物胺,且同样可以保证洗脱相近峰如腐胺和尸胺的分离关键词:生物胺;弱酸型阳离子交换柱;抑制型电导检测;积分脉冲安培检测(IPAD);紫外检测(UV)生物胺在人类和动物生理学功能上扮演着非常重要的角色,与食品腐败和安全直接相关。从常规饮食中摄入低量生物胺并不危险,但是若摄入量过高则会引起低血压(组胺、腐胺和尸胺)、高血压(酪胺)、偏头痛(酪胺

2、和苯乙胺)、恶心、皮疹、晕眩、心输出量增加,以及呼吸加速。食品在被食用前为了评估其潜在的健康隐患而进行生物胺的测定显得至关重要。生物胺通常采用反相HPLC,UV或者荧光检测。由于绝大多数生物胺缺少合适的发光和荧光基团,所以需要进行柱前或柱后衍生后才能检测。最常用的衍生试剂包括丹磺酰氯、苯酰氯和o-苯二醛(OPA)。这些衍生步骤在耗费时间、人力的同时还导致了潜在的副产物干扰,使得胺的测得量或高或低。本文采用IonPacCS18,一种弱酸型阳离子交换柱,与抑制型电导检测、积分脉冲安培检测(IPAD)和紫外检测(UV)联用无需衍生测定肉和奶酪中的生物胺。CS18柱无需使用高浓度酸淋洗液和有机溶剂就

3、可以分离生物胺,且同样可以保证洗脱相近峰如腐胺和尸胺的分离。温和的分离条件使得抑制型电导也可以检测许多未经衍生的生物胺。IPAD对抑制后缺少一个电荷的生物胺同样可以检测,此法已经应用于巧克力中生物胺的测定。UV则可用来确认与其它胺或氨基酸共淋洗的弱保留芳香生物胺的存在和浓度。1实验部分1.1仪器与试剂DionexICS-3000系统;Chromeleon6.7色谱控制软件;搅拌器(家庭和工业强度型);离心机(BeckmanCoulter,Brea,CA);涡流混合器(FisherScientific)去离子水,I级纯,电阻率大于等于18MΩ·cm;氢氧化钠,50%(w/w)(FisherSc

4、ientific,SS254-1);甲烷磺酸,99%(Dionex公司,P/N033478)1.2色谱条件柱:IonPacCS18Analytical,2×250mm(P/N062878);IonPacCG18Guard,2×50mm(P/N062880);淋洗液*:0–6min,3mMMSA;6–10min,3–10mM;10–22min,10–15mM;22–28min,15mM;28–35min,15–30mM;35.1–45min,30–45mM。淋洗液源:EG淋洗液发生器单元;流速:0.30mL/min;进样体积:5μL;温度:40℃(下温控室),30℃(上温控室);检测方式:**

5、抑制型电导,CSRSULTRA(2mm),Ⅱ外接水自抑制模式,电流设定为40mA,UV-Vis检测设置为276nm;背景电导:0.4–0.5μS;电导噪音:0.2–0.3nS;系统反压:~2500psi柱后加入法:检测方式:积分脉冲安培法(IPAD),常规Au电极;柱后试剂流速:100mMNaOH,0.24mL/min;IPAD背景:40–50nC;IPAD噪音:60–70pC(没装抑制器),~210pC(装抑制器)在进样前需先用3mMMSA平衡柱子5min;本注解中介绍了三种不同的检测配置:IPAD,抑制型电导-IPAD和UV-IPAD1.3样品前处理取5g基本样品到50mL离心管中,并随

6、后加入20mL100mMMSA提取。使用涡流混合器混匀该混合物1min,在转速6000rpm和4℃条件下离心20min。倾出上清液,用0.2μm滤头过滤到50mL容量瓶中。往离心管中再次加入20mLMSA,重复进行萃取。上清液过滤到容量瓶中,并用去离子水稀释到刻度。在分析之前,提取液需要与去离子水1:1稀释。猕猴桃和巧克力(70%可可)猕猴桃和巧克力样品也是取5g基本样品到50mL离心管中,并随后加入10mL100mMMSA提取。样品提取如同菠菜中所提及,但是无需在测定前进行稀释。黑巧克力和牛奶巧克力取2g基本样品到15mL离心管中,并随后加入4mL100mMMSA提取。使用涡流混合器混匀该

7、混合物1min,在转速6000rpm和4℃条件下离心30min。倾出上清液,用0.2μm滤头分别过滤到容量瓶中,用离子水1:1稀释。2结果和讨论图1生物胺的分离和检测(A.抑制型电导,B.IPAD,C.色胺使用UV检测)图1为生物胺的分离情况,以抑制型电导、积分脉冲安培和UV检测(为串接)。多巴胺、酪胺和色胺不能通过抑制型电导检测,因为他们在被抑制后缺少正电荷。因此,要检测10种生物胺就需要配合IPAD使用。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。