重型再障atg临床应用注意事项课件

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1、重型再障ATG临床应用胡永军再生障碍性贫血及其分型再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA)简称再障，是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭综合征。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征，免疫抑制治疗有效。分型：根据患者的病情、血象、骨髓象及预后，通常将该病贫血重型（SAA)、非重型（NSAA)，还有学者从重型中分出极重型（VSAA)。发病机制：近年来多数学者认为T细胞功能异常亢进通过细胞毒性T细胞直接杀伤和（或）淋巴因子介导的造血干细胞过度凋亡引起的骨髓衰竭是获得性AA的主要发病机制。流行病学：AA的发病率我国为0.7

2、4/10万人，可发生于各年龄段，老年人发病率较高；男、女发病率无明显差异。诊断AA诊断标准：1全血细胞减少，网织红百分数<0.01，淋巴细胞比例增高；2一般无肝脾肿大；3骨髓多部位增生减低，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚；4除外引起全血细胞减少的其他疾病，如PNH、Fanconi综合征、Evens综合征、免疫相关性全血细胞减少等。AA分型诊断标准：1.SAA-Ⅰ:发病急，贫血进行性加重，常伴严重感染或（和）出血。血象具备下述三项中两项：网织红细胞绝对值<15×109/L，中性粒细胞<0.5×109/L和血小板<20×109/L。骨髓增生广泛重度减低。

3、如SAA-Ⅰ的中性粒细胞<0.2×109/L，则为VSAA。2.NSAA:指达不到SAA-Ⅰ诊断标准，如NSAA病情恶化，临床、血象及骨髓象达SAA-Ⅰ型诊断标准时，称SAA-Ⅱ。鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH)骨髓增生异常综合征（MDS)自身抗体介导的全血细胞减少急性白血病恶性组织细胞病再障治疗原则一支持治疗：1.保护措施：预防感染（注意饮食及环境卫生，SAA保护性隔离）；避免出血(防止外伤及剧烈活动）；杜绝接触各类危险因素（包括对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物）；酌情预防性抗真菌治疗；必要的心理护理。2.对症治疗：纠正贫血、控制出血、控制感染、护肝

4、治疗。二针对发病机制的治疗：1.免疫抑制剂：ATG/ALG;环孢素A;2.促造血治疗：雄激素；造血生长因子；3.造血干细胞移植：40岁以下、无感染及其他并发症、有合适供体的SAA患者。重型再障的治疗原则免ATG治疗规范---适用范围适用范围：SAA/VSAA/HAAA免ATG治疗规范---使用时机1无感染，或感染控制体温正常三天。2Hb应输至80g/L以上3PLT应输至20×109/L以上免ATG治疗规范---用前准备1签署ATG治疗知情同意书2浴后进入层流病床3常规使用肠道消毒剂（庆大霉素或左氧氟沙星），给予氟康唑150mlbidd或伊曲康唑口服液20mlbid,

5、连用2个月。4六个部位细菌培养（口、鼻、咽、会阴、腋窝及痰）。5向家属交待病危，并行重症记录。免ATG治疗规范---患者准备治疗前三天口服庆大霉素或左氧氟沙星、伊曲康唑或制霉菌素、可皮下注射细胞生长因子。应用ATG前清洁皮肤、指甲、毛发、衣物及被服。兔ATG治疗规范---应用步骤品种：法国兔ATG。剂量3mg/kg/d，连用5天。静脉试验（1小时）：生理盐水加ATG3mg(每支药的1/10量）静脉试验时不用激素，应行心电监护。备好氧气、吸痰器、肾上腺素、地塞米松等抢救药品及器械，并密切观察输液反应。若无反应开通以下两个静脉通道：通道一NS500ml+ATGmg静滴，

6、每日ATG总量分两部分，第一部分加在500mlNS中，6至8小时滴完，总量必须在12至16小时滴完。通道二5%GS500ml+氢考100mg静滴5%GS500ml+地塞米松静滴（每日激素用量按pred1mg/Kg/d计算，每日予氢考100mg，余换算成地塞米松。)通道一与通道二时间同步兔ATG治疗规范---主要不良反应少数病人可在治疗初期或1-2周时出现速发型超敏反应或血清病反应。前者典型症状是体温升高，皮肤潮红，水肿，呼吸困难，喘鸣和血压下降。后者常表现为发热、皮疹、肌肉和关节酸痛甚至休克。主要治疗有消炎痛栓、地塞米松、葡萄糖酸钙、炉甘石洗剂、芬必得等。兔ATG治

7、疗规范---禁忌症已知对兔蛋白过敏者；血小板严重减少的病人，如少于20000/ul（因ATG可能引起血小板减少，有增加出血危险）；对细菌、病毒感染尚未得到治疗控制者，怀孕或哺乳期妇女。兔ATG治疗规范---注意事项1使用前应由主治医生与家属交谈，讲明病人所患疾患，使用ATG不良反应、风险及疗效。并须家属签署知情同意书。2使用中应将药品的批号保留在病历中，每天使用时应核对批号。同一次治疗的批号必须相同。3为预防过敏性休克，急救治疗设备必须准备妥当，并有专人监护尤其是第一天用药。4每天的药物必须在12-16小时内滴完（22-24滴/分左右）。条件许可尽量使用输液泵。