合成抗氧化剂“普罗布考片”的临床应用

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1、合成抗氧化剂普罗布考片的药理作用及临床应用药品库房房伟普罗布考最早作为降脂药物应用于临床，近年来大量研究发现它具有强大的抗氧化功能。与天然抗氧化剂不同的是，普罗布考属于合成的抗氧化应激药物，目前已经成为抗氧化剂代表药物，在临床多个领域得以广泛应用。1药理作用普罗布考为疏水性抗氧化剂，抗氧化作用强，进入体内分布于各脂蛋白，被氧化为普罗布考自由基，阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物的产生，减缓动脉粥样硬化病变的一系列过程。同时普罗布考能抑制HMG-CoA还原酶，使Ch合成减少，并能通过受体及非受体途径增加LDL的清除，血浆LDL-C水平降低；通过提高CE转移蛋白和apoE的血浆浓度，使

2、HDL颗粒中Ch减少，HDL颗粒变小，提高HDL数量和活性，增加HDL的转运效率，使Ch逆转运清除加快。2药代动力学本品经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值，T1/2为52-60小时。每天服本品，血药浓度逐渐增高，3-4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出，1%-2%从尿中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。3临床应用3.1防治缺血性卒中3.1.1一级预防普罗布考可有效降低ox-LDL，延缓动脉粥样硬化进展，稳定易损斑块，减少临床事件。高胆固醇血症、高血压、吸烟、代谢综合征以及体重超标等

3、均为心脑血管疾病的独立危险因素，亦是疾病一级预防的重要控制环节。侯晓强等研究显示颈动脉粥样硬化患者经普罗布考治疗后血清ox-LDL水平较治疗前显著下降，亦有研究显示普罗布考能显著增加一氧化氮(NO)含量，有效改善内皮功能。张梅等采用超声声学密度定量技术研究普罗布考对动脉粥样硬化患者斑块回声强度的影响，结果显示普罗布考可显著增加斑块声学密度，有效稳定斑块。3.1.2急性期治疗缺血级联反应是缺血性卒中急性期组织缺血性损伤的重要机制，而氧化应激又是该瀑布式反应的关键环节。炎症亦是急性期神经损伤的重要途径，且氧化应激与炎症关系密不可分。为保护缺血组织、改善预后，急性期在常规治疗基础上加用

4、抗氧化应激治疗。孙洪涛等研究显示在常规治疗基础上加用普罗布考能显著降低急性脑梗死患者超敏C反应蛋白和白细胞介素-1等炎性因子，治疗后神经功能国立卫生研究院卒中量表评分亦明显改善。刘启兵、黄甫春梅等发现给予急性缺血性卒中患者普罗布考治疗，可降低血清基质金属蛋白酶-9水平，从而破坏血脑屏障而导致的脑出血和脑水肿，减轻其对神经元毒性作用，从而减轻急性期缺血性脑损伤，防止缺血性卒中出血转化和再发。3.1.3二级预防缺血性卒中再发率高，有效进行二级预防、防止心脑血管疾病再发具有重要意义。维持动脉粥样硬化斑块纤维帽的稳定性则是缺血性卒中二级预防的重点之一。孟晓萍等研究证实普罗布考可显著降低基

5、质金属蛋白酶(MMPs)水平，防止纤维帽降解，达到稳定斑块的效果。孙洪涛等探讨了普罗布考在缺血性卒中二级预防中的作用，发现缺血性卒中患者经普罗布考治疗后血小板聚集率降低。血小板聚集率是反映血小板活化和血栓形成的指标，其数值对降低对降低缺血性卒中复发率有重要意义。在广泛应用他汀、抗血小板类药物一线防治心脑血管疾病的今天，仍有70％人群发生心脑血管事件，即为剩留血管风险。这提示我们还有其他重要因素被忽略：如抗氧化治疗。易损斑块破裂并发血栓形成是血管事件的直接原因。在目前的常规治疗中，他汀类药物能够调血脂、减少斑块体积(脂核小则斑块较为稳定)，但纤维帽的稳定性才是决定斑块是否破裂的决定

6、因素。大量循证研究证实合成抗氧化剂普罗布考能够拮抗氧化应激、防止纤维帽降解，从而达到稳定易损斑块、减少血管事件的效果。普罗布考(Probuco1)、抗血小板药物(Antiplateletdrugs)和他汀类药物(Statins)三者作用于易损斑块破裂至临床事件的不同环节，具有协同效应。若将三种药物联合为PAS疗法，可期获得更好临床获益。3.2临床应用于其他疾病随着时代变迁、生活方式改变，缺血性卒中患者往往所患不止一种疾病，可能同时伴有代谢综合征、糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎等疾病，甚至这些疾病引起的肝肾功能损害。氧化应激是引起胰岛素抵抗、糖尿病和心脑血管疾病的共同土壤，表面看似不相

7、关的疾病却通过氧化应激而紧密联系。因此，伴有上述疾病的缺血性卒中患者更应该接受抗氧化应激治疗。3.2.1糖尿病Matsushita、Shimizu等学者的多项研究显示，应用普罗布考治疗糖尿病动物模型，可降低血糖、保护胰岛p细胞，增加免疫活性胰岛素水平。日本学者Gorogawa等给予6～16周龄2型糖尿病小鼠含有普罗布考饮食，发现普罗布考通过减轻氧化应激，可抑制胰岛p细胞凋亡并促进胰岛素生物合成。治疗l0～16周后行糖耐量试验显示，普罗布考可提高糖耐量水平。李强翔等纳入2型糖尿病患