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1、实验十饲料中含氟量的测定1-6徐伟隋沅唐开婷测定目的与适用范围氟是动物生命勾当必须的微量元素之一，适当的氟对机体牙齿、骨骼的钙化、神经兴奋性传导和酶系统的代谢均有帮助。但氟也是有毒有害元素，过量摄取氟可引起动物中毒。本方法（离子选择电极法GB13083-1991）适用于饲料原料、配合饲料中氟的测定。适用于含氟量高，变化范围大和干扰大的饲料。含氟量低时会出现非线性关系，宜选用比色法测定。比较比色法离子选择电极法分类扩散—氟试剂比色法灰化蒸馏—氟试剂比色法——优点灵敏度高、色泽稳定、重现性好、结果准确测
2、定范围宽干扰小、简便，是国家规定的标准方法适用适用于含量低、变化范围小干扰小的饲料适用于含量高、变化范围大、干扰大的饲料1、测定原理氟离子选择电极的氟化斓单晶膜对氟离子产生选择性的对数响应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差可随溶液中氟离子的活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特方程式测定原理E与lgc(F-),呈线性关系。2.303RT/F为该直线的斜率(25℃时为59.16)。氟离子形成络合物的Fe3+、AI3+及Si032-等干扰氟离子测定，其他常见离子对氟离子测定无影响。在测量溶液的
3、酸度为pH5-6，用总离子强度缓冲液消除干扰离子及酸度的影响。2、试剂和溶液（1）3mol/L乙酸钠溶液:称取204g乙酸钠(CH3COONa∙3H2O),溶于约300ml水中，待溶液温度恢复到室温后，以1mol/L乙酸溶液调节至pH7.0，移入500ml容量瓶，加水至刻度。（2）0.75mol/L柠檬酸钠溶液：称取110g柠檬酸钠(Na3C6H5O7),溶于约300ml,水中.加高氯酸14ml，移入500ml容量瓶，加水至刻度。（3）总离子强度缓冲液:乙酸钠溶液(1)与柠檬酸钠溶液(2)等量混合，
4、临用时配制。（4）1mol/L盐酸溶液：量取10ml盐酸，加水稀释至120ml。试剂和溶液（5）氟标准溶液氟标准贮备液:称取经100℃干燥4h冷却的氟化钠0.2210g,溶于水.移入100ml,容量瓶中，加水至刻度，混匀，贮备于塑料瓶中，置冰箱内保存，此液1.0mg/mL氟。氟标准溶液:临用时准确吸取氟贮备液10.00ml于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀。此液氟含100.0µg/L。氟标准稀溶液:准确吸取氟标准溶液10.00ml于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀，此液含氟10.0µg/L。
5、3、仪器设备（1）氟离子选择电极:测量范围1X10-1~5X10-7mol/L,CSB-F-1型或与之相当的电极。（2）甘汞电极:232型或与之相当的电极（3）磁力搅拌器（4）酸度计:测量范围。0~1400mV,PHS-2型或与之相当的酸度计或电位计。（5）分析天平:感量0.0001g（6）纳氏比色管:50mL试样制备：取具有代表性的样品2kg，以四分法缩分至约250g，粉碎，过1mm孔筛，混匀，装入密闭容器，低温保存，备用。4、测定步骤（1）氟标准工作液的制备：吸取氟标准稀溶液0.0,1.0,2.
6、5,5.0,10.00ml，再吸取氟标准溶液2.50,5.00,10.00ml和氟标准贮备液2.5mL分别置于50ml容量瓶中，于各容量瓶中分别加入1mol/L盐酸溶液10mI，总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，混匀。上述标准工作液的浓度分别为0,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0,20.0,50.0µg/mL。（2）试液制备:精确称取0.5~1g试样(精确至0.0002g),置于50mL纳氏比色管中，加人盐酸溶液5.0ml.,密闭提取1h(不时轻轻摇动比色管)，应尽量避免样品粘于
7、管壁上，或置于超声波提取器中密闭提取20min提取后加总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，混匀，干过滤。滤液供测定用。（3）测定将氟电极和甘汞电极与测定仪器的负端和正端联接，将电极插人盛有水的50ml聚乙烯塑料烧杯中，并预热仪器，在磁力搅拌器上以恒速搅拌，读取平衡电位值，更换2-3次水，待电位值平衡后，即可进行标准液和试样液的电位测定。由质量浓度低到高浓度分别测定氟标准工作液的平衡电位。以平衡电位为纵坐标，氟标准工作液的氟离子浓度为横坐标，用回归方程计算或在半对数坐标纸上绘制标准曲线。同法测定
8、试液的平衡电位。从标准曲线上读取试液的氟离子浓度。5、结果计算试样中氟的质量分数按下式计算：结果表示每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果，结果表示到0.1mg/kg。允许差同一分析者对同一饲料同时或快速连续地进行两次测定，所得结果之间的相对偏差在试样中氟含量小于或等于50mg/kg时，不超过10%；在试样中氟含量大于50mg/kg时，不超过5%。注意事项测定植物样品的总含氟量时可将样品灰化后使有机氟转为无机氟在进行测定。氟离子选择电极长时间使用后,会发生
