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时间:2018-08-02
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1、急性肠炎患儿血清脂肪酸结合蛋白的检测及临床意义【关键词】肠炎【关键词】脂肪酸结合蛋白;肌酸磷酸激酶同工酶;心电图;急性肠炎;心肌损害脂肪酸结合蛋白(fattyacid-bindingprotein,FABP)是一种重要的细胞内脂肪酸载体蛋白,分子量小(14~15 kD),心肌含量最多,为近年发展起来反映心脏损伤的早期生化指标[1]。急性肠炎患儿心肌酶谱测定有明显升高[2],说明伴有心肌损害。我们对48例急性肠炎患儿和30名健康儿童进行FABP、CK-MB的定量及心电图检测,观察其变化,将FABP、CK-MB水平进行比较,并将F
2、ABP阳性率与CK-MB阳性率、心电图异常阳性率进行比较,探讨分析FABP在心肌损害早期诊断和观察病情变化方面的应用价值。1资料与方法1.1研究对象①急性肠炎患儿组:我院确诊的住院急性肠炎患儿48例,男27例,女21例,年龄1个月~8岁。诊断标准:48例均有小儿急性肠炎的临床症状及体征,排泄淡黄、白色水样便,有粘液无脓血,大便致病菌培养阴性,ELISA法检测大便轮状病毒证实部分病例阳性,均有轻至中度脱水征,轻度脱水21例,中度脱水27例,并排除其它感染存在。②正常对照(NC)组:30名健康儿童,男17例,女13例,年龄2个月~
3、8岁。51.2标本采集及处理全部患儿及健康儿童住院次日抽取静脉血3 ml于血清分离胶试管中,及时分离血清,立即检测CK-MB,剩余置-30℃冰箱密封保存,集中检测FABP,48 h内检测完毕。1.3试剂及仪器FABP试剂盒由荷兰HycultBoitechnology公司提供,CK-MB采用Colab公司试剂。芬兰产MultiskanMK3酶标仪、Wellwash4MK2洗板机,日本OLYMPUS全自动生化分析仪。1.4实验方法CK-MB采用免疫抑制法,操作严格按试剂盒说明书进行。血清FABP采用双抗体夹心酶联免疫一步法定量检测
4、[3]:将待测释稀血清酶标记FABP抗体加入已有FABP抗体包被微孔板中,洗涤后,加入底物(TMB)显色,在450 nm波长下比色,根据同时测定标准系列FABP量(25.0、10.0、4.0、1.6、0.6、0.3、0.1 μg/L)计算出标本中FABP含量。本研究FABP按95%可信限以大于3.30 μg/L为阳性。CK-MB按试剂说明书参考值以大于25.0 U/L为阳性判断值。均于采血当天做心电图。1.5统计学处理计量资料均以x±s表示,组间、组内显著性比较分别采用成组和配对t检验,同组检验不同指标阳性率的差异采用配对χ2
5、检验。2结果2.1各组血清FABP、CK-MB水平及阳性率的差异见表1。表1各组血清FABP、CK-MB检测结果(略)表1显示:①各组血清FABP水平均显著高于对照组,提示急性肠炎患儿伴有心肌损害。②中度组血清FABP水平显著高于轻度组,提示血清FABP水平与患儿病情呈正相关。52.2急性肠炎患儿血清FABP和CK-MB的敏感性阳性率分别为:FABP 81.3%(39/48)和CK-MB43.8%(21/48),两者比较有显著性差异(P<0.01)。轻、中度组FABP、CK-MB的阳性率相比有显著性差异。因此,检测急性肠炎患儿
6、血清FABP的敏感性高于血清CK-MB。2.3急性肠炎患儿血清FABP与心电图的敏感性急性肠炎患儿14例为窦性心动过速,5例有ST-T改变伴窦性心动过速,心电图异常阳性率为39.6%(19/48)。急性肠炎患儿血清FABP阳性率为81.3%(39/48)。两者相比有显著性差异(P<0.01)。提示检测急性肠炎患儿血清FABP判定心肌受损的敏感性高于心电图。3讨论本研究NC组血清FABP含量极低,与急性肠炎患儿比较有显著性差异(P<0.01),表明急性肠炎患儿早期存在心肌病理损害。可能原因是:①缺氧、缺血及酸中毒。急性肠炎所致的
7、脱水,血流动力学改变,产生低氧血症,代谢性酸中毒,无氧代谢增强,ATP生成减少,心肌细胞对缺氧、缺血有高度敏感性,动员利用脂肪酸供能,导致心肌细胞内FABP迅速升高,大量的FABP释放入血。②细菌及毒素等侵入体内,内毒素(LPS)激活吞噬细胞等炎症细胞,释放大量炎症介质,其中细胞因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)是最早释放的介质。TNF-α等激活粒细胞,损伤内皮细胞、血小板等,进一步释放氧自由基、脂质代谢产物、溶酶体等介质,形成逐级放大的级联反应,引起心肌等损害,FABP释放入血。③5缺血时产生大量氧
8、自由基对心肌能够产生损伤作用。文献报道[4]当心肌稍有缺血、缺氧损伤时,血清FABP浓度升高时间比cTnT和CK-MB早。这是因为FABP分子量最小(14~15 kD),而cTnT、CK-MB分别为39.7kD、86 kD,FABP最先释放入血使FABP浓度升高,故FABP可
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