应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变

应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变

ID:15222290

大小:34.00 KB

页数:9页

时间:2018-08-02

应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变_第1页
应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变_第2页
应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变_第3页
应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变_第4页
应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变_第5页
资源描述:

《应用等位基因特异性pcr检测血管紧张素原基因突变》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、应用等位基因特异性PCR检测血管紧张素原基因突变作者:周代锋,张云霞,张勇,陈少华,李林江,习隽丽,王镇【摘要】目的:建立检测血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因2种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对AGT基因T174M和M235T这2种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中AGT基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,T174M突变位点可检测出TT、TM、MM3种基因型,M235T突变位点可检测出MM、MT、TT3种基因型,用等位

2、基因特异性PCR鉴定的AGT基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定AGT基因突变类型的可行方法。【关键词】血管紧张素原基因;等位基因特异性;聚合酶链反应(PCR);基因分型  [ABSTRACT]Objective:Toestablishtheallelespecificpolymerasechainreaction(ASPCR)techniqueforthedetectionof2normalmutationsofangiotensinogen(AGT)gene.Methods:Des

3、ignedASPCRsystemwasusedtodetectthemutationsinLi9andHannationalitiesofHainanprovincetowards2commonmutationsofAGTgene,T174MandM235T.ThesequenceoftheASPCRsamplewasdetectedsimultaneously.Results:ThreegenotypesweresuccessfullydetectedinT174MmutationsitewhichwereTT,TMandMM,and3genotypeswe

4、resuccessfullydetectedinM235TmutationsitewhichwereMM,MTandTT.AlltheresultsaboveprovidedbytheASPCRwereexactlyconsistentwiththesequencingresults.Conclusion:TheASPCRwithadvantagesofstabilityandsimplifyisaneffectivemethodforinvestigationofthemutationsofAGTgene.  [KEYWORDS]Angiotensinoge

5、n(AGT)gene;Allelespecific(AS);Polymerasechainreaction(PCR);Genotyping  肾素血管紧张素系统(reninangiotensissystem,RAS)对维持血管张力和平衡血压起到了重要的调节作用,作为血管紧张素前体、唯一的肾素作用底物——血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)与心脑血管疾病的关系日益受到人们的重视。近年来研究表明,AGT基因与原发性高血压、冠心病和脑梗塞等疾病相关[1-3]。为了研究海南汉、黎族人群中AGT基因T174M和M235T的多态性,笔者建立了简便、快速检

6、测AGT基因上述2种突变的等位基因特异性PCR技术,现将结果报告如下。9  1材料与方法  1.1DNA样品  用EDTA抗凝,从海南省海口市随机采集海南籍汉族正常人群血液样本193份,从海南省昌江和陵水等市县随机采集海南籍黎族正常人群的血液样本153份,以上样本均为血缘上的无关个体,按Lahiri等[4]方法提取DNA。  1.2等位基因特异性PCR扩增AGT基因  1.2.1引物的设计与合成从Genbank中获得人类AGT基因的DNA全序列和mRNA序列,用PCRDESN软件辅助设计引物,并委托上海生工生物工程技术服务有限公司合成,引物序列见表1。表1等位基因

7、特异性PCR的引物序列及扩增片段长度  1.2.2PCR扩增每个多态位点均设立2个PCR检测管,分别加入寡核苷酸正常和突变引物用于检测每个多态位点正常和突变的等位基因。反应体系如下:每管在1×PCR缓冲液(10mmol/LTrisHCl,pH8.3,50mmol/LKCl,1.5~2.0mmol/LMgCl2)中含模板DNA0.2μg,引物各0.2~0.5μmol/L,4种dNTP各200μmol/L,Taq9DNA聚合酶(北京天根公司产品)1U。PCR循环参数为:首先在94℃进行2min的热变性,随后进行32个循环反应(每个循环包括94℃50s,60℃50s,

8、72℃60

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。