常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究

常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究

ID:15215751

大小:43.50 KB

页数:14页

时间:2018-08-02

常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究_第1页
常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究_第2页
常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究_第3页
常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究_第4页
常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究_第5页
资源描述:

《常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、常染色体显性多囊肾疾病行胚胎植入前遗传学诊断的实验研究作者:朱琴,徐炳森,黄学锋,周颖【摘要】目的:建立由PKD1突变所致常染色体显性多囊肾疾病(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)的胚胎植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)方法。方法:①通过微卫星连锁分析确定2个多囊肾家系的ADPKD致病基因。检测的微卫星包括为与PKD1连锁的KG8、SM6、CW4和CW2以及与PKD2连锁的D4S1534、D4S1563、D4S414和D4S42

2、3。②对18个淋巴细胞和1个PKD1突变所致ADPKD成员行常规体外受精胚胎移植后的5个废弃胚胎15个卵裂球行多重巢式PCR和毛细管电泳检测与PKD1连锁的微卫星分型。结果:①KG8、CW4和CW2可作为连锁微卫星分析外周血和单个细胞的PKD1突变;②2个家系的致病基因均为PKD1;③单个卵裂球扩增成功率为86.67%(13/15),单个淋巴细胞扩增成功率为88.89%(16/18),CW4等位基因脱扣率为25%(4/16),CW2未发现等位基因脱扣,均未发现污染,2个胚胎携带致病基因。结论:PKD1连锁的微卫星分型可作为PKD1突变所致AD

3、PKD的PGD诊断方法。【关键词】常染色体多囊肾疾病;PKD1;微卫星;植入前诊断;遗传学14  Abstract:Objective:Toestablishamethodofpreimplantationgeneticdiagnosis(PGD)forautosomaldominantpolycystickidneydisease(ADPKD)causedbyPKD1mutation.Method:PCRandcapillaryelectrophoresiswereusedtoanalysismicrosatellitemarkersKG8

4、,SM6,CW4andCW2linkedtoPKD1andD4S1534,D4S1563,D4S414andD4S423linkedtoPKD2intwoADPKDfamiliestofindoutthepossiblemutationofthe2families.Then,microsatellitetypingwasperformedusingmultiplexnestedPCRandcapillaryelectrophoresisin5embryos(15blastomeres),whichwerediscardedafterinvit

5、rofertili-zationandembryotransferinanADPKDmalecausedbyPKD1mutation,and18lymphocytesfromanormaldonor.Result:MicrosatellitemarkersKG8,CW4andCW2canbeusedforlinkageanalysisinperipheralbloodandsinglecells.ThelinkageanalysesconfirmedthatADPKDinthetwofamilieswerecausedbyPKD1mutati

6、on.ThePCRamplificationsuccessratesofsingleblastomeresandsinglelymphocyteswere88.89%(13/15)and86.67%(16/18),respectively.Thealleledrop-out(ADO)rateofCW4was25%(4/16),whileADOdidnotoccurredinCW2.Contaminationratewaszero.Twoembryosweremutation-affected.Conclusion:Thelinkageanal

7、ysisusingmicrosatellitemarkerscanbeusedinPGDofADPKDcausedbyPKD1mutation.14  Keywords:ADPKD;PKD1;microsatellite;preimplantationdiagnosis;genetic  常染色体显性多囊肾疾病(autosomaldomi-nantpolycystickidneydisease,ADPKD)是最常见的常染色体显性遗传的单基因遗传病,人群发病率为1/1000[1]。ADPKD的主要表现为肾脏进行性囊性改变,常导致终末期肾病,居我

8、国终末期肾病病因的第4位[2]。ADPKD具有延迟性发病的特点,其症前检查结果很少影响未生育患者的生育意向,使其成为最易遗传给下一代的严重遗传病之一。因此,对ADP

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。