巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效分析

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1、巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效分析【摘要】目的探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将54例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各27例。两组均给予舒血宁20ml、胞二磷胆碱0.75g静滴，qd。治疗组于患者入院第1d、3d、5d静脉滴注巴曲酶5BU～10BU,共3次，低分子肝素钙6000IU·d-1，共10d。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.2%，对照组为70.3%，两组比较差异有极显著性（P<0.05）。结论巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床效果较好。【关键词】巴曲酶；低分子肝素钙；

2、进展性脑梗死进展性脑卒中是指卒中患者发病1w内经临床治疗病情仍呈进行性加重者，其致残率、死亡率较高，临床治疗效果较差。为探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死患者的临床疗效，我们进行了对照研究，现将结果报告如下。　　1对象与方法　　1.1对象6　　选取2004年3月～2006年5月住院的54例进展性脑梗死患者为研究对象。入组标准：（1）符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准；（2）经头颅CT或MRI确诊；（3）起病<72h。将入组病历随机分为两组各27例。治疗组男15例，女12例，年龄42a～76a，平均(50.16±8.

3、21)a；部分前循环梗死22例，部分后循环梗死2例，腔隙性梗死3例。对照组男18例，女9例，年龄40a～75a，平均(49.26±6.13)a；部分前循环梗死23例，部分后循环梗死1例，腔隙性梗死3例。两组上述资料比较差异无显著性。　　1.2方法　　1.2.1治疗方法　　两组均静脉滴注舒血宁20ml、胞二磷胆碱0.75g、20%甘露醇等；口服尼莫地平60mg·d-1治疗；合并高血压者口服卡托普利75mg·d-1，合并糖尿病者口服二甲双胍1.5g·d-1，合并感染者静脉滴注青霉素800万u·d-1。治疗组联合巴曲酶5BU～10BU加生理盐水250ml

4、，分别于住院第1d、3d、5d各静脉滴注1次，低分子肝素钙6000IU·d-1皮下注射，共10d。　　1.2.2疗效判定6　　按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准（CNS）评定患者的神经功能缺损程度（0～45分），同时观察患者的意识、语言和肌力恢复情况。临床疗效评定：（1）基本治愈：神经功能缺损程度评分减少90%～100%，病残程度0级；（2）显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～89%，病残程度1～3级；（3）进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%；（4）无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加&

5、lt;18%；（5）恶化：神经功能缺损程度评分增加>18%；（6）死亡。分别在治疗前及治疗后第3d、7d、14d对两组患者的神经功能缺损程度进行评分。采用χ2检验、t检验进行统计学分析，以P<0.05为差异有统计学差异。　　2结果　　2.1两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较,见表1。表1两组治疗前后神经功能缺损程度评分（略）注：与治疗以前比较△P<0.01。　　表1显示，治疗组治疗后第7d、14d神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低，差异有极显著性（P<0.01）；同期评分均较对照组下降显著（P<0.01）。　　2.

6、2临床疗效　　治疗组基本治愈7例(25.9%),显著进步11例(40.7%)6,进步8例(29.6%),无变化1例(3.7%)；显效率66.6%,总有效率96.2%。对照组基本治愈3例(11.1%)，显著进步7例(25.9%)，进步9例(33.3%)，无变化8例(29.6%)；显效率37%，总有效率70.3%。两组总有效率比较差异有显著性（χ2=4.217，P<0.05）。　　3讨论　　急性脑梗死患者症状发生后6h内为最佳溶栓时机［1］，但大部分患者就诊时已错过此时机。进展性脑卒中患者发病时症状较轻，但呈进展趋势。本结果显示，两组患者均给予活

7、血化淤、降颅压等对症治疗，对照组患者联合巴曲酶及低分子肝素钙治疗3d时神经功能缺损程度评分开始降低，第7d时明显降低，14d稍有回升,与治疗前比较差异有极显著性（P<0.01），同期评分均较对照组下降显著（P<0.01）。治疗组总有效率为96.2%，对照组为70.3%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。　　6　　巴曲酶是一种强有力单成分溶栓剂，其主要成分凝血酶样酶可直接作用于血浆纤维蛋白A2链，能促进梗死组织早期微血管形成和侧支循环建立、减少神经元坏死、改善半暗带神经元的功能状态［2］，还可诱导内皮细胞释放组织型纤维蛋白溶解酶

8、激活剂（t－pA），使纤溶酶原激活成纤溶酶而起溶栓作用，并且可降低血粘度，抑制红细胞聚积及沉降、增加红细胞变形能力、降低血