左卡尼汀对脑缺血再灌注损伤的抗氧化作用及其机制研究

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1、左卡尼汀对脑缺血再灌注损伤的抗氧化作用及其机制研究【摘要】目的：观察左卡尼汀对脑缺血再灌注损伤的保护作用，探讨其作用机制。方法：健康雄性Wistar大鼠40只，随机分成4组：假手术组、生理盐水对照组、左卡尼汀100mg/kg治疗组及左卡尼汀200mg/kg治疗组，每组10只。采用线栓法制备大脑中动脉缺血再灌注模型，缺血2h，再灌注24h，观察左卡尼汀对脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响，HE染色观察大鼠脑组织的病理改变。结果：左卡尼汀可明显减少MDA的含量，升高SOD活性，同生理盐水对照组相比，P<0.01。结论：左卡尼汀对脑缺血再灌注损

2、伤有保护作用，与提高脑组织中抗氧化酶活性、抑制氧自由基产生及脂质过氧化反应有关。【关键词】左卡尼汀;脑缺血再灌注;丙二醛;超氧化物歧化酶　　AbstractObjective：Toinvestigatetheprotectiveeffectsoflevocarnitineoncerebralischemiareperfusion(I/R)injuryinratsandanalyzethemechanismofactionoflevocarnitineinpreventingandtreatingischemiccerebrovasculardisease.Metho

3、ds：Fortyhealthymalewistarratswererandomlyallocatedintofourgroups：shamoperationgroup，salinecontroledgroup，treatedwith100mg/kgoflevocarnitinegroup9andtreatedwith200mg/kgoflevocarnitinegroup，eachoftenrats.ThemodelsofthefocalcerebralI/Rratsweremadebythemiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)ex

4、ceptshamoperationgroup.Afterischemiafor2handreperfusionfor24h，malondialdehyde(MDA)levelsandsuperoxidedismutase(SOD)activityweremeasuredinthecerebraltissues.ThepathologicalfeatureofcerebraltissuewasdetectedbyHEstaining.Results：LevocarnitineinjectionsignificantlysuppressedMDAlevels，preve

5、ntedreductionofSODactivityincomparisonwiththesalinecontroledgroup(P<0.01).Conclusion：TheresultsdemonstratedthatlevocarnitinehasapotentneuroprotectiveeffectagainstcerebralI/Rinducedinjurytoenhancetheactivityoftheantioxidantsystemanddecreasetheincidenceoffreeradicalinducedlipidperoxi

6、dationinratbrain.　　Keywordslevocarnitine;cerebralischemiareperfusion;malondialdehyde;superoxidedismutase9　　本实验通过观察左卡尼汀对大鼠脑缺血再灌注脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响，探讨其对脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能的作用机制，为临床应用左卡尼汀治疗脑梗死提供理论依据。　　1资料与方法　　1.1动物与试剂　　选健康雄性Wistar大鼠(山西医科大学生理实验室提供)40只，鼠龄3～4个月，体重200～250g。注射用左卡尼汀(珠海亿邦

7、制药有限公司，批号：20090102);SOD和MDA试剂盒(南京建成生物研究所);普通试剂由山西医科大学实验中心提供。　　1.2方法　　1.2.1实验分组及给药方法　　40只Wistar大鼠，随机分为假手术组(A组)、对照组(B组)、左卡尼汀100mg/kg治疗组(C组)、左卡尼汀200mg/kg治疗组(D组)，每组10只。B组制作模型前30min予生理盐水1mL腹腔注射;C组、D组制作模型前30min分别以100mg/kg、200mg/kg左卡尼汀腹腔注射。　　1.2.2大鼠局灶性脑缺血(MCAO)再灌注模型制作9　　用改良Longa法[1]建立