利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠50例临床观察

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1、利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠50例临床观察【摘要】目的：观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕14～28周自愿终止妊娠，并行利凡诺引产的健康妇女50例。随机分在两组，观察组采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠，对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。结果：利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠成功率明显高于单纯利凡诺羊膜腔内注射给药。结论：利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。【关键词】米非司酮；

2、中期妊娠；引产　　InductiveEfficiencyofMifepristonedAmniocentesisInjectionofRivanolinMid-pregnancyin50Cases　　　Abstrac:Objective:Toobservethelabor-inducingeffectofcombineduseofmifepristoneandrivanolamniocentesisinmid-pregnancy.Method:50pregnantwomenof14～28weeksind

3、icatedforinducedlaborwerestudied.Thesubjectsweredividedinto2groups,experimentalgroupandcontrolgroup.The5wmeninexperimentalgroupwereorallygivenmifepristonecombinedamniocentesisinjectionofrivanol.Incontrolgroup,womenweresimplytreatedbyamniocentesisinjectio

4、nrivanol.Result:Thereweresignificantdifferencebetweentwogroupsinsuccessrateofinductionlabor.Conclusion:Mifepristonecombinedamniocentesisinjectionofrivanolisaneffectiveandsafe,andsimple,quickmethod.　　Keywords:Mifepristone;Mid-pregnancy;Induction　　以往临床上对中期

5、妊娠要求终止妊娠者多采用利凡诺羊膜腔内注射方法，此类方法是传统的中孕终止妊娠的引产方法，但对有些患者，尤其是孕14～20周的患者，往往出现药物不敏感，引产后宫缩发动缓慢，甚至引产失败，需二次引产，给患者造成身体和精神上的双重痛苦［1，2］。随着米非司酮药物抗早孕在临床上的应用，为了利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止中期妊娠的临床效果，现将我院在2000年以来观察的结果报告如下。　　1资料与方法　　1．15一般资料：选择2000年至2005年妊娠达14～28周自愿终止妊娠，并自愿引产终止的健康妇女50

6、例。随机分成两组，观察组采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠，对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射给药。患者年龄17～41岁，平均年龄24±5岁。月经周期正常，心肺及肝肾功能正常，自愿要求终止妊娠，无用药禁忌症者。随机分为观察组25例，对照组25例。　　1．2方法：观察组每例均于利凡诺羊膜腔内注射术后当天，于进食2h后口服米非司酮6片（北京第三制药厂生产，25mg/片）。对照组每例将利凡诺100mg，以注射用水20ml稀释后行羊膜腔内注射术。　　1．3效果判定标准：①完全流产：利凡诺羊膜腔内注射术

7、72h内，排出全部妊娠产物者，或因出血多而行清宫术，病理检查未发现胎盘、绒毛残留者。②不全流产：利凡诺羊膜腔内注射术72h内，部分妊娠产物排出需清宫术者，或病理检查有胎盘、绒毛残留者。③失败：利凡诺羊膜腔内注射术72h内，未见妊娠产物排出者。　　1．4统计学处理：采用R分析法及t检验。　　2结果　　2．15流产结果：观察组流产成功率96%，其中完全流产24例，不全流产1例，无失败。对照组流产成功率为92%，其中全流产20例，不全流产3例，失败2例，改用静滴催产素加钳刮术。经R分析，两两比较，两者无显著性

8、差别（P>0.05）。　　2．2胎儿娩出时间：观察组胎儿娩时间较对照组明显缩短，见表1。表1两组药后宫缩始动与胎儿胎盘娩出时间（略）　　2．3阴道出血程度：出血量观察采用称重法计算出血量，观察组流产后2～24h阴道出血量91.5ml～385.2ml,平均出血量124ml。对照组阴道出血量80.6ml～396ml，平均出血量140ml，经经t检验统计学处理，两者无显著性差异（P>0.05）。　　2．4副反应：米非司酮口服后极少数患