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时间:2018-08-02
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1、Zbtb7基因mRNA在佛波酯诱导的白血病细胞分化中表达上调作者:王黎芳,韩之波,黄颖,杜蓬,孙爱华【摘要】 目的分析白血病细胞系分化前后Zbtb7基因mRNA表达水平的变化情况。方法50nmol/L佛波酯(PMA)刺激6孔板培养的U937、K562白血病细胞系,在诱导刺激的0、1、3、5d,荧光定量PCR检测细胞内Zbtb7基因mRNA表达量的改变。结果相对于正常培养的细胞,U937、K562细胞在PMA刺激后Zbtb7mRNA表达增高,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),且增高量存在时间依赖性
2、。结论白血病细胞分化过程中伴随有Zbtb7基因表达的改变。【关键词】白血病Zbtb7基因mRNA表达 ABSTRACT:ObjectiveTodetecttheexpressionofZbtb7geneinPhorbolesters(PMA)induceddifferentiationofleukemiacelllines.Methods50nmol/LPMAwasusedtoinducethedifferentiationofU937andK562celllines.TheexpressionofZbtb7wasdet
3、ectedbyrealtimePCRinthecellsafterinductiononday0,1,3and5,respectively.ResultsTheexpressionofZbtb7inleukemiacelllineswasmarkedlyenhancedaftertreatedbyPMA(P<0.01,P<0.05,respectively)andtheenhancement10wasinatimedependentmanner.ConclusionTheexpressionofZbtb7i
4、nleukemiaishigh.Inthedifferentiationofleukemiacelllines,thereisavariationofexpressionofZbtb7gene. KEYWORDS:leukemia;Zbtb7gene;mRNA;expression 原癌基因Zbtb7位于人染色体19q13.3,编码一个与转录过程相关的蛋白因子,称为人FBI1(factorbindingtoISTofhumanimmunodeficiencyvirus1),或称Pokemon(POKerythroi
5、dmyeloidoncogenicfactor)。这一基因发现至今不到10年。人FBI1与鼠源的白血病淋巴相关因子(leukemia/lymphomarelatedfactor,LRF)、兔源的造血干细胞来源的破骨细胞锌指蛋白(steoclastderivedzincfinger,OCZF)有85%的同源性[1],提示Zbtb7基因在人白血病发病、进展过程中可能存在一定的功能。为了研究Zbtb7在白血病细胞系中的表达情况,我们以佛波酯(PMA)诱导分化的U937和K562细胞为模型,采用realtimePCR相对比
6、较法检测和分析Zbtb7在细胞分化前后mRNA表达量的改变。 1材料与方法 1.1材料10 B系急性淋巴细胞白血病细胞Nalm6、人B淋巴瘤细胞Daudi、人巨核细胞白血病细胞Mo7e、急性淋巴人白血病细胞Molt4、前B细胞REH、急性单核细胞白血病细胞U937、红白血病细胞K562、T淋巴细胞HPB、人红白血病细胞系HEL、早幼粒白血病HL60由本实验室常规方法传代和培养。TRIzol、MMLV逆转录试剂盒购买自Invitrogen公司;佛波酯(Phorbolesters,PMA)、二甲基亚砜(dimethyl
7、sulfoxide,DMSO)购买自Sigma公司;IMDM购买自GIBCO公司;FCS购买自天津血液研究所,0.22μm滤膜过滤除菌;SYBRGreen荧光定量PCR反应试剂盒购买自美国SYBRGreen公司。 1.2cDNA的制备 各细胞系培养至对数生长期,各取1×106个细胞加入TRIzol提取RNA,MMLV逆转录成cDNA。 1.3白血病细胞系的诱导分化 人急性单核细胞白血病细胞系U937细胞以IMDM、100mL/LFCS、100u/mL青霉素0.1mg/mL链霉素为培养体系进行培养。至生长状态最佳
8、时接种于6孔培养板,每孔5mL培养基接种1×106个细胞,培养体系采用IMDM、150mL/LFCS、100u/mL青霉素100.1mg/mL链霉素。PMA以DMSO溶解成贮存液,浓度为162mmol/L,加入U937细胞培养体系成工作浓度为50nmol/L。培养1、3、5d时,弃上清,PBS清洗已贴
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